Бромирование - ароматическое соединение
Cтраница 1
Бромирование ароматических соединений характеризуется высокой селективностью. С чем связана высокая селективность реакции бромирования и как будут различаться по значению реакционные константы. [1]
Хлорирование и бромирование ароматических соединений по механизму 5 - 2аром протекает в присутствии катализаторов, которыми могут быть РеСЦ, А1С13, ЗЬСЦ и ряд других соединений. [2]
Выделяющийся при бромировании ароматических соединений НВг может быть использован для улучшения экономичности процесса. В одних случаях его направляют для получения молекулярного брома. [3]
При нитровании и бромировании ароматических соединений часто трудно определить каталитический эффект основания. [4]
 |
Электрофильное замещение в ароматическом ряду. [5] |
В условиях рассматриваемого нами бромирования ароматических соединений состав продукта определяется кинетическими, а не термодинамическими факторами. Равновесие между продуктами с -, м - н п-бро-мирования не устанавливается. Поэтому соотношение изомеров регулируется относительными величинами свободных энергий активации - AGo, AGj, a AGa - соответственно для орто -, мета - и пара-переходных состояний. [6]
Влияние о-метильной группы на бромдесилилирование и ионное бромирование ароматических соединений приблизительно одинаково ( происходит ускорение реакции соответственно в 81 5 и 76 раз), хотя стерическое влияние на эти реакции должно быть различным. Из этого следует, что оказываемый о-метильной группой стерический эффект незначителен. Это подтверждается также и тем, что ускоряющее влияние о-метильной группы сильнее, чем / г-метильной. [7]
Очень много исследований было посвящено разработке методов контролируемого хлорирования и бромирования ароматических соединений. Особое внимание уделялось поведению положительно заряженных хлорирующих и бромирующих агентов. В обзоре [76] рассмотрены как положительные, так и противоречивые результаты этих исследований. [8]
Согласные с этим выводы можно сделать из данных, полученных Д. В. Тищенко при исследовании хлорирования и бромирования ароматических соединений в водном растворе соды. [9]
Согласные с этим выводы можно сделать из данных, полученных Д. В. Тишенко при исследовании хлорирования и бромирования ароматических соединений в водном растворе соды. [10]
Результаты ЭКП, а также потенциостатические измерения в условиях стационарности указывают на возможность осуществления двух механизмов анодного бромирования ароматических соединений: 1) обычного процесса ЕСЕС и 2) процесса ЕЕСГСР. Однако по результатам, полученным лишь в экспериментах с антраценом и нафталином, невозможно установить, какой из них реализуется на самом деле. Для этой цели необходимо использовать субстраты с более низкими окислительными потенциалами, чем у бромид-иона. [11]
В настоящее время существует значительное количество данных, говорящих в пользу того, что при нитровании и бромировании ароматических соединений не наблюдается эффекта действия изотопов. [12]
Хлорирование бензола и толуола широко применяют в промышленности. Бромирование ароматических соединений преимущественно используют в лабораторной практике. [13]
При бромировании на каждый атом брома, замещающий атом водорода, образуется молекула бромистоводородной кислоты, поэтому грамм-эквивалент определяемого вещества равен молекулярному весу, деленному на удвоенное число замещенных атомов водорода. В табл. 11 приводятся продукты, получаемые при бромировании ароматических соединений, и расход эквивалентов бромата калия КВгОз на 1 моль вещества. [14]
Страницы: 1