Cтраница 3
Комбинированная схема обогащения шеелито-молибденовой руды показана на рис. 2.12. Однако по этой схеме не извлекается в самостоятельный концентрат молибден, изоморфно связанный с шеелитом, окисленный молибден ( повеллит) и тонко-вкрапленный сульфидный молибден. [31]
Для р а з л о ж е н и я руд и минералов молибдена: молибденита MoS2, а также окисленных природных соединений - вульфенита РЬМоО4, повеллита Са ( Mo, W) О4г молибдита яРе2Оз z / МоОз пНзО применяют азотную кислоту при нагревании с последующим добавлением соляной или серной кислот. [32]
Так как для перевода в раствор молибдена, связанного с шеелитом, необходимо переводить в раствор и сам шеелит, для этой цели использован раствор соды, скорость растворения в котором повеллита значительно выше скорости растворения шеелита. Поэтому при последовательной обработке навески руды свежими порциями соды в раствор сначала переходит полностью молибден повеллита и только часть молибдена шеелита. При последующих обработках в раствор будет переходить с малой постоянной скоростью молибден, связанный с шеелитом. В фильтратах порознь определяют молибден, содержание которого будет уменьшаться с каждой последующей обработкой, а затем станет постоянной для ряда следующих одна за другой обработок. Это будет означать, что растворение повеллита закончилось и растворяется только молибден, входящий в решетку шеелита. Эта методика дает правильные результаты, но очень трудоемка, к тому же повеллит определяют косвенным путем. [33]
При обогащении скарновых шеелитово-молибденитовых руд вначале извлекают молибденит флотацией, а затем из хвостов молибденовой флотации флотируют шеелит при помощи жирных кислот с применением жидкого стекла. Повеллит при этом переходит в шеелитовый концентрат. [34]
Повеллит СаМоО4 - минерал, относящийся к минералам группы шеелита. В повеллите в виде изоморфной примеси часто встречается вольфрам. [35]
Вольфрамовые минералы и окисленные молибденовые, в первую очередь повеллит, идут в хвосты сульфидной флотации. [36]
Скарновые месторождения характерны в основном для шеелита. Помимо шеелита, в них встречаются тунгстит, молибдошеелит, молибденит, повеллит, ферримолибдит. [37]
Так как для перевода в раствор молибдена, связанного с шеелитом, необходимо переводить в раствор и сам шеелит, для этой цели использован раствор соды, скорость растворения в котором повеллита значительно выше скорости растворения шеелита. Поэтому при последовательной обработке навески руды свежими порциями соды в раствор сначала переходит полностью молибден повеллита и только часть молибдена шеелита. При последующих обработках в раствор будет переходить с малой постоянной скоростью молибден, связанный с шеелитом. В фильтратах порознь определяют молибден, содержание которого будет уменьшаться с каждой последующей обработкой, а затем станет постоянной для ряда следующих одна за другой обработок. Это будет означать, что растворение повеллита закончилось и растворяется только молибден, входящий в решетку шеелита. Эта методика дает правильные результаты, но очень трудоемка, к тому же повеллит определяют косвенным путем. [38]
При миграции и отложении в земной коре молибден в отличие от хрома и вольфрама проявляет в большей степени халькофиль-ные свойства, чем литофильные. В соответствии с этим в природе более распространен сульфидный минерал молибдена - молибденит MoS2, чем окисленные минералы - соли молибденовой кислоты: повеллит СаМоО4 и др. Окисленные минералы не имеют самостоятельных месторождений, а находятся в зоне окисления сульфидных месторождений. [39]
Количественное значение переноса в газовой фазе по сравнению с переносом в виде пара трудно оценить, однако последний, вероятно, играл большую роль в образовании массивного тактита. По всей вероятности, с ним же связаны и отложения магнетита, андрадита, геденбергита, богатого железом амфибола, нолевого пшата, шеелита, повеллита, гематита и меньших количеств других минералов. Очевидно, пары, пропитывавшие и воздействовавшие в больших масштабах на известняк, были в состоянии переносить большое количество веществ, захватывая с собой кальций и углекислоту. [40]
По данным исследований Смита [20], пироксен был образован после граната и магнетита. Шпинели, апатит и некоторое количество полевого шпата являются второстепенными, сравнительно рано образовавшимися составляющими, в то время как сульфиды наряду с шеелитом, повеллитом и виллемитом, явно заполняющими трещины во вмещающей породе, представляют собой более поздние составляющие. Массивный тактит содержит также минерализованные зоны, богатые флюоритом, идокразом, биотитом и спекуляритом; их можно рассматривать эквивалентными по времени с телами полосчатой породы, которые в отличие от них были образованы непосредственно за счет известняка. [41]
По всей вероятности, хрупкий тактит неоднократно подвергался раздроблению и рассланцеванию во время последних стадий минералообразо-вания, причем каждая трещина быстро залечивалась магнетитом, андра-дитом или другими минералами. Образовавшаяся в результате этого порода состоит из граната и магнетита с большим количеством тонких слоев и линз более поздних минералов, представленных преимущественно магнетитом и андрадитом с небольшим количеством шеелита и повеллита. В участках, в которых не проявилось постминеральное смятие, порода представляет собой массивный плотный агрегат. [42]
Фильтрат, в котором содержится свинец почти всех окисленных минералов, кроме связанного с вульфенитом, а также свинца галенита, отбрасывают; неразложившийся остаток обрабатывают сначала 1 М раствором карбоната натрия, как было описано выше, затем 200 мл 5 М раствора едкого кали при нагревании в течение 1 ч при 90 - 95 С и перемешивании механической мешалкой. В объединенных фильтратах ( от обработки растворами карбоната натрия и едкого кали) определяют содержание молибдена и свинца; свинец пересчитывают на вульфенит, а избыток молибдена, если он окажется, относят к повеллиту. [43]
Молибдаты разлагаются также кислотами, некоторые даже одной азотной или одной соляной, но на практике обычно вводят и серную кислоту, прибавляя иногда еще 1 - 2 капли фтористоводородной кислоты, чтобы обеспечить более полное растворение материала. При анализе вульфенита серная кислота служит одновременно для осаждения свинца, который можно определить обычным путем в виде сульфата после отделения его от неразложенной части материала, как указано выше. Для разложения повеллита ( СаМо04, содержащий иногда вольфрамат кальция) серную кислоту вводить не следует. [44]
Молибдаты разлагаются также кислотами, некоторые даже одной азотной или одной соляной, но на практике обычно вводят и серную кислоту, прибавляя иногда еще 1 - 2 капли фтористоводородной кислоты, чтобы обеспечить более полное растворение материала. При анализе вульфенита серная кислота служит одновременно для осаждения свинца, который можно определить обычным путем в виде сульфата после отделения его от неразложенЕОЙ части материала, как указано выше. Для разложения повеллита ( СаМоСЦ, содержащий иногда вольфрамат кальция) серную кислоту вводить не следует. [45]