Особое поведение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Некоторые люди полагают, что они мыслят, в то время как они просто переупорядочивают свои предрассудки. (С. Джонсон). Законы Мерфи (еще...)

Особое поведение

Cтраница 1


Особое поведение обнаружено у пленок из окислов элементов группы ланта-нидов.  [1]

2 Зависимость между коэффициентом. [2]

Особое поведение циклогексанона, несомненно, обусловлено значительной взаимной растворимостью растворителя и кислоты при высоких концентрациях. В самом деле, эта кривая ограничена областью полной взаимной смешиваемости.  [3]

4 Домены в одном слое пленочной пары, состоящей из слоев NiFe. толщиной 350 А, и промежуточной пленки 5Ю, толщиной 500 А. ферромагнитные слои имеют г / с 0 3 Э и 0 55 Э. [4]

Особое поведение стенок может наблюдаться в связанных пленках, имеющих разную доменную структуру.  [5]

Особое поведение ионов РЬ2, Cd2 и отчасти Zn2 в силикатных стеклах следует поставить в связь со строением их внешних электронных оболочек. Благодаря рыхлому строению своих электронных оболочек ионы Zn2, Cd2 и особенно РЬ2 характеризуются сильновыраженной поляризуемостью, и их связь с кислородом имеет в значительной мере ковалентный направленный характер.  [6]

Особое поведение пространственных полимеров отмечается и в жидких средах, воздействующих на структуры, с которыми они соприкасаются. Так, если среда вызывает набухание трехмерной решетки, то как следствие развиваются критические напряжения, приводящие к разрыву валентных и межмолекулярных связей и появлению фрагментов больших размеров.  [7]

Особое поведение радикала АШ можно объяснить тем, что он наименьший из исследованных радикалов, поэтому его вращение в наибольшей степени определяется взаимодействиями радикала с молекулами среды, что приводит к максимальному отличию его поведения от предсказаний гидродинамической модели.  [8]

Особое поведение линейных систем по отношению к внешней силе, изменяющейся по гармоническому закону, выражается в том, что возникшие в линейной системе вынужденные колебания, после того как они установились, также оказываются гармоническими; если же форма колебаний внешней силы отличается от гармонической, то форма колебаний смещения, отличается от формы внешней силы. Иначе говоря, вынужденные колебания в линейной системе воспроизводят без искажений только гармоническую форму колебаний внешней силы, вызвавшей вынужденные колебания; если же форма внешней силы отлична от гармонической, то вынужденные колебания воспроизводят эту форму непременно с искажениями. Эта устойчивость формы гармонических колебаний, проявляющаяся при их воспроизведении во всех линейных системах 1), и придает гармоническим колебаниям исключительно важное значение.  [9]

Такое особое поведение фенилциклопропана при нитровании ацетилнитратом ( при пониженной температуре) можно объяснить, предположив, что атака реагента первоначально направляется на триметилено-вый цикл и приводит к образованию комплекса; в последнем, по-видимому, возникают пространственные затруднения и триметиленовое кольцо выводится из положения, необходимого для сопряжения.  [10]

Отмечено особое поведение орто-замещенных бензальдегидов, не дающих в условиях реакции Родионова ( модификация Джонсона) соответствующих р-аминокислот.  [11]

Этим особым поведением объясняется парадокс, упомянутый в начале данного раздела. В случае плазмы самосогласованный член крайне важен для определения структуры собственных мод; в то же время он не оказывает влияния на коэффициенты переноса.  [12]

Нужно отметить совершенно особое поведение органических ионов-коагуляторов: их коагулирующая способность во много раз превосходит таковую неорганических ионов. Но особенно интересными оказались исследования, показавшие, что коагулирующая способность органических ионов одной и той же валентности необычайно сильно возрастает с увеличением углеводородной группы, следуя довольно близко известному нам пра - ( вилу Траубе для поверхностной активности.  [13]

Специального рассмотрения требует особое поведение щелочных окислов.  [14]

Сопряжение связей объясняет особое поведение дивинила и изопрена.  [15]



Страницы:      1    2    3    4