Поведение - органическое соединение
Cтраница 2
Как видно из сказанного выше, химия гетероциклических соединений бурно развивается в большом числе научных центров нашей страны. Исследования в этой области химии, с одной стороны, позволяют открывать принципиально новые закономерности в поведении органических соединений и механизмах реакций и, таким образом, способствуют развитию новых теоретических представлений в органической химии. С другой стороны, совершенно очевидна огромная практическая значимость этих исследований как основы создания новых фармакологических препаратов, красителей, регуляторов роста растений, полупродуктов тонкого органического синтеза. Отсюда широкий диапазон задач, которые решаются химиками, работающими в этой области - от глубоких теоретических исследований до чисто прикладных вопросов. [16]
Электронные формулы, так же как и структурные, изображают порядок соединения атомов в молекуле. Они также указывают природу химической связи и механизм образования молекулы из атомов, а потому часто применяются для объяснения поведения органических соединений в различных реакциях. [17]
Они также указывают природу химической связи и механизм образования молекулы из атомов, а потому часто применяются для объяснения поведения органических соединений в различных реакциях. [18]
Рассмотренные в книге области применения ПГХ указывают на широкие возможности и высокую эффективность метода. Приведенные примеры практического использования метода для исследования и анализа конкретных систем далеко не исчерпывают всех возможностей; в результате изучения поведения органических соединений в условиях ПГХ и накопления информации о характере деструкции и составе образующихся продуктов, а также разработки конкретных методик области применения, несомненно, будут значительно расширены. [19]
Изучено поведение органических соединений, содержащих атомы 0, el, F, вг или s на колонках с НФ ди-н-гексилфосфинаты Си иди MS на хромосорбе W. [20]
Резюмируя сказанное выше, следует еще раз подчеркнуть, что при изучении роли электронных переносов в реакциях органической химии существенно важно выяснять действие таких факторов, как образование пар анионов с катионами, характер распределения переходящих электронов по атомам молекулы - акцептора и влияние растворителя на превращение ионных пар. Очевидно, при этом необходимо комбинировать чисто химические исследования по переносу электронов в растворе с физическими методами в большей степени, чем это делается в настоящее время. Из приведенного материала вытекает, что особенно перспективным в смысле познания роли указанных факторов является одновременное рассмотрение поведения органических соединений при гомогенных и при электронных реакциях электронного переноса. [21]
Особое внимание уделяется взаимодействию органической химии и биологии. Подобно тому, как физика ( включая квантовую механику) является основой понимания фундаментальных свойств, реакций и спектрального поведения органических соединений, так и органическая химия на молекулярном уровне формирует понимание сложных биологических процессов, связанных с обменом энергии, метаболизмом, молекулярным узнаванием и воспроизведением биологических субстратов. [22]
В процессах Hz-Ds - обмена наиболее активны места с пониженной энергией связи катализатора и водорода. Связано ли это со структурой поверхности. Для проверки этих положений выбор каталитических объектов не играет большой роли, так как на опыте достаточно твердо установлены аналогии в поведении однотипных органических соединений. [23]
 |
Изображение полярности связи фтора и водорода. [24] |
Как раз перед первой мировой войной Льюис установил, что старые правила валентности могут быть выведены из электронной теории валентности. Эти понятия были использованы в первых четырех главах при описании строения органических молекул. Для того чтобы понять поведение органических соединений, необходимо более глубокое описание, к которому мы теперь и переходим. [25]
Для очень сильно дисперсного графита Уоррен16 с успехом применил1 метод анализа Фурье и получил наиболее надежные результаты при исследовании строения стекла ( см. А. Такое поведение сходно с поведением органических соединений, находящихся в мезоморфном состоянии. [26]
Структурные формулы органических соединений, принятые в современной органической химии, дают четкое представление о. Так как валентные углы и ковалентные радиусы, характеризующие отдельные атомы, входящие в состав молекул, известны, можно без труда представить строение органической молекулы в отношении распределения в ней ядер атомов. Так как электронная теория во многих случаях позволяет понять связь между некоторыми закономерностями в поведении органических соединений и электронным строением молекул, возникла необходимость иметь удобный простой и по возможности четкий метод изображения органических соединений, позволяющий отобразить в формулах не только взаимное расположение ядер, но приближенно и распределение облака валентных электронов. [27]
Структурные формулы органических соединений, принятые в современной органической химии, дают четкое представление о последовательности расположения атомных ядер в молекуле. Так как валентные углы и ковалентные радиусы, характеризующие отдельные атомы, входящие в состав молекул, известны, можно без труда представить строение органической молекулы в отношении распределения в ней ядер атомов. Так как электронная теория во многих случаях позволяет понять связь между некоторыми закономерностями в поведении органических соединений и электронным строением молекул, возникла необходимость иметь удобный простой и по возможности четкий метод изображения органических соединений, позволяющий отобразить в формулах не только взаимное расположение ядер, но приближенно и распределение облака валентных электронов. [28]
Так, раздражение чувствительных нервов по интенсивности превосходит действие всех до сих пор известных химических веществ. Кроме того, раздражение распространяется и на так называемые придаточные полости. В специальной литературе не существует единого мнения о механизме действия ароматических мышьяк-содержащих боевых веществ. Флюри, например, считает, что они угнетают жизненноважные ферментативные системы, тогда как Мунтш наряду с повреждением ткани и клеток отводит не последнюю роль также и изменениям, которые происходят в капиллярах и нервах. Поведение органических соединений мышьяка в живом организме до некоторой степени объясняется на основании хорошо изученного механизма действия мышьяксодержащих хемотерапевтических средств. Полезно отметить принципиальные положения, а именно применяемый для лечения сифилиса высокоактивный препарат сальварсан ( 3 3 -диамино - 4 4 -диоксиарсено-бензол) становится эффективным только после расщепления молекулы. В результате расщепления образуется З - амино-4 - оксифениларсеноксид, который в 10 - 15 раз токсичнее сальварсана, но обладает в 10 - 15 раз большим терапевтическим эффектом. Установление этого факта привело к тому, что в настоящее время начинают применять для лечения непосредственно этот последний продукт. [29]
Если быстро нагревать нелетучие органические вещества при ограниченном доступе воздуха, то происходит своего рода сухая перегонка. Одной из важных фаз такой перегонки является удаление воды, гидролиз, пиролитическое разложение, конденсация, окисление, восстановление и взаимодействие между продуктами пиролитического разложения, в том числе действие свободных радикалов. При исследовании вещества важно установить состав образующихся продуктов, обнаруживаемых в паровой фазе при помощи соответствующих индикаторных бумаг. Такими продуктами являются: кислотные или щелочные парьк цианистый водород, дициан, ацетальдегид, газообразные восстановители, сероводород. До настоящего времени систематически не исследовали поведение органических соединений при нагревании. Однако, как показали отдельные исследования, во многих случаях идентификация летучих продуктов может дать ценные данные о природе вещества. [30]
Страницы: 1 2