Анодное поведение - сталь
Cтраница 1
Анодное поведение сталей следовательно, целесообразно изучать потенциостатическим методом, который в противоположность гальваностатическому дает возможность выявить все особенности анодной поляризационной кривой. [1]
Исследование анодного поведения стали 2Х18Н9 во втором растворе методом снятия поляризационных кривых показало, что и в этом растворе зафиксировано наступление пассивности при анодной поляризации. По результатам коррозионных испытаний установлено, что в области пассивных значений потенциалов от 0 69 до 0 79 в межкристаллитная коррозия отсутствует, на участке транссассивности происходило межкристаллитное разрушение на небольшую глубину. [2]
Исследование анодного поведения хромистых, хромоникеле-вых и хромоникельмолибденистых сталей и их компонентов в растворах роданидов [52-55] показало, что легирование стали никелем, хромом, молибденом, а также увеличение рН роданидного раствора и анодная поляризация способствуют переходу сплава в пассивное состояние. [3]
 |
Потенциокинетические по - в ляризационные кривые Ст. З в атмосфере воздуха ( 7, 6 и железа в атмосфере азота ( 2 - 5 в растворах. [4] |
При рН 10 анодное поведение стали в производственных аммонийно-аммиачных растворах зависит от анионного состава раствора. Из рис. 3.3 видно, что при постоянной общей концентрации аммонийной соли по мере увеличения концентрации карбонатных ионов скорость активного растворения и плотность тока пассивации железа возрастают. В таких растворах концентрации аммиака и карбонатных ионов близки и именно они, а не другие примеси, определяют анодное поведение стали. [5]
 |
Потенцяодинамические ( 2 в. мин кривые. [6] |
Влияние рН раствора на анодное поведение сталей зависит от природы и содержания легирующих добавок. Наблюдаемая пассивация, видимо, связана с наличием вольфрама в этой стали ( 8 %): вольфрам, как известно, хорошо растворяется в щелочных растворах. Поэтому определенное подщелачивание раствора устраняет пассивацию. Однако при значительном подщелачивании ( кривая 3) анодное растворение стали сильно затрудняется. Здесь уже проявляется пассивирующее действие гидроксильных ионов, имеющихся в растворе в большом количестве, на железо - основу этой стали. [7]
Ниже приведены результаты исследования влияния концентрации хлор-ионов на анодное поведение сталей 18 Сг-14 Ni, а также сталей на этой основе, дополнительно легированных 2 5 % V, Si, Mo или Re, в кислых и нейтральных средах. [8]
Исследовано влияние напряжении на анодное поведение сварных образцов сталей в различных характерных зонах сварных соединений: шва, термического влияния и металла, не подверженного термическом; влиянию. Показано, что наибольшее влияние напряжений на анодное поведение сталей проявляется в зоне термического влияния. Проведены сравнительные испытания сталей ОХ18НЮТ, ЭП-53, ЭП-54 на восприимчивость к коррозионном; растрескиванию при анодной потенциостатической поляризации в растворе щелочи с хлоридом. [9]
Для стали IXI3 в этой среде максимальная коррозионная проницаемость не превышает 0 3 мм / год. При переходе к ОД н раствору НдР04 ( рН1 83 при 30 С) анодное поведение сталей практически не изменяется. Таким образом, в фосфорнокислом растворе исюшчительно сильно оглаживается электрохимическая неоднородность различных по химическому составу нержавеющих сталей. [10]
Результаты коррозионно-усталостных испытаний показали существенное различие в свойствах диффузионных слоев одинаковой толщины, полученных различными методами азотирования. Полученные результаты связаны с изменением анодного поведения стали, азотированной различными методами. Так как фазовый состав диффузионных слоев и средняя концентрация в них азота при обоих методах азотирования одинаковы, то причину столь резкого различия в электрохимических свойствах поверхности следует искать в структурных особенностях строения слоев, характерных для каждого метода насыщения. [11]
 |
Потенциокинетические по - в ляризационные кривые Ст. З в атмосфере воздуха ( 7, 6 и железа в атмосфере азота ( 2 - 5 в растворах. [12] |
При рН 10 анодное поведение стали в производственных аммонийно-аммиачных растворах зависит от анионного состава раствора. Из рис. 3.3 видно, что при постоянной общей концентрации аммонийной соли по мере увеличения концентрации карбонатных ионов скорость активного растворения и плотность тока пассивации железа возрастают. В таких растворах концентрации аммиака и карбонатных ионов близки и именно они, а не другие примеси, определяют анодное поведение стали. [13]
Страницы: 1