Фазовое поведение

Cтраница 3

Успешно разрабатывается теория фазового поведения флюидов в пористых средах. Наличие пористой среды в ряде случаев радикально меняет термодинамику углеводородных смесей, особенно вблизи критической точки, где масштаб корреляции становится сопоставимым с размером поры. Доказано экспериментально и теоретически существование предконсационных в газе и предкристал-лических в жидкости поверхностных слоев, обладающих внутренней структурой. [31]

Процессы фильтрации и фазового поведения углеводородов в ходе обработки скважин при давлении выше давления максимальной конденсации в значительной мере отличаются от уже рассмотренных процессов. Обработка призабойной зоны сухим газом в этом случае позволяет очистить ее от ретроградной жидкости даже лучше, чем при более низких давлениях. Однако эффективность воздействия на призабойную зону скважин в этой области давления снижается вследствие интенсивного повторного накопления ретроградного конденсата. [32]

Процессы фильтрации и фазового поведения углеводородов в ходе обработки скважин при давлении выше давления максимальной конденсации в значительной мере отличаются от уже рассмотренных процессов. Обработка призабоинои зоны сухим газом в этом случае позволяет очистить ее от ретроградной жидкости даже лучше, чем при более низких давлениях. Однако эффективность воздействия на призабойную зону скважин в этой области давления снижается вследствие интенсивного повторного накопления ретроградного конденсата. [33]

Обилие примеров диаграмм фазового поведения реальных систем и их обсуждение представляет интерес для научных работников, занимающихся изучением фазовых равновесий, и технологов, работающих в области разделения смесей. [34]

Тройная диаграмма газоконденсатной системы. [35]

Для выявления закономерностей фазового поведения углеводородных систем в процессе воздействия обогащенного газа на газоконденсатный пласт были проведены исследования применительно к условиям Вуктыльского газо-конденсатного месторождения. [36]

При изучении особенностей фазового поведения многокомпонентных смесей моделирование ( математическое или физическое) проводится с учетом полного состава всех взаимодействующих флюидов, а результаты представляются с применением группировки составов в терминах трех псевдокомпонентов - фракция С2 - С4 - фракция С3 высшие. Естественно, что внутренние составы как фракции С5, определяемый исходной системой, так и фракции С2 4, определяемый составом нагнетаемого агента, существенно влияют на нид диаграммы взаимодействия наряду с пластовыми давлением и температурой. [37]

Для должного понимания фазового поведения рассматриваемых систем необходимо знать основные элементы учения о фазовых равновесиях. [38]

Упругость паров индивидуальных углеводородов. [39]

Значительно различие в фазовом поведении этих газов. Он может быть в жидком состоянии лишь при температуре ниже минус 82 С. [40]

Помимо чисто научного интереса фазовое поведение в сверхкритических условиях имеет значение при разработке условий хранения нефти и природного газа в резервуарах, эксплуатации реакторов, хроматографическо-го разделения веществ с малыми скоростями перемещения или с низкой термостойкостью, опреснения воды, а также условий разделения вообще. Некоторые из этих вопросов были рассмотрены в разд. [41]

Давление начала выпадения асфальтенов при 20 С. [42]

Построение фазовых диаграмм, определяющих фазовое поведение асфальтенов в нефти, позволяет оптимизировать забойное давление, снижая до минимума опасность выпадения асфальтенов в осадок. [43]

Разработана модель, количественно описывающая фазовое поведение мицеллярных систем или микроэмульсий. В этой модели граница раздела между каплей и окружающей ее внешней фазой рассматривается как двойной монослой, образованный ориентированными молекулами ПАВ. Гидрофильные головки молекулы ПАВ и их липо-фильные хвосты рассматриваются как независимые промежуточные фазы, причем вода взаимодействует с головками, а масло с липо-фильными частями молекул ПАВ. Направление и степень кривизны поверхности раздела определяется градиентом двумерного давления на границе раздела водной и масляной фаз, который возникает в результате различия взаимодействия на разных сторонах поверхности раздела. Этот градиент давления выражен через измеряемые величины, такие, как объем молекул ПАВ, поверхностное натяжение и сжимаемости. [44]

Необходимые экспериментальные данные для установления фазового поведения двойных или более сложных систем могут быть выражены в различных формах. Для удобства данные можно разделить на две категории. Первая включает непосредственные измерения состава сосуществующих фаз, а вторая содержит необходимые данные для расчета химического потенциала и энтальпии как функции давления, температуры и состава каждой фазы. Из этих последних сведений состав сосуществующих фаз может быть определен при помощи метода последовательных приближений, позволяющего находить состояния, для которых условия уравнений ( 1), ( 2) и ( 3) выполняются. [45]

Страницы: 1 2 3 4