Cтраница 1
Бромирование тиофена при нормальной температуре приводит к обра - & 6ванию 2-бромтиофена, небольших количеств 3-бромтиофена, 2 3 - и 2 5-дибромтиофенов, 2 3 5-трибромтиофена и тетрабромтиофена. [1]
Бромирование тиофена при высокой температуре, которое, вероятно, является гемолитическим процессом, приводит с низким выходом к 3-бромтиофену, тогда как алкилтиофены в условиях радикальной реакции бронируются в боковую цепь ( см. разд. [2]
Бромирование тиофена при нормальной температуре приводит к образованию 2-бромтиофена. [3]
Бромирование тиофена дает 2-бром - и 2 5-дибромтиофен. [4]
Исследование парсфазного хлорирования и бромирования тиофена и 2-метилтиофена [39] привело к следующим выводам. [5]
Этот метод имеет преимущества перед ранее описанным получением III путем гидрирования этилового эфира никотиновой кислоты ( I) на никелевом или платиновом катализаторе с последующим метилированием формалином с муравьиной кислотой, а также получением 2-бромтиофена ( V) путем бромирования тиофена бромом в ледяной уксусной кислоте или дорогостоящим N-бромсук-цинимидом. [6]
У тиофенов преобладают реакции замещения. При бромировании тиофена N-бромсукцинимидом образуется 2-бромтиофен, нитрование ведет к 2-нитротиофену, сульфирование концентрированной серной кислотой - к тиофен-2 - сульфокислоте. [7]