Cтраница 1
Поведение полиэтилена в процессе деформации легко проследить с помощью обычных испытаний на разрывной машине. [1]
Поведение полиэтилена по отношению к кислороду воздуха является несколько своеобразным. Если считать, что в полиэтилене нет боковых групп, то он близок по структуре к нормальным парафинам, и следовательно, процесс окисления должен протекать только в жестких условиях. [2]
Поведение полиэтилена является аномально сложным вследствие изменения степени кристалличности, связанного с различной степенью разветвленности молекул. Псевдоизохронные зависимости tg § для трех различных типов полиэтилена [49] приведены на фиг. Максимум вблизи 270 К, по-видимому, соответствует основному переходу из стеклообразного в каучукоподобное состояние, и в качестве такового приведен в табл. 16, поскольку он тесно связан с разветвлен-ностью, а следовательно, и со степенью кристалличности. Максимум около 160 К обычно приписывается - механизму, так как он занимает положение, близкое к - [ - механизму полиамидов ( см. фиг. [3]
![]() |
Зависимость удельного веса полиэтилена от температуры. [4] |
Поведение полиэтилена в производственных условиях переработки методом экструзии довольно точно характеризуется величиной текучести расплава - индексом расплава, который выражается как весовое количество вещества, проходящего при 190 в течение 10 мин через стандартное сопло. [5]
На поведение полиэтилена при изготовлении из него пленок большое влияние оказывают форма и размер гранул, поступающих на переработку. От этих параметров зависит насыпной вес, определяющий производительность экструзионных агрегатов. [6]
Эта величина довольно точно характеризует поведение полиэтилена в условиях переработки и эксплуатации и она Для ПЭ-ВД находится в пределах от 0 2 до 15 г / 10 мин. [7]
Интересно сравнить поведение полиакрилатов с поведением полиэтилена. Эффективность сшивания полиэтилена в 6 - 8 раз больше, чем в случае полиакрилатов ( исключая грег-бути л-акрилат), а эффективность разрывов примерно в 10 - 14 раз больше. [8]
В работе [66] методом молекулярного зонда было исследовано поведение полиэтилена низкого давления. [9]
![]() |
Зависимость мутности раствора полимера от температуры, полученная на фотоэлектрическом нефелометре ( полимер М - ш / Мп8 0. [10] |
В работе [257] при изучении молекулярной структуры полиэтилена определены характеристические вязкости растворов полиэтилена, а в работе [258] проведено изучение вискозиметри-ческого поведения полиэтилена в растворителе, содержащем два нерастворителя. [11]
Существующая серия данных для температур ниже 80 К указывает, вероятно, на более низкую теплоемкость изотактического полистирола, что очень похоже на поведение полиэтилена, для которого ниже 60 К теплоемкость кристаллического образца оказывается меньше теплоемкости аморфного. Температуры стеклования изотактического и атак-тического полистирола находятся в таком же соответствие как и для изотактического и атактического полипропилена. Между температурами стеклования и плавления теплоемкость изотактического полистирола имеет более низкое значение по сравнению с атактическим, что объясняется меньшим ее возрастанием в области перехода. Однако ее наклон в этом температурном интервале более крутой, что, по-видимому, обусловлено возрастающей реорганизацией дефектных кристаллов ( см. рис. III. Плавление исследованных образцов заканчивается при температуре примерно 510 К - В расплавленном со стоянии теплоемкость изотактического и атактического поли стирола опять совпадает в пределах ошибки эксперимента Результаты Караша, Бейера и О Рейли превышают данные табл. III. [12]
Эти результаты могут быть применимы и к полимерным углеводородам; в частности, данные, относящиеся к н-гептану и изооктану, особенно важны для объяснения поведения полиэтилена. Следует заметить, что в то время как бензол более стабилен, чем другие углеводороды, ароматическое кольцо толуола не защищает его от окисления. [13]
Большая величина коэффициента термического расширения в направлении, параллельном оси а, и легкость, с которой цепи могут изменять свое относительное положение в решетке, указывают на сравнительно слабое сцепление вдоль некоторых плоскостей структуры и приводят к важным особенностям в поведении полиэтилена при сдвиговых усилиях или при растяжении. [14]
В качестве наполнителей облученного полиэтилена были исследованы также соли некоторых металлов. В работах [336, 337] рассмотрено влияние хлоридов металлов ( Zn, Sn, Al, Fe, Mg, Ca и др.) на поведение полиэтилена низкой и высокой плотности при облучении, а затем при воздействии высоких температур. [15]