Cтраница 1
Поведение эфиров азотистой и азотной кислот в реакциях гидролиза и этерификации очень похоже на поведение эфиров карбоновых кислот, хотя склонность к разрыву алкил-кислород более резко выражена, чем у последних. [1]
Поведение эфиров азотистой и азотной кислот в реакциях гидролиза и этерификации очень похоже на поведение эфиров карбоновых кислот, хотя склонность к разрыву алкил - кислород более резко выражена, чем у последних. [2]
Поведение эфиров, содержащих циклические группировки, уже описано выше. [3]
Поведение эфиров галоидозамещенных кислот в условиях реакции Гриньяра не отличается от поведения обычных сложных эфиров. Этим путем могут быть получены третичные спирты, содержащие галоид. [4]
Замечательно поведение а-ацетил-а-метилглутаровоэтилового эфира, который при действии йодистого метилмагния, отщепляя ацетильную группу, дает а-метилглутаровоэтиловый эфир. Последняя реакция аналогична наблюдавшимся Умновой и Колером случаям элиминирования а-бромного атома в кетонах. [5]
Замечательно поведение ос-ацетил-а-метилглутаровоэтилового эфира, который при действии йодистого метилмагния, отщепляя ацетильную группу, дает а-метилглутаровоэтиловый эфир. Последняя реакция аналогична наблюдавшимся Умновой и Колером случаям элиминирования а-бромного атома в кетонах. [6]
Сравнение поведения эфиров алкил52 - и диалкиларсиновых54 кислот лри нагревании показывает, что последние разлагаются в более мягких условиях. [7]
Сравнение поведения эфиров алкил52 - и диалкиларсиновых54 ислот при нагревании показывает, что последние разлагаются в более мягких условиях. [8]
Специальное изучение поведения тропиловых эфиров показало, что все изученные эфиры ( метилтропнловый, н-пропилтро-пиловый, изопропилтропиловый, грег-бутилтропиловый, р-бром-этилтропиловый, бензилтропиловый) легко взаимодействуют с ионом тропилия с образованием циклогептатриена и тропона. [9]
Это объясняется особенностью поведения эфиров янтарной кислоты в условиях реакции. [10]
Столь большая разница в поведении эфира и бензола объясняется следующим обстоятельством. Эфир стоит в левом конце ряда Челинцева. По нашему наблюдению, он практически инертен в отношении образования оксониевых соединений и непосредственного экстрагирования рассматриваемых элементов. Однако эфир по строению и наличию функциональной группы стоит ближе к кетонам, чем бензол, и хотя он сам по себе инертен, тем не менее он будет растворять образовавшиеся оксониевые соединения элементов с ацетоном. В смеси ацетон - эфир ацетон в некоторой степени можно рассматривать уже не как растворитель, а только как реагент, обеспечивающий переход элементов в экстрагируемые эфиром формы соединений. Экстрагируемость же этих соединений бензолом много меньше и с уменьшением концентрации ацетона в смеси эффективность последней быстро падает. [11]
Существует множество экспериментальных данных о поведении эфиров как оснований и их взаимодействии с протонами с образованием диалкилоксониевых ионов, однако попытки экспериментальным путем определить основность эфиров относительно друг друга и относительно других оснований были не всегда успешными. [12]
Предполагается, что различие в поведении эфиров пировино-градной и мезоксалевой кислот в реакции с фосфитами связано с пространственными факторами. [13]
Существует множество экспериментальных данных о поведении эфиров как оснований и их взаимодействии с протонами с образованием диалкилоксониевых ионов, однако попытки экспериментальным путем определить основность эфиров относительно друг друга и относительно других оснований были не всегда успешными. [14]
Одним сообщением60 ограничиваются сведения о поведении эфиров кислот мышьяка в реакции Гриньяра; продуктами взаимодействия хлористого бензилмагния с три-н-бутиларсени-том были трибензиларсин, дибензиларсиновая кислота, 1 2-ди-фенилэтая и н-бутиловый спирт. [15]