Поверхность - натрий
Cтраница 1
Поверхность натрия в такой дисперсии весьма велика, и действие катализатора в этом случае очень сильно. Небольшая неточность регулировки количества такой дисперсии может привести к весьма бурным и поэтому опасным реакциям, сопровождающимся получением недоброкачественного полимера. Дисперсия натрия очень огнеопасна; введение в аппарат и равномерное распределение ее там сложны. [1]
Поверхность натрия в такой дисперсии весьма велика, и действие катализатора в этом случае очень сильно. Небольшая неточность регулировки количества такой дисперсии может привести к весьма-бурным и поэтому опасным реакциям, приводящим к получению недоброкачественного полимера. Дисперсия натрия очень огнеопасна; введение в аппарат и равномерное распределение ее там сложны. [2]
Величина поверхности натрия является одним из важных условий процесса. Чем больше поверхность натрия, тем быстрее и полнее протекает полимеризация. [3]
 |
Пресс для натрия. [4] |
Если, однако, поверхность натрия сильно изменилась ( из-за недостаточного высушивания хлористым кальцием) и при добавлении чистых сухих кусочков натрия снова наблюдается выделение пузырьков водорода, то следует профильтровать эфир в другую склянку и повторить обработку натрием. [5]
 |
Пресс для натрия. [6] |
Если, однако, поверхность натрия сильно изменилась ( из-за недостаточного высушивания хлористым кальцием) и при добавлении чистых сухих кусочков натрия снова наблюдается выделение пузырьков водорода, то следует профильтровать эфир в другую склянку и повторить обработку натрием. [7]
При этом тотчас выдела РТСЯ водород, а на поверхности натрия образуется зернистая пленка натрий фенил ацетилен н - Реакционную смесь время от времени встряхивают и осторожщ отгоняют эфир без доступа влаги, однако в большинстве случаев это не o6j аателъно. [8]
В результате описанной техники заполнения трубки нижняя и верхняя поверхности натрия в ней оказываются покрытыми темной пленкой. Вращением нижней гайки 3 по часовой стрелке ( при поднятой верхней гайке 1) опускают поршень 5 в трубке 12 и выталкивают натрий до появления его блестящей боковой поверхности. Нагревают электротоком нихромовую проволоку 14, подводят ее под трубку и срезают выступающий кусочек натрия, сбрасывая его в боковой отросток 17, припаянный к вакуумной камере. [9]
Это наблюдение можно было расценить таким образом, что поверхность натрия, находящегося в выбранных температурных условиях ( 60 - 65), в твердом состоянии также частично инактивируется и не участвует в процессе. [10]
Сразу начинается реакция л через 1 - 2 ч на поверхности натрия осаждается прозрачный серо-зеленый осадок. Реакционную массу охлаждают в течение 10 мин в эффективной охлаждающей; смеси и встряхивают, при этом продукт реакции отделяется от металла. Полученную суспензию в атмосфере азота сливают с избытка натрия, точнее с его амальгамы, этшшатрий отфильтровывают, несколько раз промывают сухим л я тройном и сушат в тоие азота. [11]
Окраска при этом не появляется совершенно, и только на поверхности натрия можно заметить оранжевые пятна металлкетила. [12]
На следующий день, если пузырьки водорода больше не выделяются с поверхности натрия и последний по-прежнему имеет блестящую поверхность, закрывают склянку хорошей корковой пробкой ( см. стр. Склянку с эфиром ставят в темное и холодное место, чтобы насколько возможно предохранить от образования перекисей. [13]
 |
Методы синтеза средних и больших циклов ( другие методы. [14] |
Исключительный успех этого метода объясняют [76] адсорбцией функциональных групп диэфира на поверхности натрия, которая автоматически тесно сближает два конца молекулы. [15]
Страницы: 1 2 3