Cтраница 1
Бромтиофен прибавляют с такой скоростью, чтобы поддерживать умеренное кипение реакционной смеси. [1]
Бромтиофен реагирует с енолят-анионами кетонов при обработке щелочными металлами в жидком аммиаке, и образуются продукты замещения с хорошими выходами. [2]
Из 2-бромтиофена получаются 3-аминопроизводное ( 48 %), а также изомерный 3-бромтиофен ( 37 %), отвечающий миграции атома брома. Бромтиофен оказался также хорошим субстратом в реакциях, промотируемых щелочными металлами. Однако 2-бром - и 2-хлорпроизводные менее склонны реагировать с енолят-ионами кетонов и в условиях реакции, аналогичных взаимодействию 3-изомера, давали в основном непрореаги-ровавшнй субстрат и тиофен. [3]
Эта перегруппировка напоминает кине-замещение бромтиофенов под действием амидов, металлов ( см. разд. [4]
Это достигается кипячением сырого продукта реакции с водной и спиртовой щелочью. Эта же операция может быть применена при получении по крайней мере некоторых бромтиофенов. [5]
Реакцию с двухлористой медью успешно проводят с гетероциклическими литийорганическими соединениями. Неоднократно эта реакция применялась для синтеза битиенилов. С выходом 50 - 60 % получают 4 4 -дибром - 3 3 -дитиенил и 3 3 -дибром - 2 2 -дитиенил действием безводной двухлористой меди на соответствующие литиевые соединения бромтиофенов. Реакции проводят в среде эфира при температуре не выше - 70 С. Для получения хорошего выхода битиенила реакционную смесь литийорганического соединения и СиС12 выдерживают дополнительно при - 70 С в течение 2 час. [6]