Поверхность - раздел - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Демократия с элементами диктатуры - все равно что запор с элементами поноса. Законы Мерфи (еще...)

Поверхность - раздел

Cтраница 3


Поверхность раздела волокно - матрица интенсивно исследовалась [10]; эта область настолько важна для создания качественных волокнистых композитов, что тома 1 и 6 настоящего издания целиком посвящены вопросам, связанным с поверхностями раздела.  [31]

Поверхность раздела между океаном и атмосферой служит транзитной зоной для огромных количеств энергии и вещества. Эта поверхность является как бы частью глобальной тепловой машины, приводящей в действие воздушные и океанские течения, которые передают теплоту атмосферы и полярным областям. Масштабы этого переноса энергии громадны.  [32]

Поверхности раздела многообразны, но у всех есть одно общее свойство - энергетическая неуравновешенность с окружающей средой.  [33]

Поверхность раздела между нефтью и газом называют поверхностью газо-нефтяного контакта, а поверхность раздела между нефтью и подстилающей водой называется поверхностью водо-нефтяного контакта. Поверхность, ограничивающая пласт снизу, называется подошвой; поверхность, ограничивающая его сверху, - кровлей, таким образом кровля нижележащего слоя является одновременно подошвой покрывающего слоя. Расстояние по вертикали от подошвы до наивысшей точки называется высотой залежи.  [34]

Поверхность раздела между жидкой и газообразной средой называется свободной поверхностью.  [35]

Поверхность раздела является поверхностью разрыва закономерностей скоростей и давлений, хотя как скорости, так и давления разрыва не претерпевают. Величина Г в идеальной жидкости по контуру, проходящему через одни и те же частицы, не меняется с течением времени, если движение происходит под воздействием сил, обладающих потенциалом. Следовательно, движение потенциальное ( безвихревое) всегда остается потенциальным и вихревое - вихревым.  [36]

Поверхность раздела между фазами является теплопроводной, деформируемой и проницаемой для всех компонентов.  [37]

Поверхность раздела ограничивает каждую клетку в живых организмах и мицеллу в коллоидных растворах. Ультрамикроскопические исследования показывают, что даже в гомогенных системах, таких, как, например, воздух, вода, содержится множество частиц, обладающих большой общей поверхностью раздела. Относительная величина поверхности раздела становится тем больше, чем меньший объем она ограничивает. Поэтому для таких систем поверхностная энергия может составить весьма значительную долю молекулярной кинетической энергии дисперсной фазы.  [38]

39 Модель, рассматриваемая в работах при анализе кинетики перемещения границы между зернами. [39]

Поверхности раздела внутри зерна, так называемые субграницы, представляют собой дислокационные структуры с малым углом разориентировки - до нескольких минут. В этом случае расстояние между дислокациями достаточно велико, порядка нескольких сот межатомных расстояний.  [40]

41 Зависимость Dj g от состава сплавов Ag - Mg при различных температурах. [41]

Поверхности раздела в кристаллах - границы зерен и субграницы, границы фаз, внешняя поверхность - какова бы ни была их физическая модель являются средоточием структурных дефектов ( дислокаций, избыточных вакансий) и, следовательно, создают пути облегченной диффузии. Аналогичное влияние должны оказывать нарушения, возникающие в результате пластической деформации, облучения частицами высоких энергий, фазовых превращений и растворения чужеродных атомов. Диффузия в связи с особенностями тонкой структуры металла определяет во многих случаях кинетику сложных процессов, изменение структуры и в конечном счете изменение свойств металлического сплава.  [42]

Поверхность раздела может оказывать сопротивление переносу вещества вследствие протекания на ней гетерогенной химической реакции или по другим причинам, характер которых недостаточно ясен.  [43]

Поверхности раздела в таких системах чрезвычайно сложны. Было проведено несколько исследований смачивания жидким стеклом огнеупорных материалов. В процессе протекания реакций растворения и повторного осаждения во время обжига могут установиться градиенты концентрации как в стеклофазе, так и в кристаллической фазе ( или фазах), что затрудняет проведение таких исследований применительно к реальным структурам. Контроль микроструктуры в многофазных материалах такого типа, образованных спеканием или горячим прессованием, является трудным и часто ненадежным. Для разработки методов получения контролируемых микроструктур необходимо дальнейшее исследование поведения этих комплексных систем в процессе формообразования.  [44]

Поверхность раздела между чистой жидкостью и ее паром обычно представляют себе как математическую поверхность с резким изменением физических свойств по обе стороны от нее; однако не исключена возможность, что переход из одной фазы в другую происходит в достаточной мере постепенно и свойства изменяются непрерывно.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5