Термическое поведение
Cтраница 2
Кроме того, на термическое поведение оказывает влияние наличие в цепях полимера разветвлений, связанных с образованием микрогеля. Оказалось, что термостойкость глобулярной и неглобулярной фракций СКФ-26 различна и неодинакова в различных температурных интервалах. Очевидно, термостойкость разветвленного фторкаучука во всем температурном интервале ниже, чем линейного, но при сравнительно низких температурах эффект перекрывается диффузионными задержками при удалении летучих продуктов пиролиза из образца. [16]
Более детальные сведения о термическом поведении полимеров дает совмещение ДТА с другими методами исследования: измерением электропроводности, термогравиметрией, термомеханическим методом, газовой хроматографией. [17]
При изучении влияния различных ингредиентов на термическое поведение фторкаучуков было установлено, что наличие в каучуке СКФ-32 оксидов Al, Fe, Zn, Co и Ti значительно увеличивает скорость отщепления галогенводородов. Углеродные наполнители также увеличивают скорость этих процессов. В наименьшей степени ускоряет процессы дегидрохлорирования и де-гидрофторирования печной технический углерод. [18]
Поведение поливинилхлорида в отношении озона и термическое поведение озонированного полимера показывает, что этот полимер очень легко озонировать и что образующиеся группы термолабильны. [19]
Деяб / яо-оксикислоты, по своему термическому поведению, весьма похожи на галша-оксикислоты. Простые члены обеих систем трудно выделить благодаря легкому переходу в лактоны. Повидимому, она перегоняется между 110 - 120 при 13 - 14 мм, но большая часть дестиллата содержит полимер 8-валеролактона. [20]
Каждый из этих рисунков по-своему характеризует процесс термического поведения полимера. Оно наиболее наглядно характеризует поведение полимера. [21]
На основании этих весьма ограниченных данных по термическому поведению ароматических поли-бис-пиразолов можно полагать, что эти полимеры имеют примерно такую же термостойкость, как и ранее рассмотренные ароматические гетероциклические полимеры; они так же чувствительны к действию окислителей, как и полиимиды, полибензимидазолы и полибензоксазолы. [23]
Тот, кто хочет получить полное представление о термическом поведении сплава, должен начать опыты с чистого свинца и затем перейти к добавлению сначала небольших, а затем все увеличивающихся, точно взвешенных количеств олова. [24]
 |
Диаграмма состояния системы СаО - В 0.. [25] |
Диаграмма состояния этой системы может быть использована для оценки термического поведения боратных минералов и руд, применяющихся в качестве плавней при изготовлении эмалей и глазурей и некоторых сортов стекла. [26]
Фазовые переходы ( и изменения) оказывают сильное влияние на термическое поведение радикалов, захваченных в твердой фазе. Так, Гурман [22], исследуя методом ЭПР замороженные облученные водные растворы перекиси водорода, показал, что радикалы, образовавшиеся при - 196 С, быстро распадаются при температурах - 125 и - 120 С. Если образцы затем снова облучить, то-выше-115 С опять появляются радикалы, устойчивые до - 53 С. [27]
Алиети выделили три группы минералов гейландит-клиноптилолитового ряда, отличающихся по термическому поведению. Минералы первой группы ( гейландит 1) с Si / AI 3 52 ( - 76 % тетраэдров, занятых Si) претерпевают полиморфное превращение в фазу В. Минералы второй группы ( гейландит 2) Si / AI 3 57 ( - 80 % тетраэдров Si) также переходят при нагревании в промежуточные фазы ( А и В), а разрушение каркаса происходит при температурах выше 550 С. Минералы третьей группы ( клиноптилолит) Si / AI 4 1 ( - 82 % тетраэдров Si) не претерпевают полиморфных превращений. [28]
Можно предположить, что изменение этих характеристик по-разному сказывается на термическом поведении полимера. Так, снижение подвижности полимерных цепей в адсорбционном и граничном слоях [187] должно способствовать повышению термостабильности полимера, поскольку большая часть разрывов углерод-углеродных связей обусловлена напряжениями, возникающими в полимерных цепях за счет теплового движения. Повышению термостабильности должны способствовать прививка макромолекул на поверхности наполнителя и образование пространственных химических структур в наполненном полимере. [29]
 |
Схема установки ДТЛ. [30] |
Страницы: 1 2 3 4