Сходное поведение

Cтраница 2

Они, кроме того, показали, что существует аналогия между термолизом орто-замещенных азидов и действием фенилиодозоацетата на орто-замещениые анилины. Аналогия проявляется в сходном поведении орто-заместителей в обеих реакциях циклизации: участвуют в этих реакциях заместители - NO2, - СНО, - СОМе, - COPh, - N NPh, ие участвуют заместители - СООМе, - COOPh, - SOPh. [16]

Положение собственных значений [ 5 на комплексной плоскости в случае резонатора с низкой добротностью ( т. е. при х 1 Y в обозначениях данного раздела. Точки на каждой кривой отвечают различным значениям волнового числа k, которое изменяется от - оо до оо. Там, где ветви 1 и 2 заходят за мнимую ось, они отвечают неустойчивым модам. Можно показать, что первое пересечение происходит при k 0. Ветви 1 и 2 содержат, конечно, н затухающие моды при значениях и. 0. Ветвь 5 связана с фазовой модой. эту моду можно не учитывать в нелинейном анализе, поскольку фаза остается неизменной. Ветвн 3 н 4 относятся к модам с затухающими амплитудами ( устойчивым модам. [17]

В то время, как ветвь 3 уходит влево, бывшие прежде устойчивыми ветви 1 и 2 движутся к мнимой оси, и ( при условии, что накачка достаточно велика) у них могут даже появиться участки с положительной действительной частью. Ветви 4 и 5 обнаруживают сходное поведение, но при х 1 - - у они по-прежнему несущественны. [18]

Таким образом, рентгеновские данные указывают на существенные структурные изменения в ходе интенсивной механической обработки для обоих пероксидов. При этом анализ экспериментальных данных показывает на сходное поведение структурных характеристик ВаО2 и СаО2 в процессе обработки. Для обоих пероксидов в процессе механической обработки обнаружено появление существенных микродеформаций, которые на определенном этапе приводят к скачку в значениях параметров элементарной ячейки. Размеры блоков мозаики в процессе обработки ВаО2 и СаО2 не изменяются. Энергия механического удара в этом случае расходуется, в основном, на генерацию точечных дефектов. В результате, сразу же после первой обработки, в обоих веществах появляются микродеформации ( рис. 6), существенный их уровень поддерживается на протяжении всего процесса механической обработки. [19]

Различные объекты могут иметь много одинаковых свойств и демонстрировать сходное поведение. [20]

Примерная зависимость степеней превращения углеводородов при пиролизе индивидуальных углеводородов в водородной плазме от удельной энергии пиролиза. Д - общая степень превращения. у - степень превращения до данного вещества ( изооктан.| Зависимость максимальных концентраций непредельных соединений в газах пиролиза бензина в водородной ( 1 и ларо-водянон ( 2 плазмах от удельной энергии пиролиза (. / / бенз в квт-ч /. г бензина ж. [21]

Процесс, по-видимому, более экономичен по сравнению с электрокрекингом. Весьма существенно и интересно с точки зрения механизма реакции сходное поведение всех изученных углеводородов, дающих одинаковые продукты в примерно одинаковых количествах. [22]

Энергий снижаются по мере увеличения удельного расхода углеводорода. Весьма интересно, что все углеводороды нормального строения ( рис. 35) показали очень сходное поведение - высоты экстремумов и их расположение вдоль оси абсцисс отличается очень мало. Это свидетельствует о сходных механизмах превращения этих углеводородов. Пиролиз разветвленного углеводорода изо-октана ( 2 2 4-триметилпентана) существенно отличается - увеличен выход метана и снижено образование этилена. [23]

Общим для этих теорий является предположение о непосредственном участии гидроксокомплек-сов железа ( ионов ОН -) в медленной электрохимической стадии. Скорость анодного растворения никеля [49 - 51] и кобальта [52 - 54] также возрастает с увеличением рН раствора, что говорит о сходном поведении анодов из металлов группы железа в кислых некомплексных электролитах. [24]

Для оценки кислотности твердых катализаторов Бенези [151] воспользовался индикаторами, которые обычно применяют для определения функции кислотности Нй жидких кислот. Оказалось, что по своей кислотности ( Нй - 8 2) алюмосиликат-ный катализатор не уступает 95 % - ной серной кислоте; не удивительно их сходное поведение и по отношению к водородному обмену. [25]

Для решения этой проблемы удобно пользоваться кластерным анализом. Если рассматривать индексы удерживания для каждой жидкой фазы как координаты некоторой точки, то интуитивно ясно, что те точки, которые соответствуют жидким фазам со сходным поведением, группируются в компактные сгустки ( кластеры) в многомерном пространстве. [26]

Все предыдущее изложение было посвящено обзору различных классов критических данных, известных авторам. Разумеется, далеко не все данные были представлены, но приведенные примеры иллюстрировали основные типы поведения, так что другие данные того же класса, за исключением особо оговоренных случаев, обнаруживают сходное поведение. Основным во всех экспериментах является наличие высококачественных данных по уравнению состояния: надежные данные здесь имеются для ксенона и двуокиси углерода, а в будущем, вероятно, они появятся для многих других веществ. [27]

Расположенные на глубоком подуровне, эти электроны незначительно влияют на химические свойства. Таким образом, химия элементов этой группы необычайно сходна; все элементы обладают очень устойчивым валентным состоянием 3 и действительно очень редко находятся в каком-либо другом состоянии. Сходное поведение аналогичных соединений урана, нептуния и плутония, без сомнения, является результатом того, что эти элементы различаются только числом их внутренних электронов. Так как торий и протактиний проявляют свойства многих похожих элементов IV и V групп периодической системы Д. И. Менделеева, некоторые специалисты считают трансурановые элементы членами семейства уранидов. [28]

Первое определение фиксирует элиту как номинальную статистическую группу. Второе высвечивает институциональные рамки в виде корпоративной организации, регулирующей процессы социальной мобильности. Третье предполагает определенное единство норм и ценностей как основу сходного поведения. Здесь также содержится указание на регулирующую роль элиты в обществе. [29]

Регидроксилирование является процессом, обратным дегидроксилирова-нию, и можно было ожидать, что он требует энергии активации для ионизации воды и восстановления структуры цеолита. Поэтому не удивительно, что для регенерации обеих гидроксилышх групп требуется нагревание после добавления воды при комнатной температуре. Данные по ИК-спектрам, полученные с несколькими образцами цеолитов Y, замещенных на резкоземель-ные катионы, указывают на сходное поведение обоих типов гидроксильных групп при дегидроксилировании при 700 С и при гидратации при комнатной температуре с последующим нагреванием. [30]

Страницы: 1 2 3