Незаряженная поверхность - ртуть
Cтраница 2
Дифференциальная емкость, рассчитанная из электрокапиллярных кривых пли измеренная непосредственно, зависит от потенциала электрода. Она имеет минимальное значение в области потенциалов, примыкающих к потенциалу незаряженной поверхности ртути в данном растворе. Для растворов, не содержащих поверхностно-активных веществ, значение емкости в точке максимума электрокапиллярной кривой закономерно уменьшается по мере разбавления раствора. [16]
Дифференциальная емкость, рассчитанная из электрокапиллярнЫх кривых или измеренная непосредственно, зависит от потенциала электрода. Она имеет минимальное значение в области потенциалов, примыкающих к потенциалу незаряженной поверхности ртути в данном растворе. Для растворов, не содержащих поверхностно-активных веществ, значение емкости в точке максимума электрокапиллярной кривой закономерно уменьшается по мере разбавления раствора. [17]
Дифференциальная емкость, рассчитанная из электрокапиллярных кривых или измеренная непосредственно, зависит от потенциала электрода. Она имеет минимальное значение в области потенциалов, примыкающих к потенциалу незаряженной поверхности ртути в данном растворе. Для растворов, не содержащих поверхностно-активных веществ, величина емкости в точке максимума электрокапиллярной кривой закономерно уменьшается по мере разбавления раствора. [18]
 |
Электрокапиллярные-кривые ртутного электрода в чистом растворе 1 н. N32804, ( /. в присутствии 0 1 М ( 2 и 0 2 М ( 3 добавок - С4Н9ОН. [19] |
Данные, приведенные на рис. 1.6, показывают, что адсорбция - бутилового спирта на ртути имеет место в области сравнительно небольших зарядов электрода q, а при больший q происходит десорбция органических молекул с поверхности. Далее, по мере увеличения концентрации адсорбата происходит расширение области адсорбции органического вещества и смещение потенциала нулевого заряда в положительную сторону. Последнее свидетельствует о том, что адсорбированные диполи н - С4Н9ОН ориентированы положительным концом к незаряженной поверхности ртути. [20]
В рассмотренном примере возникновение двойного электрического слоя было обусловлено электростатической адсорбцией ионов. Предположим теперь, что в ячейке ( рис. 49) раствор NaF заменен раствором Nal, а напряжение от внешнего источника тока подобрано таким образом, что заряд поверхности ртути снова равен нулю. Af gcp) обусловлено специфической адсорбцией анионов 1 - на незаряженной поверхности ртути. В силу условия электронейтральности (VII.7) при q - Q Г Г, но адсорбция катионов вызвана электростатическим притяжением к специфически адсорбированным анионам иода и центры этих катионов расположены дальше от поверхности электрода. [21]
Страницы: 1 2