Cтраница 1
Поведение твердых веществ в значительной степени определяется их собственным строением, а также дефектами кристаллической решетки, отражающими условия их образования. [1]
Характер поведения твердых веществ при нагревании определяет и особенность их горения. Поскольку в результате разложения твердых веществ образуются различные по агрегатному состоянию вещества, горение их протекает в две стадии. [2]
Гипотетическая кривая ДТА.| Держатели для дифференциального термического анализа. [3] |
Ячейка, выполненная в виде цельнотянутой чашки ( справа), сделана по образцу, описанному Фитчем и Хердом [14], которые изучали с его помощью поведение твердых веществ при температурах, лежащих вблизи точки плавления. [4]
Изучение электропроводности твердых веществ способствовало получению данных, которые показывают, почему их поверхности активны в каталитическом процессе ( см. в работе [6] стр. В некоторых случаях наблюдаемые электрические свойства и каталитическое поведение твердых веществ могут определяться условиями, существующими на поверхности и не имеющими места внутри самого кристалла. Экспериментальные методы, применяемые сейчас для изучения электронных свойств как на поверхности, так и внутри твердой фазы, имеют большое значение для катализа. При каталитических исследованиях должно быть использовано большое количество работ, выполненных по физике твердого тела. Необходимо подчеркнуть, что по причине, указанной Кларком и Беретсом [2] ( для случая окисления ксилола), необходимо проводить одновременное измерение электрических и каталитических свойств твердого тела. [5]
С этой точки зрения исследования теплофизических свойств твердых веществ в широком интервале температур в различных средах и при внешних воздействиях приобретает большое научное и прикладное значение. Систематические исследования теплофизических свойств, таких как коэффициенты тепло - и температуропроводности, излучательных характеристик, теплоемкости и энтальпии, теплот фазовых переходов, температурной зависимости электросопротивления, поведения твердых веществ при высоких температурах в вакууме, позволяют не только определить области практического использования материала, но также дать полезные сведения о природе этих материалов, служить основой для дальнейшего развития высокотемпературной физики твердого тела. [6]
Еще сравнительно недавно считалось, что тепловое движение частиц твердого тела состоит в колебании атомов относительно некоторых равновесных положений, обусловленных строением кристаллической решетки. Считалось также, что амплитуда и частота этих колебаний зависят от температуры, причем при любой температуре, вплоть до плавления кристаллического тела, каждая частица привязана к своей определенной точке решетки. Поскольку эти представления противоречили реально наблюдаемой в твердых телах взаимной диффузии с учетом новейших данных физики твердого тела о реальном строении кристаллов, была принята иная концепция, освещающая поведение твердых веществ при нагревании. [7]
Жесткая гантель с радиусами шаров гг и г. 2 и расстоянием между центрами шаров L. р, и р2 - позиционные векторы центров шаров. [8] |
Кроме того, могут возникнуть условия, при которых оба компонента образуют непрерывную фазу. И, наконец, как показали Уайт и Токита [27], один из полимеров ( или оба полимера сразу) может дробиться, образуя крошку, что и определяет состав непрерывной фазы, а также размеры глобул или доменов. Это одна из важных проблем, с которой сталкиваются при переработке каучуков, например полибутадиенов. Этот тип дробления напоминает поведение твердых веществ при диспергирующем смешении. [9]
Хотя х0 и рк могут быть относительно малыми, 1 / ро и dpo / dx0 ( в особенности 1 / р0) могут стать относительно большими, так что dpw / dxo окажется легко измеримой величиной. Во-вторых, в случае двух столь различных элементов, как металл и кислород, взаимодействие значительно сильнее, чем в разбавленных растворах, для которых полезно использовать закон Генри. Рассматриваемые же растворы не являются разбавленными, а, наоборот, близки к насыщенным. Поведение таких растворов весьма близко к поведению твердых веществ с дефектами решетки. [11]
Плодотворным методом изучения механизма каталитических реакций является исследование изотопного обмена атомов водорода в углеводородах на дейтерии, так как изотопное распределение продуктов, образующихся в начальных стадиях обмена, определяется природой промежуточных поверхностных соединений и их реакционной способностью. Правильный выбор систем для исследования изотопного обмена позволяет получить ценную информацию о глубоком механизме других родственных реакций каталитического превращения углеводородов, поскольку некоторые промежуточные соединения могут быть общими для этих процессов. Между поведением металлов в реакциях изотопного обмена и их каталитическим действием в других реакциях углеводородов при более высоких температурах может существовать определенная взаимосвязь. Подобная корреляция наблюдается, например, между активностью различных металлов в реакциях гидрогеноли-за - бутана и множественного обмена метана. На металлах образуются преимущественно адсорбированные промежуточные соединения радикального характера, в том числе моноадсорбированные, а, а-а, р и а, т-диадсорбированные соединения, соединения - комплексного типа и др. На окислах и других неметаллических катализаторах главную роль играют промежуточные соединения ионного характера. Настоящая работа служит примером поисков связи между характером реакций изотопного обмена, природой промежуточных соединений и закономерностями каталитического поведения твердых веществ. [12]