Окисленная поверхность - металл
Cтраница 2
 |
Изотермы адсорбции 1 - обратимая адсорбция воды на цинке. [16] |
Если далее учесть, что адсорбция влаги, как правило, изучается на металлах, Находящихся в чехле из окисла [20], можно ожидать известную идентичность в адсорбционной способности окисленной поверхности металла и объемных окислов. [17]
 |
Свойства опытных хромсодержащих стекол. [18] |
Интересным и важным в исследовании является установленный факт положительного влияния окиси хрома в количествах, не вызывающих кристаллизации стекла ( до 1 вес % Сг2О3), на улучшение смачивания марганецсодержащим расплавом окисленной поверхности металла. [19]
Вполне удовлетворительный спай стекла с металлом получается, если стекло хорошо смачивает поверхность металла ( растекается по его поверхности); с этой целью поверхность металла должна быть очищена от загрязнений, а затем покрыта слоем окисла; только надлежащим образом окисленная поверхность металла хорошо смачивается стеклом. [20]
Независимо от электрохимической природы металлов, наличие окисных пленок на их поверхности ( например, на титане, никеле, олове) или диффузионного контроля коррозионного процесса ( например, у олова) значительно понижает восприимчивость металлов к действию ингибиторов коррозии, так как ингибиторы практически не адсорбируются на окисленной поверхности металлов, а также не влияют на скорость диффузионных процессов. [21]
 |
Потенциостатическая кривая анодной пассивации ( 1 и активации ( 2 железа ионами СЮ4. [22] |
Хотя известно, что окисление поверхности металла в случае платины в 1 М хлорной кислоте повышает перенапряжение реакции Fe ( II) - - Fe ( III) на 100 - 200 лее [288, 289], следовательно, снятие кислорода должно сильно ускорять эту реакцию, однако в случае активации железа имеет место переход не от окисленной поверхности металла к свободной, а от покрытой кислородом к покрытой хемосорбированными ионами хлорной кислоты. Очевидно, и на такой поверхности реакция Fe ( II) - - Fe ( III) протекает достаточно медленно. [23]
С явлением смачивания тесно связано явление адгезии стекла к металлу. Адгезия стекла к окисленной поверхности металла значительно выше, причем, чем меньше кислорода в оксиде металла, тем прочнее его связь со стеклом и меньше газопроницаемость спая. [24]
Стабильность катализатора очень сильно зависит от характера окружающей среды. Это обусловлено усиленным взаимодействием окисленной поверхности металла с носителем. Однако эффект стабилизации в этих условиях может быть завуалирован ввиду улетучивания оксида металла в окислительной атмосфере. Данное явление наблюдается очень отчетливо на рутениевых катализаторах, тогда как другир благородные металлы улетучиваются в меньшей степени. Это происходит главным образом из-за летучести оксида платины. [25]
Расплавленное стекло плохо смачивает поверхность чистого металла. В противоположность этому, к окисленной поверхности металла стекло обнаруживает сильное сродство. Для обеспечения хорошего сцепления достаточно уже небольшой видимой пленки. Контакт между стеклом и окисной пленкой всегда бывает хорошим. При механическом разрушении спаев металлов со стеклом наблюдаются сколы по стеклу или отставание окисной пленки от самого металла. Таким образом, прочность спая металла со стеклом сильно зависит от прочности сцепления окисной пленки с металлом. [26]
Создать же на поверхности катода однородную пассивную пленку в ряде случаев, когда, например, поверхность очень быстро окисляется, значительно легче, чем сделать ее однородно активной. Необходимо отметить, однако, что окисленная поверхность металла не всегда может обеспечить необходимое качество электролитических покрытий-малую пористость осадка и хорошую сцепляемость его с подкладкой, а только в строго определенных, ограниченных случаях. Следует еще раз подчеркнуть, что пользоваться во всех случаях практики методом пассивирования поверхности электрода перед осаждением на ней металла невозможно. [27]
 |
Константы для вычисления коэффициента расширения эмалей. [28] |
Поверхностное натяжение жидкого эмалевого расплава играет существенную роль при эмалировании. По данным К. П. Азарова, от величины поверхностного натяжения зависит смачивание окисленной поверхности металла расплавом грунтовой эмали, диспергирование и растворение окалины в расплаве и прочность сцепления грунта с металлом. С увеличением поверхностного натяжения эмаль хуже растекается на поверхности изделия. Обычно с уменьшением поверхностного натяжения грунта улучшается его смачивающая способность. Величина поверхностного натяжения может быть рассчитана по правилу слагаемое при помощи констант. [29]
Известно, что наиболее благоприятные условия для формирования гидрофобного слоя на первоначально гидрофильной окисленной поверхности металла создаются при введении любого органического поверхностно-активного вещества в углеводородную жидкость, поскольку его адсорбция происходит на поверхности раздела с наибольшей разностью полярности, что и послужило основанием для выбора в качестве ингибиторов коррозии нефтерастворимых ПАВ. [30]
Страницы: 1 2 3 4