Поверхность - начало - кристаллизация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
От жизни лучше получать не "радости скупые телеграммы", а щедрости большие переводы. Законы Мерфи (еще...)

Поверхность - начало - кристаллизация

Cтраница 1


Поверхности начала кристаллизации того или другого составляющего вещества относятся не к температуре, как в § 83, а к количеству воды, необходимой для получения насыщенного раствора.  [1]

Поверхности начала кристаллизации той или иной соли относятся не к температуре, а к количеству воды, при котором раствор становится насыщенным. Жирные линии показывает пограничные кривые, которые определяют состав раствора, находящийся в равновесии с двумя кристаллическими фазами. Тонкие линии показывают, какое число молей воды необходимо для получения насыщенного раствора одного грамм-эквивалента солевой массы. Вся диаграмма относится к некоторой постоянной температуре. При изменении температуры положение изогидр изменяется.  [2]

Поверхности начала кристаллизации того или другого составляющего вещества относятся не к температуре, как в § 83, а к количеству воды, необходимой для получения насыщенного раствора.  [3]

Поверхности начала кристаллизации двойных эвтектик проходят через соответствующие эвтектические горизонтали двойных диаграмм состояния.  [4]

Таким образом, поверхности начала кристаллизации строятся по кривым, отвечающим тому или иному числу молей воды, необходимому для растворения одного моля солевой системы. Эти кривые называются изогидрами. Процесс кристаллизации подчиняется тем же закономерностям, что на диаграммах рис. 92, 93, 94, с той лишь разницей, что выпадение солей определяется не понижением температуры, а убылью растворителя в процессе изотермического упаривания. При перемене температуры равновесие между солями смещается, растворимость солей изменяется, и все это приводит к смещению границ между областями кристаллизации каждой из солей.  [5]

6 Микрофотография торца световода. [6]

Поверхность газовых каналов может явиться поверхностью начала кристаллизации стекол в спекаемом образце, приводящей к частичной или полной потере способности волокна проводить свет.  [7]

По очертаниям изотерм видно, что поверхность начала кристаллизации трех компонентов и вещества АЛВ С2 обладает четырьмя минимумами - в вершинах треугольника А. В. С и в точке О, соответствующей составу тройного химического соединения.  [8]

По очертаниям изотерм видно, что поверхность начала кристаллизации трех компонентов и вещества АЖВУС2 обладает четырьмя максимумами - в вершинах треугольника А, В, Си в точке О, соответствующей составу тройного химического соединения.  [9]

В объемных диаграммах состояния каждой кристаллической фазе соответствует уже не кривая, а поверхность начала кристаллизации.  [10]

Если растворенные вещества вступают в химическое соединение, устойчивое в определенном интервале температур, то на диаграмме появляются поверхности начала кристаллизации этих химических соединений. В подобных случаях изменение температуры может повлечь за собой не только перемену положения поверхностей, но и изменение числа поверхностей.  [11]

В этом случае через кривые ликвидуса бинарных систем А - В, В - С и А - С проходит поверхность начала кристаллизации, а через кривые солидуса - поверхность конца кристаллизации твердых растворов. Эти сопряженные поверхности пересекаются в точках А, В и С, отвечающих температурам плавления индивидуальных компонентов.  [12]

13 Диаграмма фазового равнове - - сия тройной системы с неограниченной растворимостью компонентов в жидком и твердом состояниях. [13]

В простейшем случае, когда на диаграммах составляющих бинарных систем и на тройной диаграмме нет экстремумов ( рис. 1.17), через кривые ликвидуса бинарных систем А-В, В-С, а также А-С проходит поверхность начала кристаллизации, а через кривые солидуса - поверхность конца кристаллизации твердых растворов. Эти сопряженные поверхности пересекаются в точках А, В и С, отвечающих температурам плавления индивидуальных компонентов. В данном случае поверхность ликвидуса своей выпуклостью обращена вверх, а поверхность солидуса - вниз; эти поверхности могут, однако, быть как выпуклыми, так и вогнутыми.  [14]

15 Тройная система железо - хрой - ванадий.| Модель объема тройного у - твердого раствора системы железо - хром - ванадий.| Тройная система железо - кобальт - никель. [15]



Страницы:      1    2