Cтраница 1
Поведение вязкости ц теллура [144] представляет собой интересный пример возможной взаимосвязи ц с образованием цепных молекул. На рис. 3.2 показано поведение i, d и а жидкого теллура. Как было отмечено выше, поведение плотности d показывает, что упорядоченная цепная структура кристаллического теллура л ишь частично разрушается при плавлении; при этом получается смесь цепных молекул, средняя длина которых уменьшается при повышении температуры. [1]
Такое поведение вязкости характерно и для нефти с растворенным газом. [2]
Разница в поведении вязкости в экспериментах различных типов представляет собой и сегодня один из серьезных парадоксов теории сверхтекучести. [3]
Таким образом, для описания поведения вязкости ассоциированных жидкостей во всем интервале температур возникает необходимость учитывать в функциональной зависимости от концентрации полимеров наличие двух механизмов вязкости - ассоциативного и газокинетического. [4]
Вопрос о самодиффузии в газах мы рассмотрим ниже в связи с закономерностями поведения вязкости. [5]
Проведенные в ИВТАН В. Е. Люстерником и А. Г. Ждановым исследования [228, 229] коэффициента динамической вязкости газообразных углеводородов различных гомологических рядов в широком диапазоне температур показывают, что в поведении вязкости газообразных углеводородов имеется много общего с поведением теплопроводности. [6]
Выражение ( 5.4.) справедливо при rrk, когда вязкость уменьшается при приближении к давлению насыщения, и при г rk, когда в системе появляются пузырьки газа и вязкость увеличивается Такое поведение вязкости характерно и для нефти с растворенным газом. [7]
Да, каждый свой секрет жидкий гелий сохранял так настойчиво, что раскрытие его требовало огромных усилий. И секрет поведения вязкости тоже поддался далеко не сразу, было потрачено много труда, придумано множество изощренных подходов. [8]
Действительно, было предложено несколько вариантов трактовок ( Фиксман [86-89], Кавасаки [169, 171 - 174, 177, 178], Кавасаки и Танака [179], Дойч и Цванциг [59], Моунтейн и Цванциг [237], Виллан [334-336], Фер-рел [76], Каданов и Свифт [162], Каданов [159]), в которых, вообще говоря, использовались в основном одни и те же физические представления и которые теперь обычно называются приближениями взаимодействующих мод. Эти физические идеи впервые, по-видимому, высказал Фиксман [86], рассмотревший критическое поведение вязкости в бинарных смесях. Фиксман заметил, что, поскольку вблизи критической точки длинноволновая часть спектра флуктуации состава ( аналог флуктуации плотности в однокомпонентной жидкости) обладает очень большой интенсивностью, градиент скорости, создаваемый появляющимися вязкими сдвиговыми силами на границе жидкости, легко может приводит к неоднород-ностям концентрации. С макроскопической точки зрения, мы интерпретируем эту диссипацию энергии как следствие взаимодействия между вязкими и диффузными модами, в результате чего возникает аномально большая вязкость. [9]
Величина В характерна тем, что ее можно представить в виде суммы членов, соответствующих взаимодействию с растворителем аниона и катиона. Аналогично, различия в величине В для растворов, содержащих одинаковый анион и разные катионы, не зависят от вида аниона. Такое поведение вязкости растворов позволяет сделать несомненное заключение об аддитивности величины В. [10]
![]() |
Температурная зависимость вязкости нормальной компоненты ( г, 10 - 5 пуаз. [11] |
Результаты эксперимента Э. Л. Андроникашвили представлены на рнс. Они были впоследствии подтверждены во многих странах ( Бельгия, Англия, Канада) экспериментами с использованием метода колеблющейся поверхности в широком интервале частот от десятых долей герца до мегагерц. Характер этой кривой легко может быть понят на основании аналогии с поведением вязкости в газах, в которых вязкость пропорциональна плотности рассеивающих центров и длине свободного пробега между ними. В идеальном газе плотность пропорциональна давлению, а длина свободного пробега обратно пропорциональна ему. [12]
При исследовании структурно-чувствительных свойств железистых расплавов обнаружено аномальное поведение этих характеристик вблизи определенных концентраций элементов, названных критическими. Эти аномалии связывают с изменением ближнего порядка атомов в жидком металле. Результаты исследования вязкости систем Fe-С - О и Fe-S - Р - О свидетельствуют о наличии в этих растворах особых точек, соответствующих концентрации элемента, при которой действие другого компонента меняется на противоположное. Можно полагать, что такое поведение вязкости обусловлено изменением ближнего порядка расплавов, происходящим при изменении состава. [13]
![]() |
Вязкость газов при низком приведенном давлении или высокой приведенной температуре. [14] |
Влияние давления, может быть, лучше всего отражает рис. 9.10, который, хотя и приблизительно, показывает ход изменения вязкости как с давлением, так и с температурой. Лс) - Нетрудно установить, что при низких приведенных давлениях, за исключением области, близкой к состоянию насыщенного пара, влияние давления невелико. Более низкий предел кривых Рг свидетельствует о состоянии разбавленного газа. В таком состоянии газа вязкость возрастает с температурой. При высоких приведенных давлениях видно, что имеется широкий диапазон температур, где if уменьшается с температурой. В этой области поведение вязкости близко воспроизводит жидкое состояние, и, как хорошо показано на рис. 9.12, возрастание температуры приводит к снижению вязкости. Наконец, при очень высоких приведенных температурах опять проявляется, но малое, влияние давления на вязкость и дч. [15]