Cтраница 3
Метод двойного обратного изотопного разбавления можно использовать в нейтронном активационном анализе, когда чрезвычайно трудно приготовить эталон сравнения. Такой случай может встретиться, когда имеется неправильной формы образец с высоким сечением захвата нейтронов, к которому нельзя подобрать эталон. Иногда образец облучается неоднородным потоком, что также создает трудности при сравнении с эталоном. [31]
По типу частиц, применяемых для облучения, различают нейтронный активационный анализ ( облучение нейтронами), фотоактивацион-ный анализ ( облучение фотонами высокой энергии) и активационный анализ с помощью заряженных частиц. [32]
Необходимо определить некоторые микропримеси в образце металлического серебра методом нейтронного активационного анализа. [33]
В данной работе проводят количественное определение индия в растворе нейтронным активационным анализом с помощью лабораторного источника нейтронов. Реакции, протекающие в этом случае, описаны в пункте А данной работы. [34]
По типу частиц, применяемых для облучения, различают: нейтронный активационный анализ ( облучение нейтронами), фотоактивацион-ный анализ ( облучение фотонами высокой энергии) и активационный анализ с помощью заряженных частиц. [35]
Методы анализа без разрушения образца, такие, как рентгенофлуорес-центный или нейтронный активационный анализ, исключительно удобны для определения микроэлементов в тканях животных, поскольку они не требуют озоления образцов. Эти методы хорошо приспособлены к определению некоторых микроэлементов в крови или других биологических жидкостях. При анализе твердых тканей рентгенофлуоресцентным методом эталонные кривые следует строить для каждого типа тканей, чтобы свести к минимуму влияние основы. В нейтронном активационном анализе без разрушения образца возможность образования при активации тканей животных радиоизотопов, мешающих определению данного элемента, является серьезным препятствием, но, вероятно, менее серьезным, чем при анализе растений или почв. [36]
Известны два типа побочных реакций второго порядка, протекающих при проведении нейтронного активационного анализа: реакции взаимодействия, вызывающие увеличение содержания определяемого элемента, и реакции, вызывающие его уменьшение. Увеличение содержания происходит в тех случаях, когда макро - и микрокомпоненты анализируемого образца являются элементами с близкими порядковыми номерами. Макрокомпоненг при активации превращается в стабильный изотоп определяемого в нем микрокомпонента, увеличивая тем самым концентрацию последнего. [37]
Известны два типа побочных реакций второго порядка, протекающих при проведении нейтронного активационного анализа: реакции взаимодействия, вызывающие увеличение содержания определяемого элемента, и реакции, вызывающие его уменьшение. Увеличение содержания происходит в тех случаях, когда макро - и микрокомпоненты анализируемого образца являются элементами с близкими порядковыми номерами. Макрокомпонент при активации превращается в стабильный изотоп определяемого в нем микрокомпонента, увеличивая тем самым концентрацию последнего. [38]
В соответствии с энергией нейтронов, используемых для активации, различают три метода нейтронного активационного анализа: активационный анализ на тепловых, резонансных и быстрых нейтронах. Каждый из этих методов имеет определенные достоинства и в то же время сталкивается со специфичными трудностями, не свойственными другим методам нейтронного активационного анализа. [39]
Удачное решение задача удаления натрия, калия и фосфора из биологических объектов при нейтронном активационном анализе [277]: для удаления натрия служит гидратированная пяти-окись сурьмы, фосфор связывается фосфатом циркония, калий - фосфатом титана. [40]
По типу частиц, используемых для облучения, различают следующие методы активационного анализа: нейтронный активационный анализ; фотоактивационный анализ, основанный на реакции ( Y, п); активационный анализ с помощью заряженных частиц. Каждому из этих методов присущи свои особенности и достоинства, наиболее благоприятные области применения и ограничения. [41]
На основании формулы (6.37) можно заключить, что одним из самых важных факторов, определяющих чувствительность нейтронного активационного анализа, является величина потока нейтронов Фо - Ампульные источники нейтронов ( радий-бериллиевые, поло-ний-бериллиевые и др.) обеспечивают интегральные потоки нейтронов до 107 нейтронов / се / с. Нейтронные генераторы позволяют получать нейтроны с потоком до 1010 нейтронов / с 2 сек, ядерные реакторы - 1012 - 1014 нейтронов / с 2-сек и выше. Наивысшая чувствительность нейтронного активационного анализа может быть достигнута с использованием ядерных реакторов. [42]
В ИЯФ АН КазССР разработана методика определения ванадия в нефтях и нефтепродуктах новых месторождений Западного Казахстана инструментальным способом нейтронного активационного анализа. Аналлзируемый объект совместно с эталоном ( стандартом) облучают на реакторе, в результате чего он становится радиоактивным. После этого с помощью специальной аппаратуры ( гамма-спек громе тра) измеряют спектр гамма-излучения образца. Энергетическое распределение отдельных пиков позволяет судить о качественном составе анализируемого объекта, а интенсивность излучения - о количественном содержании того или иного элемента. [43]
Основываясь на типе бомбардирующих частиц и особенностях их взаимодействия с веществом, выделены три основных метода активационного анализа: нейтронный активационный анализ, фотоактивационный анализ и анализ с помощью заряженных частиц. [44]
По типу ядерных частиц, используемых для воздействия на ядра элементов, методы активационного анализа разделяются следующим образом: нейтронный активационный анализ, фотоактивационный анализ и активационный анализ с помощью заряженных частиц. Каждому из этих методов присущи свои особенности, достоинства, наиболее благоприятные области применения и, конечно, ограничения. [45]