Поверхность - граница
Cтраница 2
Две другие - это степени ориентации самой поверхности границы относительно кристалла. [17]
 |
Эпюра перетока флюида в направлении у. [18] |
Вычисляют суммарное количество флюидов, протекающее через поверхности границы. [19]
Отсюда плотность выделившихся карбидов хрома на единицу поверхности границ зерен и зависящая от нее склонность к межкристаллитной коррозии являются функцией величины зерна. Это относится к межкристаллитной коррозии в электролитах, типичным представителем которых является стандартный раствор. [20]
I - протяженность; S - площадь поверхности границ зерен аустенита. [21]
Удельная ( по отношению к объему материала) поверхность границ зерен или границ между фазами - отношение поверхности зерен в квадратных миллиметрах к объему материала в кубических миллиметрах - характеризует пространственную структуру. [22]
Энергия света /, падающего на единицу площади поверхности границы раздела в единицу времени, есть проекция вектора Умова - Пойнтинга на нормаль к границе раздела. [23]
Энергия света 1, падающего на единицу площади поверхности границы раздела в единицу времени, есть проекция вектора Умова - Пойнтинга на нормаль к границе раздела. [24]
Разность давлений в двух фазах, возникающую из-за искривления поверхности границы, называют давлением Лапласа. Для жидких капель, размерами порядка 10 - 6 см в диаметре давление Лапласа согласно (15.7) должно составлять десятки или даже сотни атмосфер. Надо, однако, иметь в виду, что для таких объектов может оказаться неправильной принятая выше модель. Действительно, реальная граница однородных фаз, как показывает опыт, представляет собой некоторый переходный слой, в пределах которого свойства вещества изменяются от одной фазы к другой не скачком, как считалось выше, а более или менее плавно. Может оказаться, что размеры этого слоя сравнимы с размерами фазы. В этом случае сделанные ранее выводы, так же как и сами термодинамические величины о, Р и другие, для такой микрофазы теряют ясный физический смысл. Серьезные трудности возникают и при попытке строго определить саму толщину переходного слоя, не имеющего резких границ. [25]
Ясно, чтор7 больше р, если Е нормальна к поверхности границы, и, наоборот, меньше р, еели Е л жит в поверхности границы. [26]
Повышение дисперсности структуры с уменьшением погонной энергии приводит к увеличению поверхности границ и снижению концентрации примесей на границах, что способствует повышению межзеренного сцепления и технологической прочности. При этом характер разрушения зависит от распределения и морфологии частиц второй фазы. [27]
 |
Фурье-компоненты взаимодействия экранированных точечных ионов. [28] |
Следует подчеркнуть, что колебания являются следствием допущения резкой формы поверхности границы Ферми, оно не наблюдалось бы, если бы размытие составляло около 15 - 20 % ( см. гл. [29]
С повышением температуры закалки происходит увеличение размера зерна и уменьшение поверхности границ зерен. При последующем нагреве в интервале температур карбидовыделения увеличивается количество карбидов на единицу поверхности границ. [30]
Страницы: 1 2 3 4