Cтраница 1
Внутренняя поверхность цеолита огромна, ее размеры во многом определяют адсорбционные свойства. Например, каждая полость предварительно обезвоженного шабазита в водной среде или в условиях влажного воздуха поглощает 24 молекулы воды. [1]
Рикерт указал также, что внутренняя поверхность цеолитов не является микроскопической границей раздела, что граница раздела газовой и адсорбированной фаз проходит по 1раням кристаллитов и что энергия активации перехода молекулы из адсорбированной фазы в газовую не меньше, чем величина теплоты адсорбции. [2]
Можно ли считать, что внутренняя поверхность цеолита NaA принимает участие в дегидратации бутанолов. [3]
Изотермы адсорбции на шабазите. [4] |
В этом случае мы видим специфическую особенность молекулярных сит, связанную с особой природой адсорбционных сил, действующих на внутренних поверхностях цеолита. [5]
Небольшие молекулы углеводородов, таких, как гексан, способны проникать во внутрикристаллические полости ( без молекулярно-ситового действия) цеолитов типа фожазита ( X и Y), причем адсорбция имеет существенную величину даже при 250 С. На внутренней поверхности цеолитов находятся способные к обмену компенсирующие заряд катионы, число которых зависит от их валентности. Это должно оказывать влияние на смежные адсорбированные молекулы. При замещении ионов Na ионами Мп2 ионы Na предпочтительно остаются в призмах ( центры. [6]
Исследование состояния и свойств адсорбированной фазы и выяснение влияния ее на свойства цеолитов представляет большой интерес также и для физики. Тончайшая пленка адсорбированного вещества на внутренней поверхности цеолита может рассматриваться как самостоятельная фаза с особым энергетическим спектром и особыми свойствами, изучение которых кажется многообещающим для теории и практики. [7]
Дополни-ельная адсорбция Дп, проявляющаяся при РН, 0 13 гПа, связана с адсорбцией на платине, располо-кенной на внутренней поверхности цеолита. [8]
Анализ работы установок очистки и осушки газа на цеолитах Оренбургского гелиевого завода и Оренбургского ГПЗ показал, что основной причиной дезактивации цеолитов является их закоксовывание, что приводит к необходимости замены цеолитов на свежие. Закоксовывание цеолитов приводит к снижению их емкости, уменьшению нагрузки по перерабатываемому газу, и как следствие, к снижению технико-экономических показателей процесса. Отложения кокса происходят как на внутренней поверхности цеолита, так и на наружной. При этом отложения на внутренней поверхности приводят к изменению общего сорбционного объема цеолита, а отложения на наружной поверхности - к закупорке устьев пор и диффузионным затруднениям. [9]
Молекула бутанола-1 имеет эффективный диаметр 4 9 А. Внешняя поверхность цеолита в 30 - 40 раз меньше внутренней и на ней реакция не должна идти с заметной скоростью. Введение двухвалентного иона кобальта вызывает в цеолитах типа А расширение окна [14], что должно повышать степень доступности внутренней поверхности цеолитов и положительно влиять на их каталитическую активность. [10]