Cтраница 1
Качественный анализ органических веществ проводят после перевода их в неорганические соединения. [1]
Качественный анализ органических веществ также чаще всего проводят с использованием групповых реагентов и реакций на соответствующие функциональные группы. [2]
Для качественного анализа органических веществ очень важными являются приборы, сочетающие хро-матографическое разделение ( хроматограф) с масс-спектрометрическим определением ( масс-спектрометр) - хромато-масс-спектромстры, которые обычно связаны с ЭВМ. В таких приборах имеется картотека органических веществ с определенными массовыми числами. Особый интерес такие приборы представляют, например, для определения малых количеств летучих веществ в воде. [3]
В качественном анализе органических веществ применяют реактивы, которые дают возможность идентифицировать определенные функциональные группы или получать производные изучаемых веществ с хорошо изученными свойствами. Особый интерес представляют цветные реакции, дающие возможность достаточно быстро идентифицировать вещество, а измерив оптическую плотность раствора продукта реакции, и определить его количество. Для идентификации и особенно проверки чистоты органического вещества обязательно определение физических констант - температуры плавления ( или разложения, если вещество неустойчиво при нагревании) или при идентификации жидких веществ - плотности, температур кипения и замерзания, показателя преломления. [4]
Применение масс-спектрометра для качественного анализа органических веществ было продемонстрировано Бейноном [1, 2] и Мак-Лаферти [3], которые показали, что можно сформулировать полуэмпирические правила, устанавливающие взаимосвязь масс-спектра вещества с его молекулярной структурой. [5]
![]() |
Спектры поглощения растворов в гексане. / - бензола. 2 - фенола.| Градуировочные графики для определения.. железа с тиооксином. [6] |
Особенно важно применение спектрофотометров для качественного анализа органических веществ после их разделения. [7]
Хроматография на бумаге, применяемая для качественного анализа органических веществ, выполняется весьма просто и к тому же с минимальными количествами веществ. Каплю раствора смеси исследуемых веществ наносят на фильтровальную бумагу и высушивают. Затем помещают бумагу в закрытый сосуд, где она продолжительное время непрерывно смачивается органическим растворителем в условиях, исключающих его испарение. [8]
Хроматография на бумаге, применяемая для качественного анализа органических веществ, выполняется весьма просто и к тому же с минимальными количествами веществ. Каплю раствора смеси исследуемых веществ наносят на фильтровальную бумагу и высушивают. Затем помещают бумагу в затфьт-тый сосуд, где она продолжительное время непрерывно смачивается органическим растворителем в условиях, исключающих его испарение. [9]
Хроматография на бумаге, применяемая для качественного анализа органических веществ, выполняется весьма просто и к тому же с минимальными количествами веществ. Каплю-раствора смеси исследуемых веществ наносят на фильтровальную бумагу и высушивают. Затем помещают бумагу в закрытый сосуд, где она продолжительное время непрерывно смачивается органическим растворителем в условиях, исключающих его испарение. [10]
Хроматография на бумаге, применяемая для качественного анализа органических веществ, выполняется весьма просто и к тому же с минимальными количествами веществ. Каплю раствора смеси исследуемых веществ наносят на фильтровальную бумагу и высушивают. Затем помещают бумагу в закрытый сосуд, где она продолжительное время непрерывно смачивается органическим растворителем в условиях, исключающих его испарение. [11]
На остальных трех полочках располагаются реактивы в тематической последовательности: качественный анализ органических веществ, предельные и непредельные углеводороды, галогенопро-изводные углеводородов жирного ряда, спирты, простые эфиры, альдегиды и кетоны. По мере проведения лабораторных работ состав реактивов на этих трех полочках меняется. [12]
Органические соединения в большинстве Случаев не являются электролитами и не дают характерных реакций на содержащиеся в них элементы. Для того чтобы произвести качественный анализ органического вещества, необходимо предварительно разрушить органические молекулы путем полного сжигания или окисления их или оплавления с щелочными металлами. При этом образуются более простые вещества, как, например, СО2, Н2О, NaCN, которые легко открываются обычными аналитическими методами. [13]
В практикуме опыты описаны, как правило, в микромодификации. Исключение составляют только опыты по качественному анализу органических веществ и некоторые демонстрационные опыты. [14]
Процентное содержание отдельных элементов, обнаруженных при качественном анализе органического вещества, устанавливают с помощью методов количественного элементарного анализа. Принципы количественного определения углерода и водорода, разработанные еще во времена Либиха, основаны на взвешивании углекислого газа и воды, получающихся при сожжении в токе кислорода навески около 0 2 г вещества, смешанной с окисью меди. [15]