Поверхность - кварцевое стекло - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
У эгоистов есть одна хорошая черта: они не обсуждают других людей. Законы Мерфи (еще...)

Поверхность - кварцевое стекло

Cтраница 2


Для точного определения молекулярных весов газообразных соединений посредством измерения плотностей пара необходимо знать роль адсорбции на поверхности кварцевого стекла. Хартли, Генри и Уитло - Грей16 изучали это явление в сосуде из кварцевого стекла путем волюмометрических измерений после десорбции газа.  [16]

В исследовании О Коипора и Сандерса [334] было обнаружено, что очень разбавленный раствор четвертичного аммониевого ПАВ придавал поверхности кварцевого стекла гидрофобный характер при опускании образца в раствор и последующем высушивании. После того как раствор стекал, поверхность сразу же становилась сухой и водоотталкивающей.  [17]

18 Схематическое изображение структуры двухкомпонентного стекла Na2O - SiO2 ( по Шольце. [18]

Естественно, что образование водородных связей на поверхности стекла осуществляется в первую очередь свободными ОН-группами. На поверхности кварцевого стекла ( плавленый кремнезем), не содержащего катионов металлов, существуют только свободные ОН-группы.  [19]

На кварцевое стекло вода и кислоты действуют чрезвычайно слабо, так как в таком стекле существует только одна связь Si-О - Si. Однако на поверхности кварцевого стекла присутствует некоторое количество ОН - групп, обязанных своим происхождением действию ненасыщенных валентных сил Si на вновь образованной поверхности. Соотношение между связями Si-О - Si и Si-ОН-группами, ответственными за ионный обмен, зависит от основности стекла. Кислое кварцевое стекло является слабым ионообменником.  [20]

21 Десорбция Ро 1 н. HN03. [21]

Очевидно, в данном случае адсорбция сопровождается каким-либо иным явлением. Отсутствие разрыхленного выщелоченного слоя на поверхности кварцевого стекла исключает возможность диффузии ионов полония в поверхностный слой.  [22]

Очевидно, в данном случае адсорбция сопровождается каким-либо иным явлением. Отсутствие разрыхленного выщелоченного слоя на поверхности кварцевого стекла исключает возможность диффузии ионов полония в поверхностный слой. Естественно предполагать, что здесь имеет место химическое взаимодействие ионов Ро4 с кремнекислыми группами поверхности стекла.  [23]

Однако не все материалы инертны по отношению к кварцу. Так, галлий, хорошо смачивая поверхность кварцевого стекла, начинает взаимодействовать с ним уже при 700 С. Многие арсениды после синтеза с трудом отделяются от стенок кварцевой ампулы, поскольку As2O3, присутствующая в небольших количествах, образует с кварцем легкоплавкие арсеносиликатные стекла.  [24]

Известны факты сильного разрушения стенок стальных реакторов в процессе пиролиза нефтепродуктов ( 108, 136 ], в процессах получения сажи и пр. В этой работе с помощью микроскопических исследований поверхности кварцевого стекла на разных стадиях рекристаллизации в ходе пиролиза при 750 было показано, что зоны рекристаллизации всегда связаны с зонами образования углистой пленки и постепенно разрастаются одновременно с ней. Рекристаллизация участков стекла, не покрытых углистой пленкой, в тех же условиях не происходит: тем более не происходит рекристаллизация кварцевого стекла вне зоны реакции, даже при более продолжительном нагревании и при более высокой температуре.  [25]

При относительной влажности 95 % краевой угол остается примерно постоянным во всем диапазоне температур, а для относительной влажности 0 6 % наблюдается снижение краевого угла при 215 С. Это объясняется, по-видимому, удалением адсорбционного слоя с поверхности кварцевого стекла в этих условиях.  [26]

Можно наносить на поверхность много отдельных слоев коллоидных частиц, один слой за другим. Когда очищенная гидрофильная кремнеземная поверхность, такая, например, как поверхность кварцевого стекла, несущая отрицательные заряды, приводится в контакт с золем коллоидного оксида алюминия, то на - поверхности стекла адсорбируется один слой частиц оксида алюминия. При этом результирующий заряд на поверхности оказывается противоположным исходному, и, следовательно, оксид алюминия адсорбироваться далее не будет. Когда избыточное количество оксида алюминия вымывается, на поверхности остается только один адсорбированный монослой частиц оксида алюминия. Слой частиц кремнезема после этого может быть отложен на поверхности, покрытой оксидом алюминия, если использовать раствор, содержащий коллоидный кремнезем. Таким образом, адсорбируется один слой частиц кремнезема, а избыточный кремнезем можно удалить вымыванием.  [27]

Расчет показал, что величина поля у поверхности ионных твердых тел на расстояниях, соответствующих удаленности адсорбированной молекулы от поверхности, сильно зависит от этого расстояния. Экспериментальный метод измерения расстояния до сих пор еще не разработан. Так как поверхность кварцевого стекла не является полностью ионной, приведенная выше экспериментальная величина поля ( 7 - 106 в / см) достаточно хорошо согласуется с этими теоретическими величинами.  [28]

Обычно принято думать, что при промывании кремнезема сильной кислотой удаляются все загрязнения. Однако несколько элементов поразительно сильно адсорбируется и в этом случае. Хром в виде иона Сг6, согласно данным Диббса [235], остается на поверхности плавленого кварцевого стекла после обработки адсорбента очищенным раствором H2CrO4 H2SO4 и даже после промывания смесью HN03 и H2SO4, причем на поверхности остается 0 1 мкг / см2 хрома.  [29]

30 Адсорбция Ро на кварцевом стекле. [30]



Страницы:      1    2    3