Cтраница 1
Многоэлементный активационный анализ позволяет определить содержание следовых количеств элементов в пробах различного агрегатного состояния ( твердых, жидких, газообразных) и разного вещественного состава. Методика подготовки проб к анализу зависит от методов отбора и консервации состава макрокомпонентов проб и элементов, которые подлежат определению. Поэтому при поступлении проб на анализ желательно знать их предысторию. Масса проб должна обеспечивать надежность результатов анализа и возможность их интерпретации. Вместе с тем она не должна быть чрезмерно большой, чтобы обеспечить радиационную безопасность и свести к минимуму эффекты самоэкранирования потока нейтронов. При отборе, транспортировке и на всех стадиях подготовки проб к анализу должны быть приняты меры, предупреждающие загрязнение проб. [1]
Схема многоэлементного активационного анализа может основываться целиком на радиохимическом или инструментальном варианте либо на комбинации некоторого количества радиохимических операций с у-спектрометрическим окончанием. Если к этим вариантам добавить возможность включения в схему анализа различных методов активации, то многообразие открывающихся путей для проведения многоэлементного активационного анализа становится очевидным. [2]
Первые схемы многоэлементного активационного анализа предусматривали полное радиохимическое разделение определяемых компонентов, поскольку в тот период физические средства дискриминации ионизирующих излучений еще не достигли такого уровня, как это имеет место в настоящее время. Первоначально эти схемы основывались на методе осаждения с использованием в той или иной степени элементов классической сероводородной схемы анализа. Однако серьезные недостатки последней применительно к многоэлементному активационному анализу привели к тому, что сейчас эти схемы имеют только исторический интерес. Позднее были предложены схемы, использующие новые прогрессивные методы разделения, такие, как экстракция и ионный обмен. [3]
Влиянием отмеченных факторов объясняется то положение, что методика многоэлементного активационного анализа часто оказывается достаточно длительной и сложной. Обычный путь получения наиболее полной аналитической информации состоит в комбинировании разных режимов облучения и измерения, что требует двух-трех облучений пробы и длительных измерений у-изл Учения пробы с последующей обработкой данных на ЭВМ. Эта схема предусматривает определение 33 элементов и требует двукратного облучения пробы ( короткого 5 мин и более длительного 2 - 5 ч) при различной плотности потока тепловых нейтронов. Измерения активности пробы с помощью Ge ( Li) - спектрометра ( детектор объемом 30 см3 проводятся через заданные интервалы времени. [4]
Совершенствование ядернофизических средств регистрации и анализа ионизирующих излучений оказало большое влияние на развитие многоэлементного активационного анализа, которое пошло преимущественно либо по пути использования чисто инструментального варианта, либо сочетания его с радиохимическим подходом. [5]
Пока что основное свое применение многоэлементные схемы находят для определения малых компонентов в различных природных и промышленных объектах. При этом особую ценность многоэлементному активационному анализу придает тот факт, что можно получить данные о содержании большого числа элементов из одной небольшой пробы, а это очень важный момент, когда исследуемый материал доступен в ограниченном количестве или является ценным и даже уникальным. [6]
![]() |
Комбинированная схема активационного анализа горных пород. [7] |
Наибольшее число одновременно определяемых элементов было достигнуто в схемах, которые сочетают широкое использование физических средств с групповым радиохимическим разделением. Такой подход был использован Моррисоном и др. [362] в схеме многоэлементного активационного анализа горных пород. [8]
Схема многоэлементного активационного анализа может основываться целиком на радиохимическом или инструментальном варианте либо на комбинации некоторого количества радиохимических операций с у-спектрометрическим окончанием. Если к этим вариантам добавить возможность включения в схему анализа различных методов активации, то многообразие открывающихся путей для проведения многоэлементного активационного анализа становится очевидным. [9]
Первые схемы многоэлементного активационного анализа предусматривали полное радиохимическое разделение определяемых компонентов, поскольку в тот период физические средства дискриминации ионизирующих излучений еще не достигли такого уровня, как это имеет место в настоящее время. Первоначально эти схемы основывались на методе осаждения с использованием в той или иной степени элементов классической сероводородной схемы анализа. Однако серьезные недостатки последней применительно к многоэлементному активационному анализу привели к тому, что сейчас эти схемы имеют только исторический интерес. Позднее были предложены схемы, использующие новые прогрессивные методы разделения, такие, как экстракция и ионный обмен. [10]