Cтраница 1
Бромнитросоединения несколько более токсичны, чем соответствующие хлорпроизводные. Галогеннитросоединения алифатического ряда обладают широким спектром физиологического действия, они являются не только инсектицидами, но и фунгицидами, бактерицидами, нематоцидами и гербицидами, а также и зооцидами. [1]
Бромнитросоединения несколько более токсичны, чем соответствующие хлорпроизводные. [2]
Бромнитросоединения претерпевают термическое разложение с образованием обычно двуокиси азота. [3]
Вислиценус [6] показал, что некоторые бромнитросоединения при нагревании выделяют окись азота и бром, превращаясь в соответствующие кетоны. Наш бромнитрофенхон в этих условиях оказался вполне устойчивым: при нагревании в течение одного часа до 110 в растворе толуола и даже - до 150 в токе углекислоты бромнитрофенхон почти не изменился; наблюдалось лить небольшое осмоление. [4]
Форстером [89] совершенно иным путем, а именно - из соответствующего бромнитросоединения. Можно думать поэтому, что данное нитросоединоние представляет собой одну из определенных стереоизомерных модификаций нитрокамфана. [5]
Возражением против указанной схемы является прохождение реакции между эфиром фосфористой кислоты и бромнитросоединениями при низкой температуре, в то время как термический распад бромнитросоединепий идет при повышенных температурах, однако можно думать, что в присутствии фосфористого эфира, жадно соединяющегося с бромом и, очевидно, расшатывающего связь Вг с углеродом в бромнитрометане, диссоциация на радикалы может происходить и при более низких температурах. [6]
В патенте [21] описано применение в качестве катализаторов для восстановления хлор - и бромнитросоединений сульфидов платины, родия, рутения и кобальта. В присутствии этих катализаторов не наблюдалось дегалогенирования в отличие от палладия, платины и сульфида палладия, на которых л-хлорнитробензол восстанавливался с образованием 42 5; 10 и 4 % анилина соответственно. Приведенный в патенте пример восстановления - бром-нитробензола на катализаторе, содержащем 5 % PtS, свидетельствовал о недостаточной активности этого катализатора. [7]
Согласно этому трехступенчатому процессу, йа оксим сначала действуют или N-бромсукцинимидом, или N-бромацетамй-дом, после чего полученное бромннтрозосоединение окисляют до бромнитросоединения смесью азотной кислоты и 30 % - ной перекиси водорода. Затем в бромнитросоединении заменяют бром на водррод действием борогидрида натрия. [8]
Согласно этому трехступенчатому процессу, на оксим сначала действуют или N-бромсукцинимидом, или N-бромацетами-дом, после чего полученное бромнитрозосоединение окисляют до бромнитросоединения смесью азотной кислоты и 30 % - ной перекиси водорода. Затем в бромнитросоединении заменяют бром на водород действием борогидрида натрия. [9]
Согласно этому трехступенчатому процессу, йа оксим сначала действуют или N-бромсукцинимидом, или N-бромацетамй-дом, после чего полученное бромннтрозосоединение окисляют до бромнитросоединения смесью азотной кислоты и 30 % - ной перекиси водорода. Затем в бромнитросоединении заменяют бром на водррод действием борогидрида натрия. [10]
Согласно этому трехступенчатому процессу, на оксим сначала действуют или N-бромсукцинимидом, или N-бромацетами-дом, после чего полученное бромнитрозосоединение окисляют до бромнитросоединения смесью азотной кислоты и 30 % - ной перекиси водорода. Затем в бромнитросоединении заменяют бром на водород действием борогидрида натрия. [11]
Интрокамфен - бесцветное масло с характерным запахом высших представителей вторичных нитросоединений жирного ряда. Оно нацело растворяется в щелочи, сообщая раствору интенсивный желтый цвет. Этот раствор моментально обесцвечивает йодный раствор брома с образованием бесцветного тяжелого масла, бромнитросоединения; равным образом щелочной раствор а-нитрокамфена энергично реагирует с азотистой кислотой, образуя описанный ниже характерный псевдонитрол. [12]