Реальная поверхность - твердое тело
Cтраница 2
По представлениям Тейлора активность катализатора обеспечивается выступами и ребрами отдельных мельчайших кристаллов, имеющимися на всякой реальной поверхности твердого тела. Атомы, находящиеся на таких выступах, слабее связаны с другими атомами катализатора, обладают ненасыщенными валентностями и повышенной реакционной способностью. [16]
В гидроаэромеханике в свое время долго дискутировался вопрос о граничном условии для скорости жидкостей и газов при контакте с реальными поверхностями твердых тел. [17]
 |
Стадии гетерогенного катализа. [18] |
По представлениям Тейлора, активность катализатора обеспечивается различными выступами, вершинами и ребрами отдельных мельчайших кристаллов, имеющимися на всякой реальной поверхности твердого тела. Атомы, находящиеся на таких выступах, слабее связаны с другими атомами катализатора, обладают ненасыщенными валентностями и повышенной реакционной способностью. Поэтому должно быть выгоднее получать катализатор в условиях, способствующих образованию шероховатой и пористой поверхности. [19]
Кинетика реальных гетерогенных реакций сильно усложняется неоднородностью поверхности. Реальная поверхность твердого тела никогда не бывает однородной в энергетическом и кинетическом отношении. Различные участки поверхности характеризуются разными значениями теплоты адсорбции и энергии активации. [20]
Уравнение Лэнгмюра справедливо для мономолекулярной адсорбции на адсорбенте о энергетически эквивалентными адсорбционными центрми. Однако реальные поверхности твердых тел, шн лишило, не обладают таким свойством, особенно в случае пористых тел. [21]
Кинетические закономерности каталитических процессов, полученные на основании теории Лэнгмюра ( справедливой только для однородных поверхностей), во многих случаях хорошо совпадают с опытными кинетическими данными. Однако реальная поверхность твердых тел, в том числе и катализаторов, неоднородна, активные центры их неодинаковы, и законы адсорбции, предложенные Лэнг-мюром, к ним пе, всегда применимы. Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих частиц для этих поверхностей другая. Фрумкпн установили, что для некоторых типов неоднородных поверхностей количество адсорбированного вещества q зависит от логарифма его давления: q a In P, где а - коэффициент пропорциональности. [22]
Все рассмотренные до сих пор уравнения справедливы для мономолекулярной адсорбции на адсорбенте с энергетически эквивалентными адсорбционными центрами. Однако реальные поверхности твердых тел, как правило, не обладают таким свойством. Существенным приближением к реальным условиям является рассмотрение возможных распределений адсорбционных центров поверхности адсорбента по энергиям. [23]
Все рассмотренные до сих пор уравнения справедливы для мономолекулярной адсорбции, протекающей на адсорбенте с энергетически эквивалентными адсорбционными центрами. Однако реальные поверхности твердых тел, как правило, не обладают такими свойствами. Для приближения к реальным условиям целесообразно рассмотрение возможных распределений адсорбционных центров поверхности адсорбента по энергиям. Приняв линейное распределение адсорбционных центров по энергиям ( теплота адсорбции линейно зависит от заполнения поверхности 0), М И. [24]
Если воображаемый идеальный кубический монокристалл находится под действием сжимающего поверхностного напряжения, то его деформация ( рис. 76, а) эквивалентна действию усилия, приложенного к каждому ребру куба. В действительности для реальных поверхностей твердых тел подобных макропрогибов не наблюдается. [25]
 |
Различные сочетания неровностей, встречающиеся на реальных поверхностях деталей машин [ Л. 52 ]. [26] |
Крайняя граница поверхностного слоя твердого тела, соприкасаясь с газообразной, жидкой или твердой средой, имеет переходную пограничную зону. Помимо этого, большинство ме-таллов и сплавов окисляется в воздухе уже при комнатной температуре и на их поверхности образуется тонкая пленка окисла, толщина которой лежит в пределах 10 - 20 расстояний между молекулами, увеличиваясь при повышении температуры. И, наконец, на реальных поверхностях твердых тел, как правило, также удерживаются масляные включения с частицами пыли и абразива. [27]
Соприкосновение поверхности двух твердых тел всегда дискретно. Статический контакт твердых тел в связи с проблемой внешнего трения следует рассмотреть в трех масштабах - макроскопическом, микроскопическом и субмикроскопическом. Необходимость такого рассмотрения связана с тем, что реальные поверхности твердых тел в общем случае имеют исходные неровности макроскопического и микроскопического порядка. При как угодно малой нагрузке на контакте происходит пластическая деформация и на поверхности неизбежно образуются субмикронеровности. [28]
Известны молекулярная, механическая, молекулярно-механическая, электрическая и другие теории трения. Эта теория базируется на представлении о двойственной природе трения и дискретном характере контакта между реальными поверхностями твердых тел. Неровности на поверхности любого твердого тела обусловливают контакт на отдельных элементарных площадках ( пятнах) касания. [29]
 |
Смачивание по - самопроизвольно растекался по ней. В. [30] |
Страницы: 1 2 3