Cтраница 3
Спектры более тяжелых элементов имеют более сложное строение и насчитывают сотни различных линий. Каждый элемент имеет свой характерный спектр. Это позволяет проводить качественный анализ веществ. Количественное содержание вещества влияет на интенсивность ( яркость) спектральных линий. [31]
Применение полого катода позволяет одновременно возбуждать линии с разными потенциалами возбуждения и достигать высокой абсолютной чувствительности. При полном анализе неизвестной пробы обычно используют дугу, помещая пробу в отверстие угольного электрода. Этот же метод применяют также иногда при качественном анализе веществ, количество которых ограничено. При анализе порошковых проб хорошие результаты дает метод просыпки через горизонтальную дугу. Он позволяет получать достаточно высокую чувствительность анализа для большинства элементов. [32]
Вопрос получения внутренних или внешних хроматограмм при разделении веществ имеет важное значение для последующего качественного и количественного определения веществ. Внутренние хроматограммы получают в случае разделения или идентификации веществ непосредственно на стационарной фазе. В этом случае прояв - ление хроматограммы заканчивается прежде, чем подвижная фаза доходит до конца слоя сорбента. В случае окрашенных компонентов или при отличии свойств компонентов ( различной радиоактивности, способности абсорбировать УФ - или ИК-излучение) от свойств стационарной фазы внутреннюю хроматограмму можно определить визуально или зарегистрировать на стационарной фазе. Хроматограммы такого типа получают в бумажной и тонкослойной хроматографии, отчасти и в колоночной. Качественный анализ веществ проводят, оценивая замедление передвижения анализируемого вещества относительно движения фронта растворителя. [33]
Вопрос получения внутренних или внешних хроматограмм при разделении веществ имеет важное значение для последующего качественного и количественного определения веществ. Внутренние хроматограммы получают в случае разделения или идентификации веществ непосредственно на стационарной фазе. В этом случае прояв-ление хроматограммы заканчивается прежде, чем подвижная фаза доходит до конца слоя сорбента. В случае окрашенных компонентов или при отличии свойств компонентов ( различной радиоактивности, способности абсорбировать УФ - или ИК-излучение) от свойств стационарной фазы внутреннюю хроматограмму можно определить визуально или зарегистрировать на стационарной фазе. Хроматограммы такого типа получают в бумажной и тонкослойной хроматографии, отчасти и в колоночной. Качественный анализ веществ проводят, оценивая замедление передвижения анализируемого вещества относительно движения фронта растворителя. [34]
Вопрос получения внутренних или внешних хроматограмм при разделении веществ имеет важное значение для последующего качественного и количественного определения веществ. Внутренние хроматограммы получают в случае разделения или идентификации веществ непосредственно на стационарной фазе. В этом случае проявление хроматограммы заканчивается прежде, чем подвижная фаза доходит до конца слоя сорбента. В случае окрашенных компонентов или при отличии свойств компонентов ( различной радиоактивности, способности абсорбировать УФ - или ИК-излучение) от свойств стационарной фазы внутреннюю хроматограмму можно определить визуально или зарегистрировать на стационарной фазе. Хроматограммы такого типа получают в бумажной и тонкослойной хроматографии, отчасти и в колоночной. Качественный анализ веществ проводят, оценивая замедление передвижения анализируемого вещества относительно движения фронта растворителя. [35]