Поведение - продукт
Cтраница 1
Поведение продукта CCXLI представляет собой интерес в другом отношении. [1]
 |
Кинетика реакции озонида гексена с ФИПФ. [2] |
Было исследовано поведение продуктов реакции ФИПФ с озоном по отношению к озонидам и продуктам их распада. Оказалось, что они не реагируют друг с другом. Как будет показано ниже, пока ФИПФ присутствует в системе, модельные олефины и СС-связи в полимерной цепи с озоном не реагируют, а продукты реакции ФИПФ с озоном уже не способны реагировать далее е озонидами и продуктами их распада. Поэтому гипотеза о сшивании фрагментов полимерной цепи, разорванной озоном, вряд ли является приемлемой. [3]
В реальных условиях поведение продуктов взрыва конденсированных ВВ при давлениях до 300000 атм и температурах - 5000 К ни в коем случае не соответствует уравнению состояния Абеля с постоянным коволюмом. [4]
Большой интерес представляет поведение перекисных продуктов озонирования в условиях реакции Меервейна - Понндорфа. Реакционноспособная озонидная группа может дать в этих условиях два различных спирта, причем активный кислород будет расходоваться на окисление изопропилового спирта до ацетона. [5]
Если принять, что поведение продуктов взрывчатого превращения описывается уравнением состояния идеального газа и что температура до и после реакции одна и та же, например 18 С ( близкий к этому случай реализуется при калометрических испытаниях), то при расширении ПВ до атмосферного давления, пренебрегая величиной vi ввиду ее малости, получим численное значение поправки ( в кДж), равное 2 42п, где п - число молей газообразных ПВ, образующихся при взрыве 1кг или 1 моля конденсированного ВВ. [6]
При исследовании кинетических закономерностей поведения продуктов реакции всегда нужны удобные методы определения их концентраций. Желательно также по ряду причин Не подвергать реакционную смесь дополнительной химической обработке. [7]
Кроме того, необходимо выяснить поведение продукта при кипячении с обратным холодильником с 5 N раствором едкого натра. Время от времени следует часть горячего раствора подкислить разбавленной азотной кислотой и испытать на ионы галоида. Отрицательный результат, даже после продолжительного кипячения, указывает на то, что галоид находится в ароматическом ядре. [8]
Такое благоприятное для хроматографнческого анализа поведение продуктов то. Отсюда следует, что тетрахлоралкапы в чистом виде достаточно термическн стабильны. [9]
Кроме того, необходимо выяснить поведение продукта при кипячении с обратным холодильником с 5 N раствором едкого натра. Время от времени следует часть горячего раствора подкислить разбавленной азотной кислотой и испытать на ионы галоида. Отрицательный результат, даже после продолжительного кипячения, указывает на то, что галоид находится в ароматическом ядре. [10]
Кроме того, необходимо выяснить поведение продукта при кипячении с обратным холодильником с 5 N раствором едкого натра. Время от времени следует часть горячего раствора подкислить разбавленной азотной кислотой и испытать на ионы галоида. Отрицательный результат, даже после продолжительного кипячения, указывает на то, что галоид находится в ароматическом ядре. [11]
Такое благоприятное для хроматографического анализа поведение продуктов теломеризации можно объяснить тем, что введенный в хромато-графическую колонку продукт очень быстро отделяется от способствующих разложению примесей и далее по колонке движутся чистые тетрахло-ралканы. Отсюда следует, что тетрахлоралканы в чистом виде достаточно термически стабильны. [12]
Такое благоприятное для хроматографического анализа поведение продуктов теломеризации можно объяснить тем, что введенный в хроматографическую колонку продукт очень быстро отделяется от способствующих разложению примесей и далее по колонке движутся чистые тетрахлоралканы. Следовательно, тетрахлоралканы в чистом виде достаточно термически стабильны. [13]
Таким образом, полученные закономерности поведения продуктов окислительной конверсии в процессах термической и гидрогенизационной переработки позволяют выбрать наиболее рациональные и эффективные пути их дальнейшего использования, а также применять их в составе сырьевых смесей с традиционными продуктами нефтепереработки как специальные добавки, способные существенно повлиять на результаты этих процессов. Возможно проведение каталитического окисления тяжелого нефтяного сырья как способ подготовки сырья для термических процессов. [14]
Химическая природа гидрируемого кетона влияет на поведение продуктов реакции в процессе гидрогенизации. Так, 1-метилциклопен-танон - 3 на никеле при 150 - 160 в качестве продуктов реакции дает воду, спирт, кетон и метилпентаметиленовые углеводороды; последние, несмотря на высокую температуру ( - 250), дегидрогенизации не подвергаются, что отличает их от шестичленных циклических углеводородов. [15]
Страницы: 1 2 3 4