Коррозионное поведение - нержавеющая сталь
Cтраница 1
Коррозионное поведение нержавеющих сталей различно в зависимости от того, в какой области анодной поляризационной; кривой находится потенциал в данный момент. Поэтому наибольший интерес представляют данные о влиянии деформации и напряжений на характерные точки и участки этой кривой, особенно те, которые ограничивают область пассивного состояния. [1]
Коррозионное поведение нержавеющих сталей различно в зависимости от того, в какой области анодной поляризационной кривой находится потенциал в данный момент. Поэтому наибольший интерес представляют данные о влиянии деформации и напряжений на характерные точки и участки этой кривой, особенно для области пассивного состояния. [2]
 |
Зависимость скорости коррозии СтЮ ( / и СтЮ с термодиффузионным покрытием цинка ( 2 от температуры. [3] |
Для коррозионного поведения нержавеющих сталей в морской воде характерна склонность к питтинговой коррозии, начало которой определяет значение потенциала питтингообразования. [4]
 |
Анодные потенциостати-ческие кривые для Cr, Ni ( по данным Колотыркина и Fe ( по данным Франка в 1 iV H2SO4 при 25 С. [5] |
Ниже, на конкретных примерах коррозионного поведения нержавеющих сталей, рассматриваются некоторые экспериментальные данные по изучению влияния легирования на изменение характеристик пассивируемости сплава. [6]
Никакие ускоренные испытания не могут предугадать коррозионное поведение нержавеющих сталей в условиях эксплуатации. [7]
Хронопотенциостатические кривые, представленные на рис. 1.5, иллюстрируют типичное коррозионное поведение нержавеющей стали состава ( %): Сг ( 17) Ni ( 4) Си ( 2 5) Мо ( 1 5), Мп ( 0 75), Si ( 0 40), С ( 0 035), остальное Fe в аэрированной морской воде при 30 С. Кривые получены соответственно при потенциалах 0 10; 0 15 и 0 30 В. Эти зависимости типичны для коррозии нержавеющей стали в морской воде. [8]
Таким образом, коррозия нержавеющих сталей серии AISI 300 не изменяется пропорционально изменениям концентрации кислорода в морской воде. Объяснением хаотичного коррозионного поведения нержавеющих сталей серии AISI 300 может служить, как уже отмечалось ранее, двойственная роль кислорода в коррозии нержавеющих сталей в морской воде. [9]
Изложены результаты многолетних испытаний коррозионной стойкости различных сплавов и средств защиты во влажных субтропиках. Приведены данные о коррозионном поведении нержавеющих сталей ( хромомарганцевых) в атмосфере влажного субтропического климата и в морской воде. Рассмотрены кинетика и характер коррозионного разрушения металлов, изделий из них, защитных покрытий, а также полимерных материалов. Даны рекомендации по выбору конструкционных материалов и средств их защиты во влажных тропиках и субтропиках. [10]
В настоящей работе исследовалось коррозионное и электрохимическое поведение экономнолегированных сталей 08X2IH6M2T ( ЭП-5-ft ОЗХ22Н6 ( ЗИ-68 - низкоуглеродистый аналог стали 08Х22Н6Т), 08Х18Г8Н2Т ( КО-3) и стали с повышенным содержанием никеля 08П8Н10Т в растворе 650 г / л Наон 150 г / л ИаС1 при ПО С. Исследование влияния хлорат-иона на коррозионное поведение нержавеющих сталей представляет практический интерес в связи с тем, что хлорат натрия является неизбежным компонентом технологического процесса, образующимся в результате побочных реакций при электролизе растворов Nad в производстве каустической содн. [11]
Окислительная среда необходима для сохранения пассивности нержавеющих сталей. Эта же самая окислительная среда необходима для образования и сохранения питтингов в нержавеющих сталях. Кислород часто действует как деполяризатор на активно-пассивные элементы, образовавшиеся при нарушении пассивности в определенном месте или области. Хлор-ионы ( имеющиеся в морской воде в изобилии) особенно эффективно нарушают эту пассивность. Таким образом, эта двойственная роль кислорода может быть использована для объяснения неопределенного и неустойчивого коррозионного поведения нержавеющих сталей в морской воде. [12]
Страницы: 1