Поведение - сера
Cтраница 2
Таким образом, полученные данные позволяют представить картину поведения серы при взаимодействии с нефтяными остатками. Предположительно, при добавлении серы сначала происходит ее взаимодействие с дисперсионной средой, в которой она частично растворяется и частично взаимодействует с образованием полисульфидов. Причем существует уровень насыщения серой дисперсионной среды, который зависит от химического состава и количества дисперсионной среды, только после достижения этого уровня происходит взаимодействие серы с дисперсной фазой - - асфальтенами. Взаимодействие с асфальтенами приводит к внедрению серы в кристаллическую решетку надмолекулярных асфальтеновых ассоциатов, предположительно, без образования химической связи. Внедренная сера при последующем нагревании может взаимодействовать с асфальтенами с образованием химической связи либо выделяться из асфальтенов и взаимодействовать с дисперсионной средой. [16]
Заметим, что при окислении каучуков и вулканизатов в поведении серы имеется сходство с поведением Ф - - НА. [18]
Заметим, что при окислении каучуков и вулканизатов в поведении серы имеется сходство с поведением Ф - р - НА. [20]
Изменение свойств серы при переходе из одной модификации в другую оказывает влияние на поведение серы в процессе вулканизации, а также и в процессе смешения. [21]
Соединения кислорода в положительных степенях окисления неизвестны ( за исключением его соединений с фтором), поэтому поведение серы в положительных степенях окисления нельзя сравнить с данными для кислорода. [22]
Образование мостиков с участием более тяжелых элементов - селена, теллура и мышьяка - исследовано хуже, хотя поведение этих элементов, по-видимому, мало отличается от поведения серы и фосфора. Соединение ( СНз Азг расщепляется легче, чем ( СНз) 4Р2, и потому время реакции образования соединений с мостиками из атомов мышьяка меньше, а выход больше. [23]
В последнее время вопросу о распределении серы в нефти посвящено несколько исследований. Несомненно, что поведение серы зависит от сорта нефти, вернее от того, в форме каких соединений заключается сера в нефти. Снсинф ( 507) показал, что нефть из Панушо при перегонке и даже при крэкинге отдает мало сероводорода. Здесь сера концентрируется в коксе. Редвуд полагает, что всякая вообще перегонка нефти есть г, то же время и десульфурирование ее. [24]
Поскольку сера поверхностно-активный элемент, то процесс сульфурации происходит в основном на поверхности раздела металл - шлак. Однако необходимо учитывать поведение серы в металле. [25]
Дитионовая кислота не принадлежит к политионовым, потому что она не содержит сульфидной ( двухвалентной) серы, характерной для других политионовых кислот и для тиосерной кислоты. Как видно [3], Д. И. Менделеев именно это имел в виду, когда указывал на аналогию поведения серы, не входящей в сульфогруппы, в тионовых кислотах и в сернистых водородах. [26]
 |
Зависимость потери массы золы сланцев от температуры [ Л. 103 ].| Зависимость количества улетучившихся компонентов сланцевой золы от температуры [ Л. 103 ]. [27] |
На рис. 5 - 3 представлен баланс отдельных улетучившихся компонентов из золы эстонских сланцев при нагревании в восстановительной среде в зависимости от температуры. Видно, что при температуре 1000 С из золы сланцев улетучивается около 40 % хлора и натрия и примерно 20 % калия. Такое поведение серы в золе при нагревании в восстановительной среде вызвано процессом восстановления сульфатов, в сульфиды. [28]
Невидимому, видоизмененный автором метод Роуледжа в соединении с методом титрования Хея дает почти полное разрешение вопроса, который долгое время был неразрешим при определении закисного железа в трудно разлагаемых силикатах. Плавление в токе углекислоты связано с некоторым риском; при известных условиях высокое содержание FeO может повести к восстановлению двуокиси углерода в окись, но и этого риска можно избежать, пользуясь током азота. Необходимо еще убедиться в поведении серы при плавлении по Роуледжу; можно себе представить, что она восстановит значительную часть окисного железа. [29]
Так, с точностью 0 4 X, можно считать, что величины 5008 8 и Х2 4994 1 X характеризуют кристаллическую серу независимо от ее полиморфной модификации, 4996 0 и Х2 4988 1 X - четырехвалентный ион серы и Xj 4987 0 X - тестпвалентный в неорганических соединениях. Исключением являются сульфиды, в которых значение длин волн при переходе от соединения к соединению изменяется настолько значительно, что пользование средними величинами теряет смысл. Причины, обусловливающие такое поведение серы в сульфидах, изложены ниже. [30]
Страницы: 1 2 3