Поверхность - электрод
Cтраница 3
 |
Вольтамперограммы, вызван обеднением приэлектродного получаемые при использовании слоя. Если используют вращающиеся. [31] |
Невозобновляющаяся поверхность электрода легко загрязняется продуктами электродной реакции, поэтому для получения правильных и воспроизводимых результатов ее нужно периодически очищать. Иногда очистку необходимо проводить перед регистрацией каждой вольтамперограммы. Пригодны механические ( полировка тонкой наждачной и фильтровальной бумагой), химические ( обработка кислотой или каким-то другим реагентом) и электрохимические ( выдерживание электрода в течение некоторого времени при высоком положительном или отрицательном потенциале) методы очистки. Лучший способ выбирают эмпирически. [32]
Поверхность галогенидселективных электродов обладает высокой сопротивляемостью действию различных отравителей; их можно применять в присутствии окисляющих агентов. [33]
Поверхность гало-генид-ьелективннх электродов обладает высокой сопротивляемостью действию различных отравителей, их можно применять в присутствии окисляющих агентов. [34]
Невозобновляющаяся поверхность электрода легко загрязняется продуктами электродной реакции, поэтому для получения правильных и воспроизводимых результатов очистку необходимо проводить перед регистрацией каждой вольтамперограммы. [35]
Поверхность электрода сложного состава приобретает потенциал, свойственный менее благородному компоненту. [36]
Поверхность электрода сложного состава приобретает потенциал, свойственный менее благородному компоненту. [37]
 |
Испытательная ячейка. [38] |
Если поверхности электродов потемнели, их необходимо снять, отполировать, промыть растворителями и вновь установить. После обработки ячейку ополаскивают испытуемым маслом, а затем заполняют порцией масла, предназначенной для испытания. [39]
На поверхности электродов не должно быть раковин, расслоений, трещин, оксидов, остатков технологической смазки, посторонних включений и загрязнений. Качество поверхности существенно влияет на продолжительность работы электрода до следующей перезаточки. Большей работоспособностью обладают электроды со шлифованной поверхностью. [40]
На поверхности электрода всегда имеется двойной электрический слой, и поэтому исследование оптических свойств этой области раствора электролита представляет большую ценность. Отражательные свойства межфазной области частично определяются кулоновской и специфической адсорбцией катионов и анионов и зависящей от поля ориентацией диполей растворителя. [41]
 |
Падение концентрации у.| Зависимость предельного тока от концентрации электролита. [42] |
У поверхности электрода будет практически равной нулю. Таким образом, при in будет достигнута максимальная, или так называемая предельная плотность тока. [43]
Если поверхность электрода несет некоторый заряд, то со стороны раствора вблизи ее создается избыток иоиов противоположного знака. Помимо электростатических сил притяжения, на эти ионы оказывает влияние и общее тепловое движение молекул и ионов растворителя и растворенного вещества. В связи с этим обстоятельством распределение ионов в двойном электрическом слое можно сравнить с распределением молекул газов в земной атмосфере: чем ближе они к поверхности электрода, тем больше силы электростатического притяжения и тем выше плотность ионов, несущих знак заряда, противоположный заряду электрода; и наоборот, чем дальше от поверхности электрода находятся ионы, тем их плотность меньше. Однако ионы имеют вполне Определенный радиус и, следовательно, их электрические центры не могут подойти к поверхности электрода вплотную. Поэтому у самой поверхности электрода образуется слой, толщина которого равна ионному радиусу. [44]
К поверхности электрода всегда поступает свежий раствор, неизмененный предшествующим электролизом. Ток зависит только от приложенного напряжения и состава раствора. Средний ток не зависит от времени. Так как через раствор проходит только очень малый ток, изменяется лишь незначительная часть деполяризатора, а состав исследуемого раствора практически сохраняется. Очень важным для катодного восстановления является высокое перенапряжение водорода на ртути. Поэтому в кислой среде могут быть достигнуты потенциалы до - 1 0 в, а в нейтральной и щелочной до - 2 0 в. Предельный потенциал на капельном ртутном электроде в кислом растворе определяется восстановлением ионов водорода в нейтральной и щелочной средах - восстановлением катионов фона, потенциал полуволны которых для солей натрия и калия около - 2 2 в и около - 2 4 в для солей тетраалкиламмония. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5