Поведение - ароматические углеводород
Cтраница 1
Поведение ароматических углеводородов при крекинге представляет особый интерес, так как они являются источником образования кокса. Эта особенность, наряду с термической устойчивостью многих ароматических углеводородов, делает их нежелательным компонентом сырья для крекинга. [1]
 |
Окисление пропилена и бутена-1. [2] |
Рассмотрим теперь поведение ароматических углеводородов. [3]
Ниже рассматривается поведение ароматических углеводородов. [4]
 |
Состав газов каталитического крекинга чистых углеводородов. [5] |
При каталитическом крекинге поведение ароматических углеводородов совершенно отличается от поведения алифатических углеводородов и, по-видимому, зависит от электронных свойств бензольного кольца и от их исключительной чувствительности к ионной среде, поскольку низкая энергия гемолитической диссоциации бета-связи не может иметь заметного влияния на каталитический крекинг алкилзамещонных ароматических углеводородов. [6]
Большой интерес для технологии каталитического крекинга представляет поведение ароматических углеводородов. Аналогично термическому крекингу каталитический крекинг голоядерных ароматических углеводородов и ароматических с короткими цепями протекает с большим трудом. [7]
На основе имеющихся исследований и сравнения в поведении ароматических углеводородов, выделенных из фракций нефтей и индивидуальных синтезированных ароматических углеводородов, можно сделать заключение, что в нефтях содержатся производные бензола, дициклической ароматики нафталина, дифенила), трициклической ароматики антрацена, фенантрена) с короткими и длинными боковыми алифатическими цепями. [8]
Переменноточная полярография позволяет обнаружить поведение, схожее с поведением ароматических углеводородов. На рис. 11 и 12 показаны переменно - и постоянноточные поляро-граммы стильбена и 1 8-дифенилоктатетраена в диметилформамиде. Первая стадия ведет себя как реакция быстрого переноса электрона, в то время как вторая стадия зависит от присоединения протона к двухзарядному отрицательному иону. [9]
 |
Переменно - и постоянноточ.| Переменно - и постоянноточ-ные полярограммы 1, 8-дифенил-октатетраена ( 6. [10] |
Потенциалы первой волны в диметилформамиде и 96 % - ном водном диоксане практически равны. Исходя из поведения ароматических углеводородов кажется маловероятным, что двухэлектронные волны, наблюдаемые в растворе водного диоксана, обусловлены протонированием однозарядного отрицательного иона, поскольку в 96 % - ном водном диоксане эти ионы даже стабильнее, чем в диметилформамиде. Кроме того, по сравнению с диметилформамидом потенциалы полуволн первой волны восстановления должны быть сдвинуты к менее отрицательным значениям, так как уже известно, что замена растворителя незначительно влияет на стандартный потенциал. [11]
Описано поведение ароматических углеводородов при хлорировании водах. [12]
Ароматические углеводороды обладают большей склонностью к реакциям замещения, чем к реакциям присоединения. Характерна также большая устойчивость бензольного кольца. Эти особенности в поведении ароматических углеводородов определяют их так называемый ароматический характер ( стр. [13]
Ароматические углеводороды обладают большей склонностью к реакциям замещения, чем к реакциям присоединения. Характерна также большая устойчивость бензольного кольца. Эти особенности в поведении ароматических углеводородов определяют их так называемый ароматический характер ( стр. [14]
Ароматические углеводороды обладают большей склонностью к реакциям замещения, чем к реакциям присоединения. Характерна также большая устойчивость бензольного кольца к окислению. Эти особенности в поведении ароматических углеводородов определяют их так называемый ароматический характер ( стр. [15]
Страницы: 1 2