Cтраница 1
Селективное бромирование хроматографически однородных фракций по незамещенным пиррольным положениям значительно-расширяет возможности этого метода по сравнению с изучением концентратов. [1]
Важное значение имеет селективное бромирование с помощью комплексов брома и бромимидов. [2]
Предполагают [33], что реакция протекает путем селективного бромирования мети-леновой группы, соседней с карбонилом, несмотря на присутствие двойной связи. [3]
М-4, М-6 и М-8, также изученные методом селективного бромирования. [4]
По схеме с участием бромидов и хлора получают значительно более низкие выхода целевого продукта. Однако для селективного бромирования фенолов чаще применяют растворители, не содержащие гидроксил. [5]
По своей реакционной способности метальные группы положений 7 и 8 молекулы рибофлавина или люмихрома различны и характеризуются рядом особенностей. Так, метильная группа положения 8 рибофлавина подвергается селективному бромированию избытком элементарного брома в смеси пиридина и диоксана. [6]
![]() |
Соотношение изомеров, имеющих К открытых положений, в ряду алкилпорфиринов западно-сибирской. [7] |
На синтетических ванадилпорфири-новых комплексах показано, что реакция проходит исчерпывающе и достаточно селективно. По разработанной методике проведено бромирование порфириновых концентратов нефтевг Западной Сибири и Южного Узбекистана. Состав продуктов [357] селективного бромирования установлен методом фракционной разгонки в масс-спектрометре по полному ионному току. При этом установлено, что молекулы ванадилпорфиринов нефтей содержат от одного да трех открытых положений на пиррольных кольцах, причем относительное содержание таких соединений достигает 70 % общего количества нефтяных ванадилпорфиринов и меняется для ра злич-ных нефтей. Распределение порфиринов, содержащих одно и два незамещенных пиррольных положения в молекуле, для гомологов ряда М одной из нефтей Западной Сибири приведено на рис. 5.2. Несколько неожиданным оказалось, что пиррольные протоны характерны не только для. [8]