Cтраница 1
Бромнитробензол был получен действием смеси концентрированных азотной и серной кислот на бромбензол. [1]
Какой из изомерных бромнитробензолов наименее реакционноспособен по отношению к нуклеофильным реагентам, например к этилату натрия. [2]
Какой из изомерных бромнитробензолов наиболее реакционноспособен по отношению к этилату натрия. [3]
Бром-2 - метялциклогексан 494 Бромнитробензолы и пиперидин 587 Бромоний-ион 497 () - сс - Бромп. [4]
Циклическая вольтамперограмма n - бромнитробензола показывает, что имеется только один окислительно-восстановительный процесс, отвечающий образованию анион-радикала га-бром-нитробензола и его реокислению. Это свидетельствует о том, что анион-радикал весьма устойчив. Поэтому была произведена попытка генерирования этих частиц электрохимическим восстановлением я-иоднитробензола в присутствии бромида тетраэтиламмония. Однако исследование методом циклической вольт-амперометрии показало, что поведение этой системы аналогично наблюдаемому в отсутствие бромид-иона. [5]
Полученную выше смесь изомеров бромнитробензола в течение 30 мин. Затем раствор сильно подщелачивают едким натром и смесь 2 -, 3 - и 4-бромакилинов - Вг82 выделяют перегонкой с паром. [6]
Какое из двух соединений - n - бромнитробензол или я-бромфенилтриметиламмонийхлорид - окажется более реакционноспособным при бимолекулярном замещении брома на этилат-ион. Более или менее реакционноспособным будет п-хлорани-зол по отношению к метилат-ионам, чем хлорбензол. [7]
Биурет 485 Борнеол 268 я - Броманилин 439, 440 я - Бромнитробензол 505 Бромное число 305 Бромтимоловый зеленый 413 ел. [8]
Какое соединение легче вступает в реакцию взаимодействия с этилатом натрия: n - бромнитробензол или / г-бромфенилме-тилсульфон. [9]
В присутствии катализатора удается бромировать дезактивированные соединения: например, нитробензол бромируют в jw - бромнитробензол ( 73) нагреванием с Вг2 и порошком железа при 140 С ( выход 60 %) [ 493, сб. [10]
Укажите метод синтеза и необходимые реагенты для получения из бензола следующих соединений: а) о-хлортолуол, б) - бромбензойная кислота, в) л - бромнитробензол, г) о-хлор-нитробензол, д) ж-нитроацетофенон, е) п-хлорбензолсульфокис-лота, ж) 1-хлор - 2 4-динитробензол, з) 2 4-дихлорбензойная кислота. [11]
Из приведенных выше работ следует, что многие ароматические нитросоединения ( нитробензол, о - м - и я-нитротолуолы, нитро-ксилол, о -, п - и ж-хлор - и бромнитробензолы и др.) при восстановлении цинком, оловом или их хлористыми солями в соляной или бромистоводородной кислотах образуют в качестве побочных продуктов галогенаминопроизводные. [12]
Бром-1 4-диметилбеизод 161 4 - Бром-1 2-диметилбензол 163 о - Бромднфенил 204 2 - Бромгексан 81 Бромпрование 163 n - Бромкорячная кислота 101 а - Броммасляная кислота 90, 238 Броммезитилен 163 а - Бромнафталин 163 6 - Бромнафтол-2 163 л - Бромнитробензол 159 ел. [13]
Вром - 1.4 - диметилбеизод 161 4 - Бром-1 2-диметилбензол 163 о - Вромднфегшл 204 2 - Бромгексан 81 Бромирование 163 - Бромкоричная кислота 101 а - Вроммасляная кислота 90, 238 Броммезитилен 163 - Бромнафталнн 163 6 - Бромнафтол-2 163 л - Бромнитробензол 159 ел. [14]
Бифенилен-2 3-хинон 53 Бразан 141 Бромаценафтилен 353 Бромбензантрон 254, 373, Бромбензол 233 2 - Бромбифенилен 53 4 - Бромдифенил 44, 283 о - Бромдифенилметан 394 Вромизовиолантроны 258 о - Бромиодбензол 51 2 - Бром - З - иоднафталвн 58 1 - Бром-2 - метилнафталин 187 1 - Бромнафталин 61, 246, 287 Бромнафтантрон 279, 399 1 - Бромнафтил-2 - уксусная кислота 97 о - Бромнитробензол 295, 324, 331 8 - Бромперинафтенон-9 362 3 - Бромпирен 145, 273 4 - Бро. [15]