Cтраница 1
Бромирование нафталина при 500 С приводит к образованию почти равных количеств а - и - изомеров бромнафталина. [1]
Бромирование нафталина протекает довольно легко, но медленнее, чем хлорирование. [2]
Бромирование нафталина при 500 С приводит к образованию почти равных количеств а - и р-изомеров бромнафталина. [3]
При бромировании нафталина и его д - алоидозамещенных наблюдаются не только бимолекулярная л тримолеку-лярная, lio и тетра. [4]
Хлорирование и бромирование нафталина протекает в отсутствии катализаторов и приводит к образованию а-галоид-нафталинов. Таким образом, нафталин галоидируется легче бензола, и последний может даже служить растворителем в этой реакции. [5]
Во время бромирования нафталина образуется почти чистый а-бромнафталин и очень небольшие количества 1 4 - и 1 5-дибромнафталина. [6]
Во время бромирования нафталина образуется почти чистый а-бромнафталин и очень небольшие количества 1 4 - и 1 5-дибромнафта-лина. [7]
Одновременное получение двух галогенопроизводных наблюдается при бромировании нафталина в присутствии этилового спирта. [8]
Майо и Харди48 нашли, что при бромировании нафталина в темноте в среде ССЦ при 20 - 25 С происходит реакция присоединения ( 15 %) наряду с замещением. Обе реакции ускоряются аскаркдолом и замедляются в присутствии воздуха и изо-амилнитрита, причем реакция присоединения более чувствительна к действию указанных веществ. Под влиянием света более 80 % брома может вступить в реакцию присоединения. Замещение протекает быстро в среде растворителей с высокой диэлектрической постоянной; на реакцию присоединения они оказывают меньшее влияние. [9]
С / 760 мм, 146 - 147 С / 18 мм) всегда присутствует в продуктах бромирования нафталина. [10]
В другую пробирку помещают такое же количество нафталина и брома и нагревают содержимое пробирки до кипения. Бромирование нафталина идет значительно быстрее при нагревании. [11]
Аналогичную реакцию проводят во второй пробирке, однако содержимое пробирки нагревают до кипения. Бромирование нафталина идет значительно быстрее при нагревании. [12]
Нафталин имеет большую реакционную способность по сравнению с бензолом и галогенируется легче бензола. Хлорирование и бромирование нафталина осуществляют в отсутствие катализаторов. [13]
Нафталин имеет большую реакционную способность по сравнению с бензолом и галогенируется легче бензола. Хлорирование и бромирование нафталина осуществляют в отсутствие катализаторов. Получение 1-бромнафталина проводят при температуре 40 - 50 С. [14]
Нафталин имеет большую реакционную способность по сравнению с бензолом и галогенируется легче бензола. Хлорирование и бромирование нафталина осуществляют в отсутствие катализаторов. [15]