Поверхность - реальное тело - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизнь похожа на собачью упряжку. Если вы не вожак, картина никогда не меняется. Законы Мерфи (еще...)

Поверхность - реальное тело

Cтраница 2


Зависимость величины предварительных смещений от нагрузки, по Крагельскому, объясняется тем, что с увеличением нагрузки увеличивается шероховатость тел в местах действительного контакта. Это в свою очередь, как мы уже указывали выше, есть следствие того, что поверхности реальных тел никогда не бывают однородными по твердости, в результате чего наиболее твердые участки одной поверхности, внедряясь под действием нагрузки в более мягкие участки другой, увеличивают ее шероховатость и создают взаимное зацепление обеих поверхностей.  [16]

17 Кривые глубинных доз, т. е. изменение интенсивности в зависимости от глубины ( для воды. ( Доза на поверхности принята за 100 %. Различные кривые относятся к излучению различной жесткости, характеризуемой слоем половинного поглощения в меди.. [17]

Величины доз ( или интенсивностей) даются при этом по большей части в процентах от поверхностной дозы. Однако под последней величиной понимается не доза, измеренная в воздухе ( или в вакууме), а доза, измеренная в присутствии рассеивающего тела, так как естественно, что на поверхности реального тела имеется добавочное рассеянное излучение.  [18]

Согласно этой теории, предложенной Н. И. Кобозевым в 1939 г., каталитически активным центром является совокупность ( ансамбль) свободных атомов катали-затора, находящихся на отдельном участке блока поверхности твердого тела. Эти атомы не входят в кристаллическую решетку и могут свободно мигрировать в пределах каждого блока. Разделение поверхности на отдельные блоки происходит вследствие образования микроскопических трещин, наличия примесей и различного рода неоднород-нрстей поверхности реальных тел. Предполагается, что остальные атомы катализатора образуют кристаллическую фазу и играют роль неактивной подложки.  [19]

По теории активных ансамблей, предложенной Н. И. Кобозевым ( 1939), каталитически активным центром является совокупность ( ансамбль) свободных атомов катализатора, находящихся на отдельном участке ( блоке) поверхности твердого тела. Эти атомы не входят в кристаллическую решетку и могут свободно мигрировать в пределах каждого блока. Разделение поверхности на отдельные блоки происходит вследствие образования микроскопических трещин, наличия примесей и различного рода неоднородностей поверхности реальных тел. Предполага-гается, что остальные атомы катализатора образуют кристаллическую фазу и играют роль неактивной подложки.  [20]

21 Схема распределения зарядов и потенциалов в плоском двойном слое по Гун - Штерну. [21]

Он не идентичен межфазному скачку потенциала, соответствующему разности потенциалов между точками в глубине твердой фазы и в объеме раствора. Электрокинетический потенциал соответствует потенциалу плоскости скольжения фаз при их относительном перемещении в результате действия внешних сил. Для большинства дисперсн & х систем величина - потенциала меньше значений гр0 - или гррпотенциалов, что связывается с наличием на поверхности полимолекулярного слоя жидкости с пониженной гидродинамической подвижностью или шероховатостью поверхности реальных тел.  [22]

23 Контактный преобразователь е возбуждением продольных и поперечных колебаний. [23]

В контактных преобразователях, связанных с изменением усилий, акустической средой является твердое тело. Измеряемое усилие прикладывается к пьезоэлементу через силоперсдающие элементы, называемые демпфирующими прокладками. К пьезогрансформатору подключены генераторы электрических колебаний и измерительный прибор. В пьезотранеформаторе возбуждаются продольные или поперечные колебания. Измеряемая нагрузка прикладывается к преобразователю, как правило, в виде сосредоточенного усилия. К пьезоэлементу ло усилие передается через демпфирующие прокладки как распределенная нагрузка. Поверхности реальных тел имеют микрорельеф шероховатость. Самые гладкие металлические поверхности имеют неровности порядка 0 1 мкм, а грубо обработанные металлические поверхности содержат выступы высотой 100 200 мкм.  [24]

Для достижения оптимальной или теоретической прочности соединения нужно добиваться минимального значения краевого угла между твердой поверхностью и адгезивом с тем, чтобы получить хорошее растекание и предельно снизить возникающие в соединении концентрации напряжений. Очевидно также, что склеиваемые твердые поверхности должны быть предельно гладкими ( совершенными) и свободными от загрязнений веществами, способными придавать им свойства поверхности низкой энергии. Они должны быть также очищены от пыли; это предотвращает образование в соединении газовых пузырьков и других пустот. Вязкость применяемых жидких адгезивов должна быть как можно более низкой с тем, чтобы обеспечить более интенсивное распространение жидкости в капиллярах и тем самым более полное заполнение адгезивом пор и трещин в поверхности соединяемых твердых тел. Максимальное растекание и, следовательно, капиллярное поднятие может быть получено с адгезивами, обладающими максимальным поверхностным натяжением наряду с малым краевым углом. При полном смачивании, отсутствии в соединении газовых пузырьков и других включений адгезия бывает достаточно велика как на поверхностях высокой, так и на поверхностях низкой энергии, и разрушение соединения происходит по когезионному типу. В таких идеальных условиях задача получения соединения с оптимальной прочностью лежит за пределами проблем физико-химии поверхности. Однако такое модифицирование поверхности реальных тел, которое позволило бы осуществить эти идеальные условия, есть важнейшая задача этой науки.  [25]



Страницы:      1    2