Cтраница 1
Поверхность металлических образцов была покрыта прочной гидрофобной пленкой. Очевидно, эта пленка и объясняет механизм действия реагента. Обработанные в моющем растворе образцы имеют блестящую поверхность. Наряду с равномерной коррозией наблюдается коррозия пятнами. [1]
Поверхность металлического образца можно условно разделить на внешнюю и внутреннюю. Внешняя поверхность определяется макрогеометрическими параметрами образца; она доступна для прямых оптических и механических исследований. Внутренняя поверхность недоступна для прямых исследований, поскольку находится внутри объема образца. Она образована многочисленными микротрещинами и микрощелями, сообщающимися между собой и являющимися различными дефектами микроструктуры образца. [2]
Макроскопическая шероховатость поверхности металлических образцов зависит от способа обработки их поверхности. Ниже перечислены механические методы доводки и соответствующие им степени микрошероховатости, приближенно выраженные величиной / zcp - средним отклонением профиля поверхности от идеально гладкой плоскости: полированная сталь, - 30 нм; высококачественная шлифовка, 50 - 750 нм; шлифовка среднего качества, 200 - 1500 нм. [3]
Внешнюю и внутреннюю поверхности металлического образца можно схематично представить в разрезе следующим образом. Внешняя поверхность металла, представленная на рис. 19, может быть названа ювенильной или физически чистой, так как на ней отсутствуют молекулы или атомы чуждых ей элементов. [4]
После разрушения на поверхности металлического образца имеется гладкая притертая зона и зона, в которой ясно видна кристаллическая структура материала. На изломе образца картина разрушения представляется в виде концентричных кругов и полос. [5]
Процесс глубокой очистки поверхности металлического образца термообработкой и ( или) ионной бомбардировкой неизбежно сопровождается удалением некоторого количества металла, который осаждается в вакуумной камере. Например, очень тонкая металлическая пленка ( 10 - 2 г / м2) состоит из отдельных и редко расположенных весьма мелких кристаллитов, однако в пределах заданной удельной поверхности подложки общая поверхность металлической пленки вполне может быть равна поверхности, на которой осаждены кристаллиты. [6]
Эмиссионный способ основывается на выбивании электронов с поверхности металлического образца, причем их распределение по энергиям позволяет сделать заключение о структуре металла. [7]
![]() |
Фазовая диаграмма двойной системы серебро - золото, показывающая образование непрерывного ряда твердых растворов. 4, ... [8] |
Этот метод заключается в шлифовке и полировке поверхности металлического образца, иногда с последующим травлением специальными реагентами ( например, азотной или пикриновой кислотой) для лучшего выявления границ между зернами и более четкого определения различных фаз; подготовленную таким образом поверхность изучают при помощи оптического микроскопа, снабженного приспособлением для освещения образца сверху. Таким образом можно изучить размеры и форму кристаллических зерен и установить присутствие зерен двух или нескольких фаз в сплаве, который для невооруженного глаза представляется вполне однородным. Отполированная и протравленная поверхность образца меди показана на рис. 2.2; другие микрофотографии сплавов, выявляющие различные фазы, можно найти в гл. [9]
Электронографическое исследование состоит в изучении дифракционной картины, получаемой с поверхности металлического образца в результате взаимодействия атомов металла с пучком электронов. [10]
Определение емкости электрода переменным током заключается в том, что поверхности металлического образца и раствору сообщают малые количества электричества и измеряют изменение потенциала электрода. Чтобы найти величину заряда поверхности, определяют количество электричества, которое необходимо сообщить границе раздела фаз металл - раствор в момент ее образования. [11]
Этот метод, очевидно, все еще недостаточно чувствителен для исследования поверхностей металлических образцов, площадь поверхности которых слишком мала для точного измерения. При помощи очень чувствительных коромысловых микровесов можно измерить адсорбцию, меньшую чем 10 - 4 еж3 ( при нормальных условиях), но их применение к адсорбционным исследованиям довольно ограничено. Как уже отмечалось выше, главными источниками ошибок при работе с микровесами являются значительные поправки на пловучесть и тепловые конвекционные потоки, которые затрудняют определение нулевой точки. В следующем разделе описывается применение микровесов при измерении изотерм адсорбции и коэффициентов шероховатости, а также процесса постепенного окисления металлических поверхностей. [12]
Вода, как растворенная в топливе, так и конденсирующаяся в виде микрокапелек на поверхности металлического образца, значительно способствует ускорению коррозионных процессов. [13]
![]() |
Резино-металлический образец для испытания на отрыв ( по Пейнтеру. [14] |
Одним из новых и интересных является метод, предложенный Пейнтером12, который стремился подобрать такой контур для поверхности металлических образцов, при котором разрушение их при отрыве происходило бы не по резине, а по поверхности крепления. Готовый для испытания образец состоит из двух таких конусовидных металлических грибков, к поверхности которых прикрепляется резина. [15]