Поведение - торий
Cтраница 1
Поведение тория аналогично скандию. [1]
Во втором разделе обсуждения анионообменного поведения тория внимание сосредоточено на рассмотрении азотнокислых систем. [2]
В чем состоит отличие в поведении тория от а) редкоземельных металлов и циркония при осаждении оксалатов. [3]
Краус, Мур и Нельсон [52] изучили анионообменное поведение тория, протактиния и урана в солянокислых растворах и предложили несколько методик для полного отделения этих трех элементов друг от друга. Например, смесь трех ионов в 8 М НС1 может быть пропущена через колонку из смолы дауэкс-1 для адсорбции урана и протактиния в верхней части колонки. Торий количественно проходит через колонку. Протактиний может быть вымыт также другим методом, а именно смесью 7 М НС1 с 0 11 М HF; в этом случае уран крепко связан со смолой. [4]
Это находит подтверждение в наблюдающемся отличии в поведении тория по сравнению с элементами подгруппы титана [953, 1898, 1920, 2019], что выражается, например, в нарушении закономерности изменения величин удельных весов и температур плавления при переходе от титана к торию. Заметны также различия в химическом составе и свойствах их гидридов, нитридов и карбидов и некоторых других соединений. [5]
 |
Выщелачивание U, Th, RdTh, ThX и редких земель ( TR раствором РеС13. [6] |
В) характеризуется наиболее резким отличием в поведении тория X, урана, радиотория и тория. В то время как выщелачиваемость тория и радиотория практически не изменяется, выщелачиваемость тория X и урана очень быстро возрастает, достигая своего предельного значения. В области средних концентраций соляной кислоты растворение минерала, по-видимому, незначительно и основная масса урана и тория X попадает в раствор за счет собственно выщелачивания. Для десорбции атомов радиотория и тория концентрация ионов Н, по-видимому, недостаточна. С), наблюдается резкий переход всех элементов в раствор. При этом переход в раствор урана, тория X, радиотория и тория связан с двумя процессами: собственно выщелачивания и растворением кристаллической решетки монацита. [7]
 |
Выщелачивание U, Th, RdTh, ThX и редких земель ( TR соляной кислотой. [8] |
В) характеризуется наиболее резким отличием в поведении тория X, урана, радиотория и тория. В то время как выщелачиваемость тория и радиотория практически не изменяется, выщелачиваемость тория X и урана очень быстро возрастает, достигая своего предельного значения. [9]
Краус, Джонсон и Холмберг [107] провели предварительное исследование поведения тория ( IV) в перхлоратных растворах методом равновесного ультрацентрифугирования. Было установлено существование полимерных частиц, по-видимому, в равновесии друг с другом, но существование особенно устойчивых продуктов гидролиза низкого молекулярного веса не доказано. Краус полагает, что на ранних стадиях гидролиза существенную роль могут играть и мономолекулярные частицы, хотя относительно последних стадий существует единое мнение, что доминирующими являются многоядерные комплексы. Краус [107] и Килпатрик [108] показали, что надо учитывать также и другие анионы, которые могут присутствовать в растворе. [10]
В методике 9 главы V настоящего обзора содержатся дополнительные сведения о поведении тория при адсорбции и десорбции на катионообменных смолах. [11]
Хорошо известна экстракция растворителями, применяемая для очистки урана, поэтому не удивительно то внимание, которое уделялось поведению тория при такой экстракции. Ротшильд, Темплтон, Холл [12] и Яффи [13] опубликовали общие обзоры по экстракции водного нитрата тория несмешивающимися органическими растворителями, в особенности спиртами и кетб - нами. [12]
В литературе имеется очень мало сведений об окислительно-восстановительных характеристиках тория з условиях хронопотенциометрии. Можно ожидать, по поведение тория аналогично поведению урана и плутония. [13]
Эффект возрастает с валентностью катиона. Любопытно поведение тория: его адгезия сначала весьма быстро возрастает, достигает резкого, максимума и при дальнейшем повышении концентрации вновь падает почти до такого же значения, как и в чистой воде; затем она опять постепенно увеличивается и далее остается высокой. Здесь наблюдается связь с электрокинетическим С-потенциалом ( гл. [14]
Страницы: 1