Cтраница 2
Бром-3 - метил-5 - ( 5-бром - 2-фурил) пиразол получен нами впервые прямым бромированием 5 - ( 2-фурил) - 3-метилпиразо-ла диоксандибромидом. [16]
Бром-3 - метил-5 - ( 5-бром - 2-фурил) пиразол получен нами впервые прямым бромированием 5 - ( 2-фурил) - 3-метйлпиразо-ла диоксандибромидом. [17]
При бромировании 4-бромаценафтена ( IV) получается гексабро-мид ( II), идентичный с полученным при прямом бромировании аце-нафтена. [18]
Этот вывод является мощным доводом в пользу упомянутой выше точки зрения: возможности того, что кислотно-катализируемый перенос брома от N-бромацетани-лида к анизолу в растворе хлорбензола может включать прямое бромирование и быть независимым от перегруппировки. Если это так, то основной довод, приводимый Сопером и его сотрудниками в пользу механизма ( 3), был бы опровергнут. [19]
Взаимодействие 2-тианафтениллития с бромом приводит к образованию 2-бромтианафтена. Прямым бромированием были получены ди -, три - и тетра-бромпроизводные невыясненного строения. При взаимодействии тианафтена с йодом в присутствии окиси ртути получается 3-йодтианафтен; 2-йод-произвсдное получают взаимодействием 2-тианафтениллития с йодом. Этим же способом были получены смешанные галоидопроизводные. [20]
Бромирование - единственный вид галогенирования / V-окси-дов пиридинов, о котором имеется достаточно сведений. Если нитрование идет относительно легко, то прямое бромирование W-оксида пиридина связано с большими трудностями. [21]
Бромирование - единственный вид галогенирования А - - окси-доз пиридинов, о котором имеется достаточно сведений. Если нитрование идет относительно легко, то прямое бромирование JV-оксида пиридина связано с большими трудностями. [22]
Дибромбензол был получен бромированием бензола в присутствии хлористого алюминия или бромного железа, причем выход в первом случае составлял 61 - 71 %, а во втором 85 %; в аналогичных условиях из хлорбензола был получен n - бромхлорбензол с выходами 77 и 88 % соответственно. Бромпроизводные анизола и диметиланилина легко синтезировать и путем прямого бромирования в отсутствие катализатора. [23]
Важной областью применения реакции дедиазонирования является удаление аминогруппы после того, как последняя была использована для направления одного или нескольких заместителей в орто - и пара-положения. Например, такое соединение, как 1 3 5-трибромобензол, не удается получить прямым бромированием бензола, поскольку бром обладает свойствами орто. [24]
Настоящая статья посвящена изучению условий образования и строения полибромпроизводных аценафтена. Мы проверили методики вышеперечисленных авторов и нашли, что в указанных ими условиях, при прямом бромировании аценафтена, наряду с нижебромирован-ными в ядре и цепи ( пятичленном кольце) продуктами, образуется лишь гексабромид и продукты его превращения. [25]
Интересным специальным продуктом, получаемым из аллилового спирта, является дитиоглицерин. Его получают из 1 2-дибромпропанола - З реакцией с гидросульфидом натрия в щелочном растворе. Дибромпропанол получается прямым бромированием аллилового спирта. Дитиоглицерин под названием БАЛ ( Бритиш Анти-Люизит) известен как средство против люизита и других боевых отравляющих веществ. В настоящее время он применяется н терапии. [26]
![]() |
Результаты определения йодного числа растительных масел титрованием бромом в пропиленкарбонате и однохлористым иодом. [27] |
Результаты анализа не зависят от скорости приливания титранта вплоть до 2 мл / мин, но зависят от размеров пробы; для малых проб получаются более высокие результаты. Результаты, полученные по обоим методам, близки, с возрастанием размера пробы результаты понижаются, но в прямом титровании бромом влияние массы пробы сказывается меньше. Значения йодного числа для различных масел, определенные прямым бромированием и с помощью однохлористого иода, сопоставлены в табл. 7.4. Результаты, полученные по первому методу, приблизительно на 5 - 10 % выше, чем по второму. [28]
Применяется в качестве фумиганта для борьбы с обитающими в почве вредителями, в том числе с нематодами, при нормах расхода до 100 кг / га. Препарат дауфум Б-85 содержит 83 % 1 2-дибромэтана. Возможно применение в виде эмульсий и гранул на наполнителе. Получается прямым бромированием этилена. [29]
Атомы галоида в молекуле фенилиминодиуксусной кислоты не принимают непосредственного участия в комплексообразо-вании. Однако комплексообразующие свойства иминодиацетат-ной группы должны измениться как в результате электростатического влияния введенный атомов галоида, так и в результате появления пространственного затруднения. Это исследование было проведено на примере дибромфенилиминодиуксусной кислоты. Соединение было получено прямым бромированием фенилиминодиуксусной кислоты, причем таким путем в молекулу этой кислоты удается ввести только два атома брома. [30]