Релаксационное поведение

Cтраница 1

Соответствующее релаксационное поведение и частотные зависимости восприимчивости обсуждаются в гл. [1]

Релаксационное поведение цепочек, обладающих одновременно термодинамической и кинетической жесткостью, при заданном законе распределения ( г - является весьма сложным, и в аналитиче ском виде могут быть рассмотрены лишь различные предельные и частные случаи. [2]

Релаксационное поведение полимерной цепи в механических и диэлектрических полях различно. Так, времена релаксации электрической поляризации не зависят, а времена механической релаксации возрастают с увеличением молекулярной массы. [3]

Релаксационное поведение полиэтилена высокой плотности было широко изучено с помощью динамических механических исследований. Многие из результатов недавних исследований представлены в табл. 1, где для всех наблюдаемых максимумов потерь на внутреннее трение указаны соответствующие значения температур ( и частот), использовавшихся при испытаниях. Данные Терна и др. [ 260а ] и Накаясу, Марковица и Плачека [175] представлены в графической форме на рис. 1 и 2 соответственно. [4]

Релаксационное поведение полиэтилена высокой плотности ( марлекс-50) изучено также с помощью измерений ползучести. Обнаружено, что вычисления динамических механических величин J и J по податливости ползучести на основе линейной теории вязко-упругости дают значения, хорошо согласующиеся с измеренным динамическим методом в области 2 5 десятичных порядков частот. [5]

Сравним релаксационное поведение данных материалов и тех материалов ( упругого и вязюупругого), которые обычно применяются в методе фото-упругости [47]: эпоксидного олигомера ЭД-20, отвержденного ангидридом юлисебациновой кислоты ( вязкоупругий материал), и олигомера ЭД-20, отвержденного мстилтетрагидрофталевым ангидридом ( Tg 115 С. Нахождение переходной зоны ( из стеклообразного в высокоэластическое состояние) вязюупругого материала в области температур от - 5 до 34 С позволяет, изменяя температуру испытания, проводить сравнение релаксаци-энных свойств этих полимеров при одинаковых значениях начального моду-пя упру гости. [6]

Зависимость энергии активации релаксации от содержания ТКФ. ри температурах ниже ( 1 и выше ( 2 температуры излома кривых IV. 14.| Температурное положение максимумов коэффициентов потерь модуля упругости при разных способах нагружения г ] Е, диэлектрических потерь tg6 и потерь модуля продольных колебаний r t. при разных частотах. [7]

Интересно сопоставить диэлектрическое и механическое релаксационное поведение ПВХ. Оно позволяет решить вопрос об общности механизмов релаксации. [8]

Для полной характеристики релаксационного поведения полимерного материала необходимо провести многочисленные эксперименты по определению кривых релаксации напряжения в широком интервале температур и деформаций. Этот метод разработан [1] для линейного роста температуры во времени. В результате такого эксперимента охватывается широкий интервал температур, а полученные результаты позволяют количественно оценить механическую работоспособность полимеров во всем этом интервале. При этом под механической работоспособностью подразумевается способность твердого полимера ( пластмассы) не разрушаться и размягчаться во всем возможном для него интервале температур, напряжений и деформаций. [9]

Одной из важных особенностей релаксационного поведения сетчатых полимеров в высокоэластическом состоянии является наличие очень медленного процесса релаксации приложенного напряжения вследствие перестройки пространственной сетки, образованной химическими поперечными связями. [10]

Для отыскания параметров, характеризующих релаксационное поведение полимерных материалов, по данным термомеханических испытаний используют два подхода. Первый из них связан с привлечением заранее известной температурной зависимости времени релаксации или запаздывания, а второй - с использованием принципа температурно-временной аналогии. [11]

Соответствующие изменения структуры связаны с изменением релаксационного поведения молекул вблизи границы раздела. Таким образом, общая картина поведения макромолекул вблизи границы раздела с твердым телом, развитая нами для линейных аморфных полимеров, оказывается справедливой для трехмерных и кристаллизующихся полимеров. При этом нужно отметить, что важно само существование границы раздела. Действительно, в случае кристаллического полимера нет границы раздела с твердым телом, но есть граница раздела с воздухом, тем не менее отчетливо проявляется влияние этой границы, и мы уже не можем говорить об энергетическом взаимодействии с поверхностью, так как все изменения обусловлены действием только энтропийных факторов. [12]

Поэтому временные и частотные зависимости для релаксационного поведения выделенного звена такой модели ( например, релаксация полярного включения) должны совпадать с изложенными в разд. [13]

Однако по причинам, указанным ниже, релаксационное поведение органических твердых тел, обсуждаемое в этом обзоре, большей частью представляется на основе не функций распределения, имеющих аргументом время или частоту, а на основе какого-либо экспериментально измеряемого релаксационного свойства как функции частоты или температуры или их обеих. [14]

Частотная зависимость поглощения на длину волны р, в растворах ПИБ - трансформаторное ма. ло ( 1. / 05МГц и ПИБ - толуол ( 2. / о8 МГц. [15]

Страницы: 1 2 3 4