Поверхность - адсорбент
Cтраница 2
Поверхность адсорбента очищается от летучих загрязнений с помощью откачки до высокого вакуума при нагревании. [16]
Поверхность адсорбентов обычно неоднородна. Это связано с особенностями их строения и получения. Неоднородность поверхности адсорбента очень усложняет математические зависимости, описывающие адсорбцию. Поэтому для получения простейших закономерностей обращаются к физической адсорбции идеального газа однородной поверхностью адсорбента. К адсорбентам с практически однородной поверхностью относится сажа, прокаленная при 3000 С. При адсорбции газа на саже образуется мономолекулярный адсорбционный слой, толщина которого определяется размерами молекул адсорбата и их. [17]
Поверхность адсорбента, на которой могут размещаться молекулы адсорбата, ограничена. Поэтому адсорбция не может превышать предельного значения ГГтах. Изотерма адсорбции на однородной поверхности адсорбента была выведена американским ученым Дж. Он предполагал, что адсорбция локализована и идеально обратима. Согласно этому предположению, молекулы газа адсорбируются только на свободных от адсорбата местах поверхности адсорбента, в то время как десорбция молекул осуществляется только с занятых мест. [18]
 |
Основные типы изотерм адсорбции газов на поверхности. [19] |
Поверхность адсорбента неоднородна; на некоторых ее участках ( активных центрах) энергия взаимодействия молекул газа с адсорбентом значительно больше, чем на других. Активные центры в энергетическом отношении одинаковы. [20]
Поверхности свежеприготовленных аморфных адсорбентов, таких, как сажи, силикагели, титаногели, практически неоднородны, хотя, согласно развитой выше концепции, они должны считаться дискретно-однородными с относительно большим набором однородных участков. [21]
Если поверхность адсорбента параллельно измеряется по адсорбции азота и по адсорбции органических веществ из растворов, то можно наверняка сказать, что последний метод даст меньшую поверхность. Величины поверхности, определенные Ивингом [88] по адсорбции метилстеарата, составляют примерно половину поверхности, полученной по адсорбции азота. Хотелось бы приписать это недоступности некоторых узких щелей и пор для больших органических молекул, однако ультрамикроскопические данные устраняют эту возможность. Совпадение результатов, полученных по адсорбции азота, с ультрамикроскопическими определениями достаточно ясно указывает на то, что частицы пигментов не могли иметь большую внутреннюю поверхность. Объяснение такому расхождению следует искать либо в том, что Ивинг приписал молекуле метилстеарата в два раза меньшую площадь, занимаемую ею на поверхности адсорбента, или же в том, что адсорбция метилстеарата представляет особый хемо-сорбционный процесс и лишь половина поверхности окиси цинка содержит активные группы, способные хемосорбировать метилстеарат. [22]
Если поверхность адсорбента соприкасается с раствором, возможна адсорбция по крайней мере двух компонентов его - растворителя и растворенного вещества. Независимо от концентрации раствора, поверхность должна быть закрыта слоем адсорбата. По мере роста концентрации происходит, очевидно, вытеснение растворителя частицами растворенного вещества, молекулами или ионами его. [23]
 |
Схема полимолекулярной адсорбции, принятая по теории БЭТ. [24] |
На поверхности адсорбента имеется определенное число равноценных в энергетическом отношении активных центров, способных удерживать молекулы адсорбтива. [25]
Если поверхность адсорбента параллельно измеряется по адсорбции азота и по адсорбции органических веществ из растворов, то можно наверняка сказать, что последний метод даст меньшую поверхность. Величины поверхности, определенные Ивингом [38] по адсорбции ме-тилстеарата, составляют примерно половину поверхности, полученной по адсорбции азота. Хотелось бы приписать это недоступности некоторых узких щелей и пор для больших органических молекул, однако ультрамикроскопические данные устраняют эту возможность. Совпадение результатов, полученных по адсорбции азота, с ультрамикроскопическимп определениями достаточно ясно указывает на то, что частицы пигментов не могли иметь большую внутреннюю поверхность. Объяснение такому расхождению следует искать либо в том, что Ивинг приписал молекуле метилстеарата в два раза меньшую площадь, занимаемую ею на поверхности адсорбента, или же в том, что адсорбция метилстеарата представляет особый хемо-сорбционный процесс и лишь половина поверхности окиси цинка содержит активные группы, способные хемосорбировать метилстеарат. [26]
На поверхности адсорбента образуется мономолекулярный слой, состоящий из молекул растворителя и растворенного вещества. [27]
 |
Кривая потенциальной анергии неоднородного адсорбента. [28] |
Но поверхность адсорбента, образованная атомами ( или молекулами), находящимися в непрерывном тепловом движении, может создавать препятствия для перемещения молекул адсорбата и тогда Ла не зависит от степени заполнения поверхности. [29]
Если поверхность адсорбента гидрофильна, то молекулы своей полярной группой должны обращаться в сторону адсорбента, а неполярной - - углеводородной группой-в сторону растворителя; если же поверхность адсорбента гидрофобна, то ориентация молекул должна быть обратной: неполярным концом-к адсорбенту, а полярным-к растворителю. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5