Поверхность - осадок
Cтраница 1
Поверхность осадка адсорбирует некоторое количество Ag, и окраска роданида железа появляется раньше достижения точки эквивалентности. Титрование прекращают после появления неисчезающего при энергичном взбалтывании коричневато-розового оттенка раствора. [1]
Поверхность осадка в процессе титрования меняет знак заряда. [2]
Поверхность осадка должна быть мелкокристаллической, бархатистой имеющей незначительную полосчатость в вертикальном направлении. Эта полосчатость свидетельствует о том, что разряд ионов никеля совершается в растворе, содержащем коллоиды. На поверхности осадка допускаются незначительные неровности в виде куполообразных наростов высотой до 2 мм. Не должно быть следов выделения водорода ( питтин-ги), шишковидных наростов, дендритов, а также появления темно-серой окраски осадка. [3]
Поверхность осадка адсорбирует некоторое количество ионов серебра, поэтому окраска роданида железа появляется до достижения точки эквивалентности. Однако эта окраска исчезает, так как ионы серебра постепенно реагируют с роданидом. Титрование прекращают после появления неисчезающей при энергичном взбалтывании раствора окраски роданидного комплекса железа. Рекомендовано [483, 687, 1403] перед титрованием роданидом добавлять к раствору 1 - 2 мл бензола, хлороформа или другого не смешивающегося с водой органического растворителя. [4]
 |
Кривые осадительною титрования, основанного на реакции А В - - - АВ. [5] |
На поверхности любого осадка, находящегося в контакте с маточным раствором, есть первичный адсорбционный слой, котор. Следовательно, при титровании конпонента А титрантом В первичный слой на поверхности осадка АВ состоит до точки эквивалентности из ионов А, а после точки эквивалентности - из ионов В. Третий компонент, находящийся в растворе, например С, может конкурировать за место в этом слое; способность к конкуренции зависит от относительного значения ПР соединения АС. [6]
Изменение поверхности осадка в процессе старения вызывает уменьшение его эманирующей способности. Например, свежеприготовленные гидроокиси железа, тория, содержащие Ra или RdTh, обладают очень большой эманирующей способностью, близкой к 100 %, особенно если они получены осаждением при низкой температуре. С течением времени эти гидроокиси стареют и эманирующая способность их резко падает, В определенных условиях хранения можно, однако, добиться того, что даже по истечении нескольких лет осадок гидроокиси железа сохранит развитую поверхность и высокую эманирую-щую способность. [7]
Адсорбцией поверхностью осадка ионов и молекул, содержащихся в растворе, в результате осадок загрязняется. [8]
 |
Адсорбция ThB ( Pba12 и MsTh2 ( Ac2a на AgJ при 20 С. [9] |
Ионы на поверхности осадка, который соприкасается со своим насыщенным раствором, находятся в состоянии постоянного обмена с ионами в растворе ( см. стр. Обычно этот обмен происходит очень быстро, заканчиваясь в основном в течение нескольких минут ( см., например, начальное быстрое увеличение количества тория В, захватываемого сульфатом свинца и хроматом свинца; рис. 57, стр. Дальнейший обмен между ионами в растворе и на поверхности с ионами внутри осадка происходит относительно медленно, так как при обычных температурах в совершенной кристаллической решетке нет заметной диффузии ионов и обмен может происходить лишь с той же скоростью, с какой происходит рекристаллизация. [10]
Часто на поверхности осадка в отстойниках возникает развитие фитобентоса. Биоценоз бентоса состоит из сине-зеленых водорослей. При разрастании их вода, проходящая над ними, приобретает гнилостный запах. [11]
Трещины на поверхности осадка надо тщательно замазывать. [12]
 |
Зарастания в конденсаторе паровой турбины. [13] |
Часто на поверхности осадка в отстойниках развивается фито - бентос. Биоценоз бентоса состоит из сине-зеленых водорослей. При разрастании их вода, проходящая над ними, приобретает гни-лостный запах. [14]
На самой поверхности осадка образуется диффузионный пограничный слой, толщина которого существенно меньше гидродинамического. В этом слое происходит диффузионное перераспределение концентрации моющего реагента при смешивании с конвективным подтоком его свежих порций. На поверхности отложений скорость потока обращается в нуль в результате полного его торможения при контактировании с АСПО. Кроме того, в контактной области происходит химическое взаимодействие по описанной в 2.1 модели. [15]
Страницы: 1 2 3 4