Поверхность - фильтровальная бумага
Cтраница 1
Поверхность фильтровальной бумаги легко адсорбирует растворенные вещества, так как имеет большое количество капилляров, в которые проникает жидкость. [1]
Если прикоснуться к поверхности фильтровальной бумаги капилляром, содержащим какой-нибудь раствор, то последний быстро распространится от центра равномерно во все стороны, образуя пятно. Если к центру влажного пятна прикоснуться капилляром, содержащим другой раствор, ионы которого с ионами первого вступают в реакцию с образованием трудно растворимого осадка, то осадок задержится капиллярными каналами фильтровальной бумаги, а фильтрат продиффундирует к периферии влажного пятна. На этом явлении основан быстрый и удобный способ отделения на бумаге фильтрата от осадков; фильтрование происходит без каких-либо дополнительных приемов со стороны аналитика. В отличие от этого при осаждении на поверхности часового стекла, фарфоровой пластинки или в пробирке для отделения осадка требуются особые приемы фильтрования. [2]
Аминокислоты, нанесенные на поверхность фильтровальной бумаги, флюоресцируют при освещении их ультрафиолетовым светом. Это явление используется при анализе биологического материала. [3]
В отсутствие агар-агара такой смены окрасок на поверхности фильтровальной бумаги не наблюдается. В этих же условиях пирамидон повторяет картину, наблюдающуюся на фильтровальной бумаге в отсутствие агара. [4]
В опыте осуществляется стационарный массообмен, при котором поверхность фильтровальной бумаги находится во влагонасыщенном состоянии. Для изучения особенностей кондуктивно-сошювой сушки используется приспособление, устанавливаемое на координатнике и состоящее из греющей поверхности, обогреваемой паром, и прижимного устройства. [5]
Стеклянной палочкой разбивают комочки комплекса и рассыпают его равномерным слоем по поверхности фильтровальной бумаги. [6]
Знак заряда дисперсных частиц для окрашенных золей и красителей, помимо метода электрофореза, может быть несравненно проще определен методом так называемого капиллярного анализа, основанного на отрицательном заряде поверхности обыкновенной фильтровальной бумаги при погружении ее в воду и водные растворы ( см. стр. Вода, заряженная положительно, довольно высоко поднимается ( или расплывается) по капиллярам бумаги. Вместе с ней хорошо будут подниматься по капиллярам и отрицательно заряженные частицы дисперсной фазы золей, в частности красителей, так как они не только не будут притягиваться одноименно заряженными стенками капилляров, а наоборот, будут отталкиваться от них, тогда как положительно заряженные частицы, притягиваясь стенками капилляров, не будут подниматься вслед за водой. Такое различное поведение частиц и дает возможность определять знак их заряда. [7]
Для этих целей поверхность фильтровальной бумаги с одной стороны сма-бывают пастой, с другой стороны - в нее втирают порошок индикатора, например фенолфталеина. На покрытую пастой сторону бумаги наносят несколько капель раствора щелочи, о проникновении которой позволяет судить появление розовой окраски с другой стороны бумаги. [8]
 |
Устройство рамного фильтпресса. [9] |
Затем масло спускается через краники в желоб и направляется в мерник. Отработанная глина собирается на поверхности фильтровальной бумаги и заполняет рамные пространства фильтра. При прекращении фильтрации фильтр продувается сжатым воздухом. [10]
Техника бесстружкового качественного анализа заключается в следующем. Через определенное время полученный раствор либо снимают с поверхности полоской фильтровальной бумаги, либо переносят его с помощью капиллярной пипетки в микропробирку. Искомый элемент определяется каким-либо специфическим реактивом. Чтобы растворитель не растекался на поверхности образца, на ней делают лунку или валик из воскового карандаша либо стеклянной палочки, смазанной вазелином. [11]
Летучесть растворителя зависит от упругости его паров. Условно ее выражают отношением времени испарения капли данного растворителя с поверхности фильтровальной бумаги к времени испарения такого же количества серного эфира. [12]
Раствор FeCl3 дает вытек с характерным голубым коагулятом берлинской лазури ( темные четкие пятна гранатового цвета), тогда как раствор K4Fe ( CN) 6 равномерно растекается по бумаге без четко выраженного пятна. Первый раствор представляет собой положительно заряженный коллоид ( адсорбция ионов Fe. Второй раствор образует отрицательно заряженный коллоид ( адсорбция ферроцианид-анионов на мицелле), при переносе на влажную бумагу весь золь растекается по поверхности фильтровальной бумаги. [13]
Полученная таким образом разность потенциалов оказалась равной 0 26 В. В частности, расчет не учитывает неоднородности на поверхности раздела фаз, изменение величины дипольного момента молекул воды. Допущение, что скачок потенциала на поверхности фильтровальной бумаги равен нулю, по всей видимости, также требует доказательства. [14]
Всю отфильтрованную пробу переливают в делительную воронку. Доводят рН вода до величины, равной 11 45 0 05, прибавляя к ней 0 1 н едкий натр, и контролируя по рН - метру. Затем приливают 10 мж хлороформа и встряхивают 2 минуты. Бели присутствуют нефтяные загрязнения, хлороформный слой приобретает жилтобурую окраску. Экстракцию повторяют до получения бесцветного хлороформного экстракта, капля которого, испаряясь с поверхности фильтровальной бумаги, не оставляет заметного, следа. [15]
Страницы: 1 2