Cтраница 2
Дальнейшие возможности использования магнитных явлений открываются при исследовании эффектов магнитного последействия. Здесь в первую очередь следует отметить результаты изучения релаксации внедренных атомов в сплавах железа, полученные Сноской и внесшие вклад в изучение поведения азота и углерода в железе. [16]
Некоторых из этих ионов, например Mg2, довольно много в пресной воде, однако другие необходимые питательные вещества, например азот ( N) и фосфор ( Р), присутствуют в низких концентрациях. Если недостаток света не ограничивает рост водорослей, то может иметь место химическое ограничение роста, когда потребность в азоте и фосфоре начинает превышать их доступность. Поэтому на поведении азота и фосфора в природных водах и их роли как потенциальных или актуальных лимитирующих питательных веществах было сосредоточено большое внимание. В пресных водах требуемое отношение азот: фосфор варьирует сильнее. [17]
Указывалось [100], что эта приближенная корреляция обусловлена, очевидно, другой корреляцией - между стабильностью аустенита и ЭДУ. Следует учесть, однако, что водород не способствует образованию мартенсита [104] и что согласно рассмотренным выше данным чувствительность к КР и водородному охрупчиванию имеет тенденцию к более общей корреляции с планарностью скольжения, а не только с ЭДУ. Важным примером служит поведение азота, который усиливает восприимчивость к растрескиванию, не изменяя величины ЭДУ. [18]
По сути дела, эти перегруппировки представляют собой реакции электрофильного замещения, которые начинаются с образования карбаниона и заканчиваются присоединением электрофильного агента. К настоящему времени изучено поведение двух типов заместителей, играющих роль уходящих групп в реакциях циклизации - дециклизации, а именно азота и ионов металла. В качестве электрофильных агентов использовали протонодонорные агенты, карбонильные соединения и галогены. Ниже будет рассмотрено поведение азота т ионов металлов в качестве уходящей группы. [19]
Легирующие, неконтролируемые и другие специально вводимые примеси оказывают существенное влияние на образование микродефектов. При содержании этой примеси С 1016 см-3 В - и С-дефекты в монокристаллах не образуются, в то время как увеличение концентрации углеродов от 1016 до 1017 см 3 приводит к возрастанию концентрации В-дефектов в кристалле от 107 до 1010 см-3. Однако в слитках большого диаметра, выращенных в кварцевых тиглях, не обнаружено корреляции между содержанием углерода и увеличением концентрации микродефектов. Добавление водорода [14] или азота [20] в количестве нескольких процентов в атмосферу аргона или другого инертного газа предотвращает образование микродефектов всех типов. К такому же эффекту приводит легирование атомами золота. В то же время наличие водорода в кристаллах вызывает их повышенное охрупчивание [4, 14], а поведение азота в кремнии пока изучено недостаточно. [20]
Физиологическим окислительным субстратом является азот, но все препараты нитрогеназ в присутствии восстановителя и АТФ проявляют гидрогеназную активность также и в отношении субстратов с кратными связями, например ацетиленов, изонитрилов, цианид-иона ( разд. В отсутствие субстрата и в меньшей степени в его присутствии выделяется водород, а АТФ гидролизуется с образованием АДФ и неорганического фосфата. Окись углерода не подавляет выделение водорода, тогда как фиксация азота в этом случае сильно и конкурентно подавляется. Таким образом, следует сделать вывод, что центры фиксации азота и выделения водорода в нитро-геназе существенно различны. Ацетилены могут связываться с атомами металла только с образованием симметричных структур [92], что и позволяет объяснить стереоспе-цифичность реакции гидрирования. В то же время известно, что все комплексы молекулярного азота представляют собой асимметричные линейные структуры ( гл. В связи с этим, может быть, и не следует придавать слишком большого значения сопоставлению поведения азота и ацетиленов в реакциях описываемого типа. [21]