Cтраница 2
Качественный анализ и идентификация обычно используются в сочетании с методами, обеспечивающими упрощение состава смеси или выделение из нее индивидуального соединения. Если выделенное соединение является индивидуальным, то оно довольно быстро может быть идентифицировано с использованием различных схем идентификации, разработанных для разных классов органических соединений. [16]
Качественный анализ по указанной схеме можно провести, если исследуемое индивидуальное вещество является моно - или полиалкилбензолом. [17]
Качественный анализ и идентификация органических соединений с помощью масс-спектрометра высокого разрешения с двойной фокусировкой основаны на точном определении разности масс ионов в сочетании с известными дефектами масс изотопов атомов в исследуемых веществах. Этот метод [699, 700], впервые предложенный для качественного анализа соединений относительно низкого молекулярного веса ( меньше 250), представляет собой спектроскопию дефектов масс и при выводе структурной формулы учитывает соотношение интенсивностей пиков ионов, входящих в состав мультиплетов, обладающих одинаковой номинальной массой. [18]
Качественный анализ методами газовой хроматографии сложен, недостаточно определен и значительно менее распространен, чем количественный. [19]
Качественный анализ может заключаться в следующем. [20]
Качественный анализ обычно основан па сравнении характеристик удерживания неизвестного компонента в одинаковых условиях с характеристиками известных веществ. Это позволяет проводить анализ без обычного применения стандартных веществ. [21]
Качественный анализ, осуществляемый при помощи дитизона, подробно описан в книге Иванчева [19], поэтому здесь на нем можно не останавливаться. [22]
Качественный анализ методом комбинационного рассеяния света подтвердил присутствие а, м - и а, тг-диметилстиролов с преобладанием мета-изомера. [23]
Качественный анализ мокрым способом осуществляют в растворах макро -, полумикро -, микро - и ультрамикрометодами, которые отличаются в основном количеством взятого для исследования материала и техникой работы. [24]
Качественный анализ и расчет уровней энергии, произведенный выше, справедливы только для достаточно слабых полей. [25]
Качественный анализ показывает, что уменьшение коэффициента гармоник с помощью отрицательной ОС в усилителе происходит потому, что любая из гармоник, появляющаяся в результате нелинейностей ВАХ УЭ, а также АХ выходного каскада, подвергается действию отрицательной ОС и вновь появляется в том же каскаде в противофазе, что приводит к компенсации нелинейных искажений. Так физически протекает процесс подавления гармоник в усилителе с отрицательной ОС. [26]
Качественный анализ часто предшествует количественному, и в некоторых случаях без него нельзя обойтись. [27]
Качественный анализ состоит в сравнении периодов времени удерживания данного вещества на хроматограмме от момента ввода пробы в испаритель до момента, соответствующего максимальному значению сигнала для данного компонента. [28]
Качественный анализ проводится при помощи бумажных индикаторов, которые располагаются ( на уровне дыхания) в рабочей зоне и у мест возможного выделения паров ртути в воздух помещения. [29]
Качественный анализ едва ли не самая важная стадия работы, когда почти без всяких вычислений получаются грубые соотношения между величинами, проясняется физическая картина явления. Один из главных элементов качественного анализа - решение задачи на упрощенных моделях, в которых отброшено все несущественное. Для качественного анализа с успехом используются методы размерности и подобия, а также оценки из физических соображений. [30]