Поверхность - полоска
Cтраница 2
Настоящий автоматический анализатор ионов - бумажный хроматографический титрометр разработан в Советском Союзе. Он имеет скромный вид узкой ( несколько миллиметров) полоски фильтровальной бумаги, равномерно импрегнированнои тем или иным осадителем ионов, например карбаминатом свинца - для осаждения ряда катионов или нитратом серебра - для осаждения анионов. Количество импрегната, приходящееся на единицу площади поверхности полоски ( титр бумаги), известно. Анализ раствора производится впитыванием его в полоску до первой метки, а затем впитыванием растворителя ( обычно воды) до второй метки, более удаленной от впитывающего конца полоски, чем первая метка. Разделение смеси ионов, например хлора, брома, иода, происходит со скоростью впитывания, причем высота зоны каждого иона обратно пропорциональна титру бумаги. Результаты анализа считываются со шкалы, заранее нанесенной на полоску в соответствии с титром бумаги. Анализ при помощи этого анализатора - минутное дело, доступное всем, а не только химикам. Он может быть легко изготовлен в любой лаборатории. [16]
 |
Лабораторный робот. [17] |
Настоящий автоматический анализатор ионов - бумажный хроматографический титрометр разработан в Советском Союзе. Он имеет скромный вид узкой ( несколько миллиметров) полоски фильтровальной бумаги, равномерно импрегнированной тем или иным осадителем ионов, например карбаминатом свинца - для осаждения ряда катионов или нитратом серебра - для осаждения анионов. Количество импрегната, приходящееся на единицу площади поверхности полоски ( титр бумаги), известно. Анализ раствора производится впитыванием его в полоску до первой метки, а затем впитыванием растворителя ( обычно воды) до второй метки, более удаленной от впитывающего конца полоски, чем первая метка. Разделение смеси ионов, например хлора, брома, иода, происходит со скоростью впитывания, причем высота зоны каждого иона обратно пропорциональна титру бумаги. Результаты анализа считываются со шкалы, заранее нанесенной на полоску в соответствии с титром бумаги. Анализ при помощи этого анализатора - минутное дело, доступное всем, а не только химикам. Он может быть легко изготовлен в любой лаборатории. [18]
 |
Лабораторный робот. [19] |
Настоящий автоматический анализатор ионов - бумажный хроматографический титрометр разработан в Советском Союзе. Он имеет скромный вид узкой ( несколько миллиметров) полоски фильтровальной бумаги, равномерно импрегнированной тем или иным осадитслсм ионов, например карбаминатом свинца - для осаждения ряда катионов или нитратом серебра - для осаждения анионов. Количество импрсгната, приходящееся па единицу площади поверхности полоски ( титр бумаги), известно. Анализ раствора производится впитыванием его в полоску до первой метки, а затем впитыванием растворителя ( обычно воды) до второй метки, более удаленной от впитывающего конца полоски, чем первая метка. Разделение смеси ионов, например хлора, брома, иода, происходит со скоростью впитывания, причем высота зоны каждого иона обратно пропорциональна титру бумаги. Результаты анализа считываются со шкалы, заранее нанесенной на полоску в соответствии с титром бумаги. Он может быть легко изготовлен в любой лаборатории. [20]
В другой разновидности гарнитурового переплетения нити основы или нити утка являются сдвоенными; это переплетение называется репсовым. Репс бывает продольным, или уточным, и поперечным, или основным. Саржевое переплетение является более сложным; ткани, вырабатываемые по этому виду переплетения, имеют на своей поверхности полоски различной ширины и рельефности. Сатиновое переплетение характеризуется наличием на лицевой стороне тканей преимущественно нитей утка, нити же основы проступают на лицевую сторону лишь для связи с нитями утка. В атласном переплетении, наоборот, на лицевой стороне ткани находятся преимущественно нити основы, а нити утка проступают на эту сторону для связи с нитями основы. [21]
Замеры, необходимые для определения коэффициента теплоотдачи, сводились к определению количества испарившейся за определенный промежуток времени воды с поверхности выделенной полоски, температур потока до пучка и за пучком и соответствующих температур мокрого термометра. [22]
Однако оборудование и методика Настолько специфичны, что в обычных условиях они не применимы для определения скорости окисления, хотя весьма высокая точность этого способа делает его пригодным для проверки спорных результатов, полученных другими методам и. Как раз в этой связи его и применял Сломен [533] для определения содержания кислорода в пленке, образующейся на поверхности полосок очень чистого железа и карбонильного железа. [23]
Если серебряные полоски неподвижных контактов покрыты незначительным налетом окисла и не имеют подгаров и выбоин, то их достаточно почистить плоской деревянной чуркой нехвойных пород, придерживая контактную пластинку с тыльной стороны лезвием часовой отвертки. Подгоревшие и имеющие выбоины контакты зачищаются и полируются воронилом. Воронило представляет собой стальную пластинку со слаборифленой, почти гладкой поверхностью. Пользоваться для чистки контактов надфилями нельзя, так как от них на поверхности серебрянных полосок остаются глубокие царапины. [24]
Гарднер и Свард [1] описывают различные способы, предложенные для измерения адгезии. Мозес и Уайт [36, 37] описывают способ определения адгезии с помощью ультразвуковых колебаний. Много внимания [38, 39, 40] было уделено методу измерения адгезии при сушке покрытия на металле. По этому методу покрытие наносится на металлическую подложку и к покрытию приклеивается деревянная или металлическая полоска. Эту систему после высыхания покрытия разрывают на машине для определения прочности на разрыв. У этого метода имеются две существенные трудности: во-перзых, необходимость подобрать такой клеющий материал, который никак е влиял бы на высохшее покрытие, и, во-вторых, необходимость обеспечить полный отрыв пленки от металла по всей поверхности полоски, так как только при этом условии результаты разных испытаний будут совпадать. Большие колебания твердости, эластичности и адгезии покрытий значительно усложняют разрешение этих трудностей. [25]
Гарднер и Свард [1] описывают различные способы, предложенные для измерения адгезии. Мозес и Уайт [36, 37] описывают способ определения адгезии с помощью ультразвуковых колебаний. Много внимания [38, 39, 40] было уделено методу измерения адгезии при сушке покрытия на металле. По этому методу покрытие наносится на металлическую подложку и к покрытию приклеивается деревянная или металлическая полоска. Эту систему после, высыхания покрытия разрывают на машине для определения прочности на разрыв. У этого метода имеются две существенные трудности: во-первых, необходимость подобрать такой клеющий материал, который никак не влиял бы на высохшее покрытие, и, во-вторых, необходимость обеспечить полный отрыв пленки от металла по всей поверхности полоски, так как только при этом условии результаты разных испытаний будут совпадать. Большие колебания твердости, эластичности и адгезии покрытий значительно усложняют разрешение этих трудностей. [26]
Страницы: 1 2