Cтраница 3
Такое полярографическое поведение производных пиридина соответствует и большей реакционной способности пиридина ( сравнительно с бензолом) по отношению к нуклеофильным реагентам в обычных химических реакциях. При этом нуклеофильные реагенты ( амид натрия) атакуют положения а - и у -, имеющие наиболее низкую электронную плотность в молекуле пиридина. [31]
Изучено полярографическое поведение ( 1) в широком интервале рН и разработаны методики количественного определения ( 1) в продуктах пптрозировапия. [32]
Зависимость между константамиавтопротолиза доноров протонов и их концентрацией в момент достижения равновесия. [33] |
Такое полярографическое поведение объяснено неустойчивостью промежуточных анион-радикалов. [34]
На полярографическое поведение и форму полярограмм многих гидразонов большое влияние оказывает адсорбируемость молекул на поверхности РКЭ. На площадках предельного тока часто имеются более или менее резко выраженные спады, глубина которых зависит от концентрации деполяризатора и метанола, а также от рН среды. Глубина спадов зависит также от периода капания и буферной емкости. Наиболее отчетливо минимумы проявляются на полярограммах семи - и тиосемикарбазонов и фенил-гидразонов, поэтому на их примере и была исследована природа этого явления. [35]
Исследовано полярографическое поведение 2-фосфинил ( тиофос-финил) аминобензазолов. [36]
Изучено полярографическое поведение ( 1) в широком интервале рН и разработаны методики количественного определения ( 1) в продуктах пптрозировапия. [37]
Исследовано полярографическое поведение урана в фосфорнокислых и полифосфатных растворах. [38]
Изучено полярографическое поведение о-тозиламино-бензальдегида, не описанного ранее, я-диметиламинобензаль-дегида и салицилового альдегида: влияние рН ( 1 5 - 12 5) на число волн, их высоты и потенциалы полуволн. Определены температурные коэффициенты и зависимость Е:, от температуры. [39]
Изучено полярографическое поведение нитробензола и его производных NOiCBH) X замещенных в п - ( Х СН3; J; Вг; СООН; СНО) и ж-положении ( X NH2; ОН; СООН; СНО) в водных и смешанных водно-спиртовых ( 10; 20; 40 % C. Возникновение четырехэлектронной волны восстановления нитробензола и его производных, а также появление последующей двух-электрошюй волны восстановления гидроксиламина до амина в кислых растворах объяснено тем, что в этих условиях переносу электрона предшествует протонизация нитробензола и гидроксиламина. В результате переноса первого электрона возникает радикал, который восстанавливается легче нитробензола. Восстановление не задерживается на образовании нитрозопроизводного и протекает сразу до производного гидроксиламина. При более высоких рН электрон принимает непротонированная молекула нитробензола, а возникающий радикал - анион восстанавливается дальше только при более отрицательных потенциалах, вследствие чего в этих условиях образуются раздельные одно - и трехэлектронная волны. [40]
Исследовано полярографическое поведение урана в фосфорнокислых и полифосфатных растворах. [41]
Исследовано полярографическое поведение резерпина, аймалина, серпентина и серпентинина на фоне 5 % - ного раствора тетраэтиламмонийиодида. Установлено, что на ртутном капельном электроде восстанавливается только серпинтин и сер-пентишш. [42]
Исследовано полярографическое поведение катиона тропипия на капельном ртутном электроде в водно-этаноловых растворах. Показано, что влияние адсорбции продукта реакции - дитропила сильно ослабляется при увеличении концентрации этанола в растворе вследствие увеличения взаимодействия между дитропилом и растворителем, а не вытеснения дитропила с поверхности электрода адсорбирующимся этанолом. [43]
Изучено полярографическое поведение ионов меди, окисно-го железа и серебра в диметилформамиде на платиновом вращающемся электроде. Предложена методика определения меди и окис-ного железа. [45]