Поверхность - растворимость
Cтраница 5
На диаграмме растворимости, построенной методом Левенгер-ца ( рис. 291), физико-химическая фигура изотермы растворимости при образовании неограниченных твердых растворов является менее наглядной. На ней также имеются ограниченные участки поверхности растворимости отдельных фаз, но они мыслимы только в бесконечности. На горизонтальной проекции изотермы растворимости ( рис. 291) имеются линии АХ - а а2, ВХ - ЪгЪ2, BY - С ] С2 и AY - d d, ограничивающие поверхности насыщения, из которых твердые фазы ограниченного состава образуются по схеме кристаллизации неограниченных твердых растворов. Из точек этих участков поверхности исходят конноды, которые определяют состав сопряженных твердых фаз. Линейчатая поверхность, образованная коннодами, исходящими в виде лучей из точек кривых а1я2, ЬгЬ2, сгс2 и dxd2, определяет предельное содержание примесей других компонентов в твердой фазе на основе данной соли. За пределами гомогенных участков кристаллизация растворов при изотермическом испарении протекает по схеме, характерной для эвтонической системы. [61]
Поверхность солидуса A C akbB A ( рис. 107а) непрерывна па всем протяжении. На рис. 1086 она дана вместе с поверхностью растворимости в виде проекций изотерм на концентрационный треугольник. Часть Cs-JtaC ( рис. 1086) поверхности солидуса, лежащая влево от кривой ak, является поверхностью солидуса а-твердого раствора. Но линии а / с она пересекается с поверхностью akk0a0a растворимости - твердого раствора в а-твердом растворе. [62]
Проекция ее на треугольник состава дает точку К, лежащую внутри сечения треугольником состава поверхности растворимости ниже солидуса. Точка состава химического соединения в этом случае может находиться внутри сечения поверхности растворимости или за ее пределами. Этот случай отвечает образованию на основе химического соединения тройного состава курнаковской ( бертоллидной) фазы тройного состава. По аналогии с диаграммами плавкости двойных систем с курна-ковскими фазами можем утверждать, что поверхность солидуса химического соединения в таком случае должна иметь плавную куполообразную форму. Совмещенная курнаковская точка на диаграммах этого типа приходится на точку касания куполообразных поверхностей ликвидуса и солидуса. Она на диаграмме состояния обладает всеми свойствами компонента и по ней диаграмма состояния тройной системы с открытым максимумом может триангулироваться на три вторичные системы. Строение последних систем будет вполне аналогично системам, образующимся при триангуляции диаграммы с недиссоциированным тройным химическим соединением. [63]
 |
Диаграмма вертикального разреза F.| Диаграмма вертикального разреза VI. [64] |
Описание этого разреза мы опускаем, поскольку после анализа предыдущих разрезов построение его не вызовет затруднений. В связи с этим заметим, что в области температур выше поверхностей растворимости однородная область может быть обозначена как а, так и р или у. Следует отметить, что эти только формально разные обозначения одного и того же непрерывного ряда твердых растворов были нам необходимы, чтобы согласовать на разрезах переход от однофазной области к двухфазным областям. [65]
Линии G / и НК ( см. рис. 174) в бинарных системах указывают на равновесие между твердыми растворами А и В, а также А н С соответственно. Легко понять, что в тройной системе каждая из них развивается в поверхность растворимости в твердом состоянии и что изторемическое сечение диаграммы обнаружит двухфазные области, пересеченные конодами точно так же, как в случае ликвидус и солидус. Таким образом, изотермический разрез тройной диаграммы имеет большое значение, так как на нем виден состав фаз, находящихся в равновесии при данной температуре. [66]
 |
Проокщш поверхностей ликвидуса. [67] |
Область жидкости ограничена поверхностями ликвидуса a -, J3 -, f - и 8-твердых растворов ( ср. Области а - и р-твердых растворов ограничены каждая поверхностью солидуса и двумя поверхностями растворимости. Области - - и 8-твердых растворов ограничены каждая поверхностью солидуса и тремя поверхностями растворимости. [68]
Выше линии e2ke1 поверхности растворимости а в - [ - твердом растворе и а в р-твердом растворе непрерывно переходят одна в другую. В соответствии со сказанным, поверхность kjt k - e ejt следует называть поверхностью растворимости а в р ( [) - твердом растворе. [69]
Если фиксированы независимые переменные Nt, перечисленные выше ( см. стр. На рис. 161 6 плоскость GHJ, проведенная при постоянном значении XAR, пересекает поверхность растворимости по кривой NP, проходящей через точку R. [70]
Страницы: 1 2 3 4 5