Бромнитрозол

Cтраница 1

Бромнитрозол представляет собой желтые кристаллы. Если полученный бромнитрозол окрашен в темный цвет, его следует очистить путем растворения в этиловом спирте и осаждения из 20 % - ного спиртового раствора. [1]

Бромнитрозол, индикатор, 0 2 % - ный спиртовый раствор. [2]

Бромнитрозол представляет собой желтые кристаллы. [3]

Прибор для отгонки фтора. [4]

Бромнитрозол ( индикатор), спиртовый раствор, насыщенный на холоду и разбавленный спиртом в 10 раз. При отсутствии бром-нитрозола пользуются индикатором нитропруссидом натрия в виде 10 % - ного водного раствора. [5]

Бромнитрозол, 0 2 % - ный спиртовой раствор, индикатор. [6]

Бромнитрозол получают нитрозирова-нием п-нафтола и последующим бромированием полученного нитрозосоединения. В круглодонной колбе растворяют 10 г а-нафтола и 10 г безводного хорошо измельченного хлорида цинка в 60 мл этилового спирта. Колбу соединяют с обратным холодильником. Раствор нагревают до кипения и добавляют к нему через обратный холодильник раствор 5 г нитрита натрия в 5 мл воды. Осадок промывают 3 - 5 мл холодного спирта, после чего тщательно отсасывают. Промытый осадок взмучивают приблизительно в 300 мл воды и медленно при энергичном размешивании подкисляют разбавленным ( 1: 1) раствором НС1 до сильнокислой реакции. При этом выделяется свободный 2-нитрозонафтол - 1, окрашенный в желто-зеленый цвет. Его отфильтровывают, промывают холодной водой до исчезновения в промывной воде кислой реакции на конго и сушат на воздухе. [7]

Бромнитрозол представляет собой желтые кристаллы. [8]

Бромнитрозол представляет собой желтые кристаллы. Если полученный бромнитрозол окрашен в темный цвет, его следует очистить путем растворения в этиловом спирте и осаждения из 30 % - ного спиртового раствора. [9]

Приготовляют насыщенный на холоду раствор бромнитрозола в этиловом спирте и разбавляют этиловым спиртом в 10 раз. [10]

Комплексное соединение ртути ( П) с бромнитрозолом не образует в отличие от р-нитрозо-а-нафтола пересыщенных растворов. [11]

Наилучшими индикаторами при меркуримехрическом определении хлор-ионов следует считать дифенидкарбазон и бромнитрозол. [12]

Исследуемый раствор титруют раствором нитрата ртути ( II) в присутствии индикатора бромнитрозола до появления розового окрашивания или в присутствии нитропруссида натрия-до появления белого нерастворимого осадка. [13]

NaCl или раствору соответствующей навески перекристаллизованного NaCl приливают 50 мл дистиллированной воды и 15 капель раствора индикатора бромнитрозола или 15 капель раствора нитропруссида натрия. В последнем случае добавляют еще 1 мл разбавленной ( 1: 1) азотной кислоты. [14]

Смешивают 5 мл анализируемого раствора первичного ароматического амина в 30 % - ной уксусной кислоте с 1 мл 0 1 % - ного спиртового раствора 3-бром - 2-нитрозо - 1-нафтола ( бромнитрозол), нагревают 20 мин при 100 С, после охлаждения измеряют оптическую плотность полученного красного или красно-бурого раствора при 460 нм. Контрольный раствор имеет желтую окраску. Таким способом можно определять 4-аминоазобензол, о-толилгидразин, 3 3 -динитробензидин, n - анизидин, 1-аминоантрахинон и. [15]

Страницы: 1 2